Antygen hamujący α2-plazminę

Inhibitor plazminy α2 jest głównie syntetyzowany przez wątrobę, jednołańcuchową glikoproteinę, która jest proteazą serynową o specyficznej aktywności hamującej in vivo, hamuje działanie plazminy w ograniczonym czasie i hamuje wiązanie plazminogenu z fibryną, aby zapobiec błonnikowi. Białko jest hydrolizowane przez antyplazminę. Hiperlipidemia, otyłość, doustne środki antykoncepcyjne, choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, zakrzepica tętnic, udar niedokrwienny i inne poziomy t-PA są zmniejszone. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Przed badaniem dieta jest lekka, alkohol jest zabroniony, a rano należy sprawdzić, czy nie ma pustego żołądka, aby zapewnić spokojny sen. Wartość normalna 1 do 12 ng / ml. Znaczenie kliniczne (1) Zawartość t-PA wzrastała wraz z wiekiem, forsownymi ćwiczeniami i reakcją na stres, a zatrzymanie żylne prowadziło do wzrostu zawartości t-PA. (2) Wrodzony wzrost zawartości t-PA. (3) Zmniejszenie zawartości t-PA, takie jak hiperlipidemia, otyłość, doustne środki antykoncepcyjne, choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, zakrzepica tętnic i udar niedokrwienny. Niskie wyniki mogą stanowić choroby: choroba niedokrwienna serca, otyłość, wysokie stężenie lipidów we krwi ELISA jest specyficznym i czułym testem immunologicznym. Proces kontroli (1) Przeciwciało t-PA rozcieńczono 0,05 mol / l buforu węglanowego. (2) Rozcieńczyć koniugat przeciwciało-POD buforem do rozcieńczania. (3) O-fenylenodiamina (8 mg / ml) została rozpuszczona w buforze matrycowym i dodano 10 μl 30% H2O2. (4) Standard t-PA rozcieńczono do 10, 5, 2,5, 1,25, 0,625 i 0,3125 IU / ml. (5) Rozcieńczenie próbki: 1 część antykoagulowanego osocza cytrynianu sodu plus 5 części rozcieńczenia. Jeśli szacuje się, że wartość t-PA wzrasta, osocze rozcieńcza się 1:10. (6) Płytkę ELISA powleczono rozcieńczonym przeciwciałem t-PA, 200 μl na studzienkę, inkubowano przez noc, a następnie przemyto 3 razy roztworem myjącym. (7) Dodaj standard / próbkę 200 μl i po 1 godzinie inkubacji przemyj 3 razy jak wyżej. (8) Dodaj 200 μl kompleksu peroksydazy z przeciwciałem, a po 1 godzinie inkubacji przemyj 3 razy tak samo jak powyżej i dodaj matrycę natychmiast po przemyciu. (9) Dodaj 200 μl matrycy do każdego dołka i rozwijaj przez 10-15 minut. (10) Dodaj 50 μl kwasu siarkowego (3 mol / l) lub 100 μl kwasu chlorowodorowego (1 mol / l), zatrzymaj reakcję na 10 minut, kolorymetrycznie przy 492 nm, w ciągu 2 godzin, z buforem rozcieńczającym jako zasadą. (11) Zawartość t-PA została ustalona z krzywej standardowej zgodnie z odczytem absorbancji. Nie nadaje się dla tłumu Wykonanie tego testu nie jest zalecane dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Działania niepożądane i ryzyko 1. Zakażenie: Podczas pobierania krwi należy zwrócić uwagę na aseptyczne działanie, unikać zanieczyszczenia wody i innych części w miejscu pobierania krwi, aby uniknąć miejscowego zakażenia. 2, krwawienie: po podaniu pełnego czasu kompresji, szczególnie koagulopatii, tendencji do krwawień, w celu uniknięcia miejscowego podskórnego sączenia, zasinienia i obrzęku.