wolne kwasy tłuszczowe w surowicy

Wolne kwasy tłuszczowe, znane również jako nieestestryfikowane kwasy tłuszczowe (NEFA), rzadko występują w surowicy, na przykład do oznaczania małych ilości próbek surowicy należy stosować metody wrażliwe i należy unikać interferencji kwasów tłuszczowych wytwarzanych przez hydrolizę tłuszczu. Zmniejsz dysfunkcję tarczycy, chorobę Addisona, guz komórek wysp trzustkowych, niedoczynność przysadki, leki hipoglikemiczne lub nadmierne stosowanie insuliny. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Po godzinie 20 w przeddzień badania lekarskiego należy pościć, aby nie wpływać na wykrywanie wskaźników, takich jak poziom glukozy we krwi na drugim niebie. Wartość normalna Metoda enzymatyczna (37 ° C) 400 ~ 900 μmol / L. Znaczenie kliniczne (1) Wysokie wolne od kwasów tłuszczowych w surowicy: cukrzyca, choroba akumulacji glikogenu, nadczynność tarczycy, nowotwór brązowych komórek, akromegalia, choroba olbrzymia, zespół Cushinga, poważne uszkodzenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, późna ciąża, żółtaczka obturacyjna , zapalenie wątroby, marskość wątroby, hemochromatoza itp. (2) niski poziom wolnych kwasów tłuszczowych w surowicy: niedoczynność tarczycy, choroba Addisona, nowotwór komórek wysp trzustkowych, niedoczynność przysadki, leki hipoglikemiczne lub nadmierne stosowanie insuliny. Niskie wyniki mogą być chorobami: dziedziczna dysmotyczność, zapalenie wielonerwowe, wysokie wyniki, możliwe choroby: zawał mięśnia sercowego Jeśli stężenie wolnych kwasów tłuszczowych w surowicy jest większe niż 2 mmol / l, można je rozcieńczyć po odpowiednim rozcieńczeniu. Proces kontroli (1) Mieszanie odczynników: 1 Odczynnik I: roztwór buforowy I4,0 ml, ATP2.0 ml, MgCl2.0 ml, koenzym A2.0 ml, TritonX-100-4.0 ml, syntetaza acylo-CoA 2,0 ml oraz podwójna woda destylowana 4,5 ml (łącznie 20,5 ml) . 2 Odczynnik II: zawierający bufor MES 10,0 ml, 4-aminoantypiryna 6,0 ml, TBHB8.0 ml, roztwór NaN3 2,0 ml, TritonX-100-4.0 ml, roztwór peroksydazy 0,4 ml, woda podwójnie destylowana 10,0 ml (Łącznie 40,4 ml). 3 Odczynnik III: 2,1 ml buforu NEM, 2,0 ml oksydazy acylo-CoA (ogółem 4,1 ml). Powyższe trzy zmieszane odczynniki mogą być stabilne przez 3 dni w 4 ° C w ciemności. (2) Dodaj 1 ml odczynnika do 2 ml odczynnika II w każdej probówce i mieszaj w 37 ° C przez 10 min. (3) Dodaj 50 μl próbek ślepych i surowicy, mieszaj w 37 ° C przez 5 min i zmierz absorbancję przy 546 nm do A1. (4) Dodaj 0,20 ml odczynnika III, wymieszaj i odczekaj 20 do 25 minut, aby zatrzymać reakcję i zmierz absorbancję przy 546 nm do A2. Nie nadaje się dla tłumu 1. Pacjenci, którzy przyjmowali środki antykoncepcyjne, hormony tarczycy, hormony steroidowe itp., Mogą wpływać na wyniki badania i zakazać pacjentom, którzy niedawno wzięli historię narkotyków. 2, choroby specjalne: pacjenci z funkcją krwiotwórczą w celu zmniejszenia chorób, takich jak białaczka, różne niedokrwistości, zespół mielodysplastyczny itp., Chyba że badanie jest konieczne, spróbuj pobrać mniej krwi. Działania niepożądane i ryzyko 1, krwotok podskórny: z powodu czasu prasowania krótszego niż 5 minut lub technologia pobierania krwi nie wystarczy, itp. Może powodować krwawienie podskórne. 2, dyskomfort: w miejscu nakłucia może pojawić się ból, obrzęk, tkliwość, podskórna wybroczyna widoczna gołym okiem. 3, zawroty głowy lub omdlenia: podczas pobierania krwi, z powodu nadmiernego stresu emocjonalnego, strachu, odruchu spowodowanego podnieceniem nerwu błędnego, obniżenia ciśnienia krwi itp. Spowodowanego niedostatecznym dopływem krwi do mózgu spowodowanym omdleniem lub zawrotami głowy.