Test skuteczności czynnika płytkowego III

Czynnik płytkowy 3 (PF3) jest fosfolipidowym składnikiem błony płytkowej, który zapewnia aktywowane fosfolipidami powierzchnie dla czynników IXa, VIIIa i Ca2 +, a także czynników Xa, Va i Ca2 +. Metoda określania udziału płytek krwi w procesie krzepnięcia nazywa się określaniem skuteczności czynnika 3 płytek krwi (PF3aT). PF3aT zmniejsza wrodzony i nabyty niedobór czynnika 3 płytek krwi i występuje w marskości wątroby, mocznicy, zespole mieloproliferacyjnym, nieprawidłowej proteinemii, rozsianym wykrzepianiu wewnątrznaczyniowym (DIC), małopłytkowości i lekach. PF3aT jest również obniżony u pacjentów z osłabieniem płytek krwi. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Staraj się zmniejszyć ilość ćwiczeń przed pobraniem krwi, nie jedz jedzenia, nie pość, możesz pić niewielką ilość wody, oprócz niektórych leków, które muszą być podjęte na czas, spróbuj wziąć inne leki do krwi, a następnie weź to, aby nie do niektórych eksperymentów Rezultatem jest interferencja. W przypadku pacjenta hospitalizowanego lekarz lub pielęgniarka powinni pobrać krew, gdy wysiłek fizyczny jest względnie stabilny. Wartość normalna Czas krzepnięcia wynosi 0 ~ 5 sekund. Znaczenie kliniczne PF3aT zmniejsza wrodzony i nabyty niedobór czynnika 3 płytek krwi i występuje w marskości wątroby, mocznicy, zespole mieloproliferacyjnym, nieprawidłowej proteinemii, rozsianym wykrzepianiu wewnątrznaczyniowym (DIC), małopłytkowości i lekach. PF3aT jest również obniżony u pacjentów z osłabieniem płytek krwi. Niskie wyniki mogą być chorobami: predyspozycjami do rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego i marskości wątroby (1) Krew należy odwirować natychmiast po zmieszaniu z antykoagulantem. (2) PRP dostosowuje się do (200 ~ 250) × 109 / L, PPP dostosowuje się do (10 ~ 20) × 109 / L jest odpowiedni. (3) Krwinek czerwonych nie można mieszać z zawiesiną płytek krwi (PRP i PPP). (4) Oceniając punkt końcowy eksperymentu, konieczne jest ścisłe kontrolowanie wyglądu fibryny. Proces kontroli (1) 2,7 ml krwi zebrano za pomocą silikonowej lub plastikowej strzykawki, i wstrzyknięto silikonową lub plastikową probówkę zawierającą 0,103 mol / l antykoagulantu cytrynianu sodu 0,3 ml. Pacjent i zdrowa osoba jednocześnie wzięli po jednej krwi. (2) Antykoagulacyjny cytrynian sodu wirowano przy 1000 r / min przez 10 minut, a supernatant usunięto jako PRP; pozostałą zakłóconą koagulację wirowano przy 3000 r / min przez 15 minut, a supernatant usunięto jako PPP. (3) Cztery małe probówki podzielono na 4 grupy i do każdej probówki dodano 0,1 ml PRP i PPP. Nie nadaje się dla tłumu 1. Pacjenci, którzy przyjmowali środki antykoncepcyjne, hormony tarczycy, hormony steroidowe itp., Mogą wpływać na wyniki badania i zakazać pacjentom, którzy niedawno wzięli historię narkotyków. 2, choroby specjalne: pacjenci z funkcją krwiotwórczą w celu zmniejszenia chorób, takich jak białaczka, różne niedokrwistości, zespół mielodysplastyczny itp., Chyba że badanie jest konieczne, spróbuj pobrać mniej krwi. Działania niepożądane i ryzyko 1, krwotok podskórny: z powodu czasu prasowania krótszego niż 5 minut lub technologia pobierania krwi nie wystarczy, itp. Może powodować krwawienie podskórne. 2, dyskomfort: w miejscu nakłucia może pojawić się ból, obrzęk, tkliwość, podskórna wybroczyna widoczna gołym okiem. 3, zawroty głowy lub omdlenia: podczas pobierania krwi, z powodu nadmiernego stresu emocjonalnego, strachu, odruchu spowodowanego podnieceniem nerwu błędnego, obniżenia ciśnienia krwi itp. Spowodowanego niedostatecznym dopływem krwi do mózgu spowodowanym omdleniem lub zawrotami głowy. 4. Ryzyko zakażenia: W przypadku użycia nieczystej igły może istnieć ryzyko zakażenia.