Oznaczanie stężenia białka

Oznaczanie stężenia białka jest oznaczaniem stężenia białka metodami chemicznymi lub fizycznymi i jest ważną metodą często stosowaną do obliczania wskaźnika odzysku metod oczyszczania. Metoda biuretowa Metoda biuretowa jest pierwszą metodą określania stężenia białka za pomocą kolorymetrii. Siarka amonowa nie zakłóca rozwoju koloru, wiązań peptydowych Cu2 + i białek oraz kompleksu reszt tyrozynowych z wytworzeniem fioletowoniebieskiego Związek ma maksymalną absorpcję przy długości fali 540 nm. Metoda biuretowa jest powszechnie stosowana do oznaczania roztworów białek w zakresie od 0,5 g / l do 10 g / l. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Częste w chorobach takich jak niedożywienie. Wartość normalna: Normalna wartość: 60-80 g / l Powyżej normalnego: Częste w chorobach takich jak otyłość. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Nie jedz zbyt tłustych, wysokobiałkowych potraw poprzedniego dnia i unikaj intensywnego picia. Wartość normalna Normalna wartość ludzkiego ciała wynosi zazwyczaj 60–80 g / l. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowy wynik 1. Metoda biuretowa: Metoda biuretowa jest pierwszą metodą określania stężenia białka za pomocą kolorymetrii. Siarka amonowa nie zakłóca rozwoju koloru, wiązań peptydowych Cu2 + i białek oraz kompleksu reszt tyrozynowych, tworząc fioletowy Kompleks niebieski, który ma maksymalną absorpcję przy długości fali 540 nm. Metoda biuretowa jest powszechnie stosowana do oznaczania roztworów białek w zakresie od 0,5 g / l do 10 g / l. 2. Metoda Lowry'ego: Cu + tworzy kompleks z białkiem w roztworze alkalicznym, a następnie kompleks redukuje fosfor, molibden, fosfor i kwas fosforowy (reagent Folin-fenol), a wynik jest ciemnoniebieski. Ta metoda jest znacznie bardziej czuła niż metoda biuretowa i jest odpowiednia do oznaczania roztworów białek w zakresie od 20 mg / L do 400 mg / L. 3. Metoda absorpcji w ultrafiolecie: większość białek charakteryzuje się maksymalną absorpcją przy długości fali 280 nm, co wynika z obecności tyrozyny, tryptofanu i fenyloalaniny w białku, które można wykorzystać do oznaczenia zawartości 0,1-0,5 mg / ml. Roztwór białka Ludzie, którzy muszą zostać sprawdzeni Są ludzie słabi i słabi, senni, skóra, błony śluzowe i nieuwaga. Niskie wyniki mogą być chorobami: niedożywienie, wyniki dystrofii mięśniowej mogą być wysokie: otyłość, proste środki ostrożności dotyczące otyłości Tabu przed testem: Nie jedz zbyt tłustych, wysokobiałkowych potraw na dzień przed testem, aby uniknąć nadmiernego picia. Zawartość alkoholu we krwi wpływa bezpośrednio na wyniki testu. Po godzinie 20 w dniu poprzedzającym badanie lekarskie należy pościć. Wymagania dotyczące badania: Podczas pobierania krwi należy rozluźnić umysł, aby uniknąć skurczu naczyń krwionośnych spowodowanego strachem i zwiększyć trudność w pobieraniu krwi. W pomiarze niewielka ilość kompleksu białko-barwnik jest adsorbowana na ścianie kuwety, a ilość adsorpcji kompleksu jest znikoma. Po pomiarze niebieską kuwetę można myć etanolem. Proces kontroli Osobników zebrano dożylnie i zbadano w czasie do rozdziału surowicy. Narysuj krzywą standardową: weź 96-studzienkową płytkę do mikromiareczkowania i dodaj odczynniki. Po dodaniu odczynnika dokładnie zaabsorbuj 20 μl roztworu próbki do standardowej studzienki enzymu, dodaj 200 μl odczynnika BCA, delikatnie wstrząśnij, inkubuj w 37 ° C przez 30-60 minut, ochłodź do temperatury pokojowej, użyj ślepej próby jako kontroli i porównaj przy 590 nm na czytniku mikropłytek. Kolor z zawartością albuminy surowicy bydlęcej jako odciętej i absorbancją jako rzędną, rysuje standardową krzywą. Wykorzystując ślepą próbę krzywej standardowej jako kontrolę, zawartość białka w próbce ustalono na podstawie krzywej standardowej na podstawie absorbancji próbki. Nie nadaje się dla tłumu Ludzie ze znaczną tendencją do krwawień. Działania niepożądane i ryzyko 1, krwotok podskórny: z powodu czasu prasowania krótszego niż 5 minut lub technologia pobierania krwi nie wystarczy, itp. Może powodować krwawienie podskórne. 2, dyskomfort: w miejscu nakłucia może pojawić się ból, obrzęk, tkliwość, podskórna wybroczyna widoczna gołym okiem. 3, zawroty głowy lub omdlenia: podczas pobierania krwi, z powodu nadmiernego stresu emocjonalnego, strachu, odruchu spowodowanego podnieceniem nerwu błędnego, obniżenia ciśnienia krwi itp. Spowodowanego niedostatecznym dopływem krwi do mózgu spowodowanym omdleniem lub zawrotami głowy. 4. Ryzyko zakażenia: W przypadku użycia nieczystej igły może istnieć ryzyko zakażenia.