test aglutynacji plemników

Test aglutynacji plemników rozpoczyna się od testu aglutynacji plemników w żelatynie pierwotnie założonego przez Kibrika i wsp. (1952), a następnie opracowuje się cztery testy aglutynacji żelatyny (Kibrik, 1952); 2 testy aglutynacji w probówkach (Franklin, Dukes, 1964); 3 testy aglutynacji kapilarnej (Shulman, Hekman, Pann, 1971); 4 testy aglutynacji płytkich dysków (Friberg, 1974). Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli badania u mężczyzn: badanie nasienia i płynu prostaty Dotyczy płci: czy mężczyzna jest na czczo: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Wynik testu negatywnego wskazuje, że powinien być normalny. Pozytywne: Pozytywny test wskazuje, że osobnik może mieć aglutynację plemników. Wskazówki: Przed opuszczeniem nasienia pacjent powinien przerwać stosunek seksualny na 4 do 7 dni. Nie można było stosować propionianu testosteronu, fenylooctanu testosteronu i fenylopropionianu nantrolonu na tydzień przed badaniem. Picie należy przerwać w ciągu 1 miesiąca przed badaniem. Wartość normalna Plemniki są równomiernie rozproszone w żelatynie. Jeśli czarny papier zostanie użyty jako tylna strona do obserwacji światła, jest on równomiernie mlecznobiały, a żaden aglomerat nie jest ujemny. Znaczenie kliniczne Nienormalnym rezultatem jest to, że plemniki są małymi aglomeratami, a na podstawie obserwacji świetlnej można zauważyć, że małe aglomeraty można zdiagnozować jako aglutynacje plemników jak płatek śniegu. Niepłodni pacjenci z aglutynacją nasienia w badanej populacji. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: niepłodność męska, choroba męska, środki ostrożności dotyczące niepłodności immunologicznej Tabu przed inspekcją: 1. Przed opuszczeniem nasienia pacjent powinien przerwać stosunek seksualny na 4–7 dni. Nie można było stosować propionianu testosteronu, fenylooctanu testosteronu i fenylopropionianu nantrolonu na tydzień przed badaniem. Picie należy przerwać w ciągu 1 miesiąca przed badaniem. 2, podczas przyjmowania nasienia do masażu prącia można użyć miękkiego mydła lub oleju parafinowego, próbki są zbierane w sterylnych probówkach; można stosować prezerwatywy (myte w czystości, bez środków plemnikobójczych) lub nasienie można zbierać podczas stosunku płciowego, ale w ten sposób Zebrana ilość jest często niewielka. 3. Jeśli nasienie nie zostanie uzyskane powyższą metodą, pęcherzyk nasienny i koniec nasieniowodów można masować przez odbytnicę, a mocz można zebrać, aby sprawdzić, czy w osadach znajduje się sperma. 4. Nie wystawiać nasienia na przegrzanie i zimno. Podaj lekarzowi w celach informacyjnych, nie więcej niż 30 minut. Zachowaj ciepło w chłodne dni i przechowuj w kieszeni bielizny podczas wysyłania. 5. Jeśli ma zostać przeprowadzona hodowla bakteryjna, otwór cewki moczowej należy przepłukać i zdezynfekować, a nasienie należy zebrać w sterylnej probówce. Wymagania dotyczące kontroli: Aktywnie współpracuj z lekarzami. Proces kontroli Test żelatynizacyjny (GAT) [przygotowanie] (1) Formułowanie roztworu Baker'a (Bakersolution); Glukoza 3,00 g Na2HPO4 · 7H2O0,46 g; NaCl0,20 gKH2PO40,01 g; Dodaj podwójnie destylowaną wodę do 100 ml. (2) Przygotuj 10% biały roztwór żelatyny z roztworem Baker i umieść go w łaźni wodnej o temperaturze 37 ° C do użycia. (3) Zawiesina nasienia: weź normalne świeże nasienie (gęstość nasienia wynosi około 80 × 106 / ml, wskaźnik aktywności> 60%, plemniki aktywne aib> 70%), upłynnij w temperaturze pokojowej, rozcieńcz do 40 × roztworem Baker 106 / ml, przechowywane w łaźni wodnej o temperaturze 37 ° C do późniejszego użycia. (4) Surowicę do testowania i surowicę kontrolną traktowano przez ogrzewanie w łaźni wodnej w 56 ° C przez 30 minut w celu inaktywacji dopełniacza. Następnie oba surowice rozcieńczono 1: 4 do 1:32 roztworem Baker'a i przechowywano w łaźni wodnej o temperaturze 37 ° C do użycia. [Metoda] (1) Weź pewną ilość zawiesiny nasienia, dodaj równą ilość 10% roztworu żelatyny i dobrze wymieszaj, a następnie dodaj 0,3 ml do każdej małej probówki zawierającej 0,3 ml podwójnie rozcieńczonej surowicy i dokładnie wymieszaj. (2) Nalej roztwór mieszaniny do innej małej probówki (3 mm x 30 mm) za pomocą pipety kapilarnej, inkubuj w 37 ° C przez 2 h i umieść w 4 ° C na 5 min. Po zestaleniu żelatyny obserwuj aglutynację plemników w żelatynie i oceń wynik. . [wyrok] (1) Negatywny: nasienie jest równomiernie rozproszone w żelatynie. Jeśli czarny papier zostanie użyty jako tylna strona do obserwacji światła, jest równomiernie mleczny biały i nie widać żadnych skupisk. (2) Pozytywne: nasienie jest małym aglomeratem i widać, że małe aglomeraty są jak płatki śniegu. Nie jest trudno je zidentyfikować. (3) Miano przeciwciał: Najwyższym współczynnikiem rozcieńczenia surowicy w reakcji dodatniej jest miano przeciwciał przeciwko aglutynacji w surowicy. Nie nadaje się dla tłumu Badanie jest mniej inwazyjne i ogólnie nie ma przeciwwskazań. Działania niepożądane i ryzyko Ten test jest mniej inwazyjny i na ogół nie powoduje poważnych komplikacji ani innych zagrożeń.