przeciwciało antycentromerowe

Przeciwciało przeciw centromerowe ACA Przeciwciało przeciw centromerowe to koniugat białko DNA, który jest dołączony do centromeru chromosomu, a wzór barwienia fluorescencyjnego jest rozproszony na komórkach międzyfazowych. Para jasnozielonej fluorescencji pojawia się w miejscu centromeru na zewnątrzkomórkowym chromosomie. Normalni ludzie bez tego przeciwciała, twardzina układowa o wysokiej swoistości u pacjentów z dodatnim ACA, zespół CREST u pacjentów z dodatnim ACA (objawy kliniczne zwapnienia tkanek miękkich, zjawisko Raynauda, ​​dysfunkcja przełyku, Hartowanie od strony palca, teleangiektazja, dodatni wskaźnik ACA wynoszący 90%, inne choroby tkanki łącznej są rzadkie. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Brak istotnych informacji. Wskazówki: Nie bierz leków związanych ze stwardnieniem układowym, twardziną miejscową, twardziną układową, kolagenozą, twardziną i innymi powiązanymi chorobami przed badaniem. Wartość normalna Metoda IFAT (metoda pośrednich przeciwciał fluorescencyjnych) była ujemna. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: U pacjentów z zespołem CREST wskaźnik wykrywania przeciwciał anty-centromerowych wynosi od 80% do 90%, co ma znaczenie diagnostyczne dla zespołu. Ponadto przeciwciała anty-centromerowe mogą być dodatnie także u około 25% pacjentów z pierwotnym objawem Raynauda (brak innych objawów lub objawów zespołu CREST). Tacy pacjenci mogą być wczesnymi wariantami lub frustracjami zespołu CREST, ponieważ niektórzy z nich rozwijają się w typowy zespół CREST w ciągu kilku lat. Pacjenci z CREST, którzy są dodatni w stosunku do centrosomu, rzadziej mają zajęcie skóry i trzewi niż pacjenci bez przeciwciał. U pacjentów ze stwardnieniem układowym postępującym (PSS) odsetek przeciwciał anty-centromerowych wynosi od 22% do 36%, a ponadto u niektórych pacjentów występuje SLE, zespół Sjogrena, RA lub zapalenie tarczycy Hashimoto z objawem Raynauda. Wykryto przeciwciała anty-centromerowe. Osobami wymagającymi badania są: pacjenci z powiązanymi chorobami i osoby o niskiej odporności. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy, pediatryczne środki ostrożności w przewlekłym limfocytowym zapaleniu tarczycy Zabronione przed badaniem: Nie można przyjmować leków ze twardziną układową; twardzina miejscowa; twardzina układowa; kolagenoza; twardzina i inne pokrewne choroby, badanie krwi na czczo. Wymagania dotyczące kontroli: Należy pamiętać, że próbki surowicy nie są zanieczyszczone, wysyłane na czas do testu i spełniają prośbę lekarza. Proces kontroli Komórki HEP-2 zastosowano jako substrat do pomiaru ACA przez pośrednią immunofluorescencję; przeciwciało anty-topoI (Scl-70) wykryto metodą immunodyfuzji; oczyszczony chromosom komórki HeLa zastosowano jako substrat, a ACA i anty-topoI wykryto metodą immunoblottingu. . Nie nadaje się dla tłumu Niewłaściwa populacja: kobiety w ciąży, pacjenci z wrodzonymi nieprawidłowościami chromosomowymi. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.