Test połączonej sorpcji enzymatycznej

Test immunoenzymatyczny (zwany dalej ELISA) jest najczęściej stosowaną techniką w enzymatycznym teście immunologicznym. Służy do wykrywania badanego antygenu (lub przeciwciała), które jest powlekane w studzience płytki fazy stałej. To znaczy, przeciwciało jest znakowane enzymem, a znany antygen lub przeciwciało jest adsorbowany na powierzchni nośnika w fazie stałej, a reakcja antygen-przeciwciało jest przeprowadzana na powierzchni nośnika w fazie stałej, a wolny składnik w fazie ciekłej jest wymywany przez płukanie, a na koniec działa na niego enzym. Kolor jest opracowywany po podłożu, aby ocenić wynik. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Podczas sprawdzania postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza. Wartość normalna Stosunek badanej surowicy do znanej surowicy ujemnej (P / N) wynosił <2,1, a wartość OD badanej surowicy wynosiła <0,4, co oceniono jako ujemne. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: stosunek badanej surowicy do znanej surowicy ujemnej (P / N) ≥ 2,1, a wartość OD badanej surowicy wynosi ≥ 0,4, uważa się ją za pozytywną. Musisz sprawdzić tłum: wykryj antygen i przeciwciało. Środki ostrożności Przeciwwskazania przed inspekcją: Przygotuj różne roztwory do pakowania i ustaw stężenie. Tabu podczas sprawdzania: 1. Ściśle kontrolne czynniki wpływające na wydajność znakowania, takie jak temperatura, czas, pH, enzym i ilość przeciwciał. 2. Podczas instalowania kolumny ujednolic ją, powierzchnia cylindra będzie płaska, bez pęcherzyków i pęknięć. Proces kontroli Powszechnie stosowane metody ELISA obejmują metodę kanapkową z podwójnym przeciwciałem i metodę pośrednią, pierwszą do wykrywania antygenów makrocząsteczkowych, a drugą do pomiaru swoistych przeciwciał. Pośredni test ELISA Ta metoda jest stosowana głównie do wykrywania przeciwciał. Procedura pośredniego testu ELISA jest następująca. (1) Materiały 1 płyn powlekający, płyn myjący, płyn utrwalający ciepło, płyn substratowy i płyn zatrzymujący. Antygen powlekany 2DVH, znakowane enzymatycznie przeciwciało, ujemna i dodatnia surowica referencyjna DVH. 3 detektor ELISA, próbnik, mikropłytka polistyrenowa. (2) Kroki metody 1 plus powłoka antygenowa → 4 ° C przez noc, myte trzy razy, wyrzucić do sucha. 2 plus surowica do przetestowania → 37 ° C przez 2 godziny, trzykrotnie przemyte, wysuszyć. 3 Dodaj przeciwciało znakowane enzymem → 37 ° C przez 2 godziny, przemyj trzykrotnie, wyrzuć do sucha. 4 Dodaj roztwór substratu → 37 ° C przez 30 minut, dodaj roztwór zatrzymujący. 5 Wartość OD zmierzono za pomocą detektora ELISA i obliczono stosunek P / N. 2. Kanapkowy test ELISA z podwójnym przeciwciałem Ta metoda jest stosowana głównie do wykrywania antygenów makrocząsteczkowych. 1 Dodaj powłokę przeciwciała → 4 ° C przez noc, umyj trzy razy, wyrzuć do sucha. 2 Dodaj antygen do testowania → 37 ° C przez 30 minut, umyj trzy razy, wyrzuć do sucha. 3 Dodaj przeciwciało znakowane enzymem → 37 ° C przez 30 minut, przemyj trzy razy, wyrzuć do sucha. 4 Dodaj roztwór substratu → 37 ° C przez 15 minut, dodaj roztwór zatrzymujący. 5 Wartość OD została zmierzona za pomocą testera ELISA. Nie nadaje się dla tłumu Nie nadaje się dla tłumu: nie. Działania niepożądane i ryzyko Brak powiązanych komplikacji lub zagrożeń.