Identyfikacja bakterii

Identyfikacja bakterii jest testem wszystkich aspektów bakterii. Na przykład bakterie testują różne testy, takie jak test metabolizmu węglowodanów, test plwociny i hydroliza skrobi. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań trawiennych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: Aby zachować dobre nawyki pracy, zwróć uwagę na normalne nawyki żywieniowe. Wartość normalna Normalną florę przewodu pokarmowego można podzielić na bakterie tlenowe, fakultatywne bakterie beztlenowe i bakterie beztlenowe. Najbardziej dominujące są bakterie beztlenowe, które stanowią 99% ogólnej populacji bakterii, z których tylko Bacteroides i Bifidobacteria stanowią 90%, podczas gdy Lactobacilli i Bifidobacteria mogą być z nami przez resztę naszego życia. Rodzaje i proporcje tej normalnej flory są normalne. Znaczenie kliniczne Niektóre bakterie mogą rozkładać tryptofan i mogą reagować z dimetyloaminobenzaldehydem z wytworzeniem roztoczy czerwonej róży, więc szczep można zidentyfikować na podstawie tego, czy bakterie mogą rozkładać tryptofan z wytworzeniem plwociny. Nieprawidłowe wyniki: 1. Wewnętrzne środowisko jelita nie jest w dynamicznej równowadze, a odsetek normalnych bakterii jest niezrównoważony. Ból, kwas żołądkowy, wzdęcia, biegunka, ból brzucha, upadki, ropa i krwawe stolce itp. Mogą powodować krwawienie z przewodu pokarmowego, perforację i raka, takiego jak rak żołądka i rak jelita grubego. 2. Escherichia powoduje infekcję pozajelitową, szczególnie infekcję dróg moczowych. Rodzaj Citrobacter powoduje pierwotne cytrynianowe zapalenie płuc lub wtórne bakteryjne zapalenie płuc Bacillus. Zmiany patologiczne objawiające się głównie jako zapalenie oskrzeli, które może mieć niewielkie tworzenie ropnia i krwotok ogniskowy. Objawy kliniczne, takie jak zakażenie układu oddechowego, posocznica, ropne zapalenie opon mózgowych i zakażenie dróg moczowych wywołane przez Klebsiella. Istnieją również różne nienormalne objawy spowodowane przez Salmonellę, Proteus i tym podobne. 3. Niektóre bakterie hydrolizują skrobię i wykorzystują jej hydrolizat, który wytwarza gaz wytwarzający kwas i powoduje dyskomfort dla ludzkiego ciała. Osoby, które należy zbadać: osoby z różnymi infekcjami bakteryjnymi, takimi jak krwawienie z przewodu pokarmowego, perforacja i rak. Środki ostrożności Tabu przed testem: Aby zachować dobre nawyki pracy, zwróć uwagę na normalne nawyki żywieniowe. Wymagania dotyczące kontroli: Aktywnie współpracować z lekarzem. Proces kontroli I. test Metoda: Świeżą skośną hodowlę bakterii testowych zaszczepiono pętlą inokulacyjną w roztworze peptonowym Deng Hei i hodowano w 37 ° C przez 24 do 48 godzin (może być przedłużony o 4 do 5 dni). Dodaj 2–3 ml pentanolu lub ksylenu do roztworu hodowlanego, dobrze wstrząśnij i odstaw na chwilę, a następnie dodaj 2 ml odczynnika wzdłuż ścianki probówki. Ciecz zmieniająca kolor na czerwony pod pentanolem lub ksylenem jest reakcją dodatnią. Możesz również dodać dwie krople odczynnika Ouricha do dużej chłonnej bawełny i dodać dwie krople nadsiarczanu potasu (K2S2O4) w tym samym miejscu w tym samym miejscu. Umieść go w probówce zawierającej roztwór hodowlany, około połowy powierzchni cieczy. Cale, czerwona woda jest dodatnia na wacie po ugotowaniu kąpieli wodnej w zlewce. Ta metoda jest nieco skomplikowana, ale odczynnik jest dokładny i dokładny, ponieważ odczynnik jest dodawany do cieczy, a zarówno plwocina, jak i skatole są dodatnie, a w tej metodzie tylko 吲 哚 (które można ulatnić) jest dodatnie. Bibułkę filtracyjną można również zwilżyć 1% roztworem dimetylobenzenopropylenoformaldehydu w 10% stężonym HCl, a następnie czystą hodowlę pierścienia agaru zeskrobać pętlą inokulum nałożoną na bibułę filtracyjną. Bakterie były zabarwione na niebiesko i dodatnio, a wokół odcisków bakteryjnych nie wystąpiła zmiana koloru ani ujemna żółć. 2. Hydroliza skrobi Skrobia może zostać zhydrolizowana przez katalizę kwasu; proces hydrolizy skrobi: dekstryna o mniejszej masie cząsteczkowej (produkt niepełnej hydrolizy skrobi), dekstryna kontynuuje hydrolizę z wytworzeniem maltozy, a końcowym hydrolizatem jest glukoza. Para czynników: jodek potasu 2 g wody destylowanej 300 ml Pożywka: bakterie zaszczepiono na płytce, hodowano w 37-stopniowym inkubatorze przez 24 godziny, a roztwór jodu Grama dodano do kolonii, aby zaobserwować zmianę koloru. Kolor niebieski był ujemny i żaden niebieski nie był dodatni. 3. Test β-galaktozydazy Odczynnik: 0,75 roztwór MONPG: 80 mg rozpuszczono w 15 ml wody destylowanej, a 5 ml buforu (6,9 g NaH2P04 rozpuszczonego w 45 ml wody destylowanej, doprowadzonej do pH 7,0 za pomocą 30% NaOH, a następnie dodano wody do 50 ml) umieszczono w lodówce w 4 ° C w lodówce. METODY: Czyste kolonie przygotowano sterylną solą fizjologiczną w celu przygotowania stężonej zawiesiny bakterii, dodano 0,25 ml roztworu ONPG i mieszaninę umieszczono w łaźni wodnej w 35 ° C na 20 minut do 3 h. Obserwowano wyniki. Wynik został oceniony: kolor zwykle pojawiał się w ciągu 20 do 30 minut. Kolor żółty jest dodatni. Nie nadaje się dla tłumu Niewłaściwy tłum: chwilowo nieznany. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.