Aktywność hemolityczna czynnika B

Gdy aktywowany jest alternatywny szlak aktywacji dopełniacza (AP), składniki pre-dopełniacza (C1, 4, 2) nie są aktywowane. Oprócz C3 ~ C9 zaangażowanych w aktywację AP, istnieją czynniki takie jak P, D, B. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań onkologicznych: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: Wartości RE różnych osób mają wpływ na wyniki testu. Wartość normalna 83% do 121%. Znaczenie kliniczne Alternatywny szlak dopełniacza jest aktywowany, a zaangażowane komponenty to dopełniacz C3, C5 ～ C9, czynnik P, czynnik D, czynnik B itp., A dowolna nieprawidłowość dowolnego składnika może powodować zmianę aktywności hemolitycznej szlaku alternatywnego. Aktywność hemolityczna AP-CH50 jest znacznie zwiększona w niektórych chorobach autoimmunologicznych, zespole nerczycowym, przewlekłym zapaleniu nerek, nowotworach, infekcjach itp., A zmniejszenie obserwuje się w marskości wątroby, wolno żyjącej wątrobie, ostrym zapaleniu nerek i tym podobnych. Środki ostrożności (1) Niestabilność dopełniacza w surowicy jest łatwa do zniszczenia. Można ją umieścić tylko na 1 dzień w 4 ° C, 5 dni w 0 ° C i można ją umieścić na 1 miesiąc w -20 ° C. (2) Nadmiernie wysokie stężenie Mg2 + w rozcieńczalniku wpłynie na aktywność AP-CH50. (3) pH rozcieńczalnika: Optymalne pH wynosi 7,2 do 7,5, w przeciwnym razie wpłynie to na wyniki. (4) RE różnych osób ma wpływ na wyniki pomiaru. Proces kontroli Oznaczanie aktywności hemolitycznej czynnika B: nieuczulone czerwone krwinki królicze (RE) (mające podobny zymosan lub inulinę jak ludzki dopełniacz) mogą aktywować AP w ludzkiej surowicy rozcieńczonej buforem EGTA zawierającym Mg2 +, powodując hemolizę . Stopień hemolizy odzwierciedla aktywność AP. Odczynniki: (1) 0,1 mola / LEGTA: pobrano 3,5 g NaOH, rozpuszczono w 85 ml wody destylowanej i dodano 19 g EGTA (eteru dietyloaminowego glikolu etylenowego), a do 500 ml dodano wodę destylowaną. (2) Roztwór podstawowy bufora barbitalnego: NaCl 121,25 g, barbital 1,44 g, barbital sodu 0,94 g, woda destylowana do uzupełnienia 500 ml. (3) Rozcieńczalnik: 0,1 mol / LEGTA 80 ml, 180 ml barbitalnego roztworu buforowego, 0,41 g MgCl2 · 6H2O, woda destylowana do 1000 ml i doprowadzona do pH 7,5 za pomocą 1 mol / L NaOH. (4) 0,5% zawiesina RE: RE przechowywane w roztworze Alsever przemyto dwukrotnie solą fizjologiczną, a rozcieńczony roztwór przemyto raz, aby przygotować 0,5% zawiesinę (RE3 × 108 / ml). (5) Badana surowica: Badana surowica jest przechowywana w temperaturze -20 ° C natychmiast po rozdzieleniu, rozcieńczona rozcieńczeniem 1: 4 przed użyciem, i łaźnia wodna w 37 ° C przez 10 minut. (6) Dodano 50% standardową probówkę do hemolizy: 0,5% RE 0,2 ml i 0,8 ml wody destylowanej. Metoda działania: Każdy roztwór reakcyjny dodano zgodnie z tabelą. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma tabu. Działania niepożądane i ryzyko Brak powiązanych objawów i zagrożeń.