Przeciwciało powierzchniowe przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Przeciwciało powierzchniowe przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBsAb) jest wytwarzane zarówno przez zakażenie HBV, jak i szczepionkę HBV wstrzykniętą immunologicznie. HBsAb ma dwa typy, IgM i IgG. Pierwszy z nich występuje we wczesnym stadium zakażenia, a drugi występuje później. Jest to przeciwciało ochronne o dobrej neutralizacji i długotrwałej obecności w surowicy. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Badanie chorób zakaźnych i klasyfikacja: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Ciało ludzkie nie ma wpływu immunologicznego na wirus zapalenia wątroby typu B. Pozytywne: Pozytywne wskazuje, że organizm ma pewną odporność na wirusa zapalenia wątroby typu B. Wskazówki: Musisz wykonać badanie krwi na pusty żołądek. Nie jedz przez 8-12 godzin przed pobraniem krwi, ale pij niewielką ilość wody. Wartość normalna Negatywne Znaczenie kliniczne Anty-HBs są głównymi przeciwciałami ochronnymi po zakażeniu HBV, które zwykle pojawiają się po zniknięciu HBsAg i powoli rosną w okresie rekonwalescencji zapalenia wątroby typu B, który może trwać wiele lat. Pozytywny wynik anty-HBs wskazuje, że ostre zapalenie wątroby typu B lub utajone zakażenie ustąpiło i ma odporność na HBV Po wstrzyknięciu szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B surowica anty-HBs jest oznaką sukcesu immunologicznego. Pozytywnym wynikiem może być choroba: środki ostrożności przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. (1) Wstrząsnąć odczynnikiem przed użyciem i odrzucić 1 ~ 2 kropli, a następnie dodać pionowo, zwracając uwagę na równomierną siłę. (2) Zestaw wyjęty ze schłodzonego środowiska powinien zostać zrównoważony w temperaturze pokojowej przez 30 minut przed badaniem, a resztę należy zamknąć na czas i przechowywać w lodówce do późniejszego użycia. (3) Próbkę do kontroli pod kątem chłodzenia należy wyrównać w temperaturze pokojowej przez 30 minut, a następnie przetestować. (4) Środek antyseptyczny NaN3 nie jest dostępny dla próbki, która ma zostać poddana kontroli. Proces kontroli (1) Użyj buforu węglanowego do właściwego rozcieńczenia anty-HBs · IgG (z surowicą anty-HBs lub z zestawem) w celu pokrycia polistyrenowej płytki reakcyjnej, dodaj 0,1 ml na studzienkę (ostatni otwór nie jest dodawany) , jako puste). Przykryj i umieść w 4 ° C na 24 godziny. Następnego dnia komórki przemyto trzy razy buforem Tris-HCl-Tween 20, a na koniec płytkę umieszczono na bibule, aby umożliwić wypłynięcie cieczy. (2) Dodaj 0,1 ml surowicy, która ma być badana, do każdej studzienki (obserwuj miano dla różnych rozcieńczeń). Pozytywne i negatywne kontrole surowicy przeprowadzono jednocześnie na każdej płytce. Po zamknięciu roztwór usunięto w 37 ° C przez 2 godziny i przemyto trzykrotnie jak wyżej. (3) Dodaj roztwór substratu (0,1 mol / l Na2HPO45.14 ml, 0,05 mol / l kwas cytrynowy 4,86 ​​ml, o-fenylenodiamina 4 mg, 3% H2O20,05 ml, chroniony przed światłem, gotowy do użycia) 0,1 ml. Ciemne w temperaturze pokojowej przez 15 do 30 minut. Po pełnym rozwinięciu studzienek kontroli dodatniej reakcję zatrzymano przez dodanie 2 mol / l H2SO4 0,05 ml do każdego dołka. Nie nadaje się dla tłumu Zasadniczo brak tabu. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo bez komplikacji i szkód.