Test pepsyny

Prekursorem pepsyny jest pepsynogen, który jest wydzielany przez główne komórki gruczołu dna i przekształcany w proteazę żołądkową w kwasie żołądkowym. Oznaczanie pepsyny może pomóc w zdiagnozowaniu chorób żołądka. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań trawiennych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Występuje w raku żołądka, zanikowym zapaleniu żołądka, przewlekłym zapaleniu żołądka. Rozszerzenie żołądka, przewlekłe zapalenie dwunastnicy, niedokrwistość złośliwa i niedoczynność tarczycy. Wartość normalna: Pepsyna w surowicy: 40-60U / ml Powyżej normalnego: Brak istotnych informacji. Negatywne: Pozytywne: Porady: pości dużo jedzenia przed sprawdzeniem. Wartość normalna 40 ~ 60U / ml. Znaczenie kliniczne Zmniejszenie wydzielania pepsyny obserwuje się w raku żołądka, zanikowym zapaleniu żołądka i przewlekłym zapaleniu żołądka. Rozszerzenie żołądka, przewlekłe zapalenie dwunastnicy, niedokrwistość złośliwa i niedoczynność tarczycy. Niskie wyniki mogą być chorobami: środki ostrożności w przewlekłym zapaleniu żołądka Tabu przed inspekcją: jedz dużo jedzenia, co wpływa na proces inspekcji. Wymagania dotyczące badania: Poziom izoenzymu pepsyny we krwi może dokładniej odzwierciedlać błonę śluzową żołądka. Lekarz instruuje pacjenta, aby przeprowadził odpowiednie kontrole. Proces kontroli Weź 6 probówek, z których 3 są dokładnie dodane do roztworu referencyjnego 1 ml, a pozostałe 3 są dokładnie dodane do roztworu testowego 1 ml, umieszczone w łaźni wodnej o temperaturze 37 ° C ± 0,5 ° C, przechowywane przez 5 minut, precyzyjne podgrzanie do 37 ° C ± 0,5 Roztwór testowy hemoglobiny w ° C miał 5 ml, wytrząsano i dokładnie mierzono czas i reagowano w łaźni wodnej w 37 ° C ± 0,5 ° C przez 10 minut. Natychmiast dodać 5 ml 5% roztworu kwasu trichlorooctowego, dobrze wstrząsnąć, przesączyć i pobrać filtrat do późniejszego użycia. Pobrano kolejne 2 probówki i dokładnie dodano 5 ml roztworu testowego hemoglobiny i mieszaninę nawilżano przez 10 minut w łaźni wodnej o temperaturze 37 ° C ± 0,5 ° C. Następnie dodaj 5 ml 5% roztworu kwasu trichlorooctowego, do jednego dodaje się 1 ml roztworu testowego, a do drugiego dodaje się 1 ml powyższego roztworu kwasu chlorowodorowego, wytrząsa, filtruje, a filtrat pobiera się jako ślepą próbę do testu i kontroli. Natomiast absorbancję zmierzono metodą spektrofotometrii (załącznik IVA) przy długości fali 275 nm, a średnie wartości AS i A obliczono i obliczono według następującego wzoru. A × Ws × n na 1 g aktywności zawierającej proteazę (jednostka) = As × W × 10 × 181,19, gdzie AS jest średnią absorbancją kontroli; A jest średnią absorbancją badanego wyrobu; Ws jest roztworem odniesienia na 1 ml Ilość tyrozyny, μg; W jest objętością próbki badanej próbki, g; n jest współczynnikiem rozcieńczenia próbki testowej. W powyższych warunkach ilość enzymu, który hydrolizuje hemoglobinę z wytworzeniem 1 μmola tyrozyny na minutę, jest jednostką aktywności proteazy. Nie nadaje się dla tłumu Zasadniczo brak tabu. Działania niepożądane i ryzyko Generalnie nie.