Barwione plamicowe liszajowate zapalenie skóry
Wprowadzenie
Wprowadzenie do pigmentowego purpurowego omszałego zapalenia skóry Pigmentowane purpurowe lichenoidalne zapalenie skóry (Pigmentowane purpuriclichenoiddermatitis), znane również jako zespół Gougerota-Blumsy'ego, jest podobne do „plwociny krwi” medycyny chińskiej, takiej jak „Ji Zong Jin Jian · Surgical Heart Law” zapisuje: „Ta choroba jest spowodowana wiatrem Ciepło okluzja, flegma, suchość krwi spowodowana przez ciepło, kształt jak plamica, swędzenie, zadrapania, krwawienie skóry. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: świąd
Patogen
Przyczyny pigmentowanego purpurowego omszałego zapalenia skóry
Przyczyna choroby:
Przyczyna jest nieznana i może być związana z zaburzeniami metabolizmu cholesterolu, nieprawidłową czynnością wątroby i zmianami kruchości naczyń włosowatych.
Patogeneza
Patogeneza jest nadal niejasna i może być związana z zaburzeniami metabolizmu cholesterolu, nieprawidłową czynnością wątroby i zmianami kruchości naczyń włosowatych.
Zapobieganie
Pigmentowane purpurowe omszałe zapalenie skóry
Zapobiegaj możliwym zachętom i unikaj stać zbyt długo. W pomieszczeniu nie powinno być zbyt zimno i wilgotno, a temperatura powinna być odpowiednia.
Powikłanie
Powikłania pigmentowego purpurowego lichenoidalnego zapalenia skóry Świąd powikłań
Swędzenie, teleangiektazja.
Objaw
Pigmentowane purpurowe omszałe objawy zapalenia skóry Typowe objawy Ściśnięta wysypka na warstwie rogowej nadmierne pogrubienie łuski
Występuje u mężczyzn w średnim wieku, wysypka zaczyna się od rozproszonej czerwonawej wysypki grudkowo-plamistej o gładkiej twarzy, która zmienia się z brązowo-czerwonej na żółto-brązową, z omszałymi zmianami. Może również dotyczyć dolnej części tułowia i kończyn górnych, objawów brakuje lub lekko swędzi, przebieg choroby jest przewlekły, a kilka może się wyleczyć.
Zbadać
Badanie barwnikowego purpurowego omszałego zapalenia skóry
Histopatologia: mniej więcej taka sama jak postępująca purpurowa choroba skóry, umiarkowane naciekanie limfocytów w górnej części skóry właściwej i odkładanie hemosyderyny, rozszerzenie naczyń krwionośnych małych, proliferacja komórek śródbłonka.
Diagnoza
Diagnoza i różnicowanie pigmentowanego purpurowego omszałego zapalenia skóry
Diagnoza
1. Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych.
2. Patogeneza i zróżnicowanie syndromu medycyny chińskiej Medycyna chińska uważa, że choroba ta jest spowodowana ciepłem wewnętrznym, wiatrem zewnętrznym i złem, okluzją wiatru i ciepła, spowodowaną przez skórę, lub ponieważ krew nie podąża za nim, przelewając puls, długotrwałe spożycie Urazy krwi spowodowane śmiercią skóry.
Karta główna: Wysypka jest spowodowana małymi, rdzawymi, omszałymi grudkami na kończynach dolnych, między nimi występują zmiany purpurowe, a niektóre z nich są połączone w kawałki, suchość w ustach, czerwony język i sznur pulsacyjny.
Dialektyczny: uszkodzenie cieplne krwi, przepełnienie pulsu.
Diagnostyka różnicowa
Należy odróżnić go od postępującej pigmentowanej dermatozy purpurowej i teleangiektazji.
