Zakopany ząb
Wprowadzenie
Wprowadzenie Objawy kliniczne zespołu Gardnera można zaobserwować w nieprawidłowym rozwoju zęba, takim jak wiele zębów, guzy zębów i zęby zakopane. Zespół Gardnera, znany również jako zespół Weinera-Gardnera, rodzinny wielopostaciowy polip polip-kostniak-nowotwór tkanki miękkiej, rodzinna polipowatość okrężnicy jest chromosomalną dominującą chorobą genetyczną, która jest wieloaspektową manifestacją pojedynczego genu. W 1905 r. Gardner poinformował, że polipowatość jelita grubego i rodzinne nowotwory tkanki miękkiej i rak jelita grubego są bardziej prawdopodobne, a później, w 1958 r., Smith zaproponował, że triada polipów okrężnicy, nowotworów tkanek miękkich i kostniaka jest wewnętrzną patogenezą zespołu Gardnera. Polipy okrężnicy są polipami gruczolakowatymi, a wskaźnik raka wynosi 50%. Nowotwory kości są łagodne. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety mogą cierpieć i mieć historię rodzinną.
Patogen
Przyczyna
Przyczyna jest nieznana i znaleziono czynniki genetyczne, niektórzy sądzą, że może to być związane z brakiem opóźnionej odpowiedzi immunologicznej w jelicie cienkim. Patologicznie przewód pokarmowy ma oczywistą reakcję zapalną błony śluzowej, która jest najbardziej widoczna w żołądku i jelicie cienkim. Polipy najczęściej występują w dwunastnicy. Koniec jelita krętego jest również większy, a średnica polipów może wynosić od kilku milimetrów do 3 centymetrów. Większość uczonych uważa, że polipy są polipami typu chartoma typu młodego, a zmiany błony śluzowej żołądka są podobne do Menetriey.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Ustne badanie rentgenowskie witalności miazgi endoskopowej jamy ustnej
Endoskopia i badanie rentgenowskie mogą zidentyfikować polipy trawienne i kostniak. Można zdiagnozować polipy okrężnicy, guzy tkanek miękkich i zapalenie kości i stawów.
1. Wiele polipów w okrężnicy; głównymi objawami są biegunka, śluz lub krwawe stolce, a polipy innych części przewodu pokarmowego, takich jak żołądek i dwunastnica, są wyższe.
2. Nowotwory tkanek miękkich: występują na twarzy, tułowiu lub kończynach, głównie torbiele łojowe, torbiele naskórka włóknistego, tłuszczaki.
3. Osteosarcoma: występuje w płaskich kościach, takich jak szczęka, kość ramienna i kość kulista, i nadal jest widoczny w nieprawidłowym rozwoju zębów, takim jak wielozębny, guz zębowy i zakopane zęby.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Choroba powinna być związana z dziedziczną polipowatością przewodu pokarmowego z pigmentacją śluzówkowo-skórną (zespół Peutza-Jeghera), dziedziczny zespół polipów jelita grubego (zespół Kanady), zespół Turcot, zespół Gardnera i inne polipowatość żołądkowo-jelitowa Identyfikacja, chorobom tym nie towarzyszą nieprawidłowe zmiany w ektodermie, co jest pomocne w identyfikacji.
