Dziedziczna hemochromatoza
Dziedziczna hemochromatoza jest zaburzeniem genetycznym z nieprawidłowym metabolizmem żelaza. Istnieje sześć różnych genotypów, z których główny jest związany z genem HFE, a pozostałe pięć to rzadkie typy różnych genów. Powiązane, pozostałe pięć to rzadkie typy. Choroba ta charakteryzuje się nadmiernym wchłanianiem żelaza, powodując uszkodzenie różnych tkanek i narządów.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.