Troponina I (TnI) e Troponina T (TnT) séricas

A troponina é uma proteína reguladora da contração muscular e consiste de três subunidades estruturalmente distintas, troponina T (TnT), troponina I (TnI) e troponina C (TnC). A troponina relaxa a actomia, permitindo que a actomiosina interaja com a globulina sarcoplasmática, causando a contração muscular. A estrutura das subunidades T e I no miocárdio é diferente de outros tecidos musculares e a troponina miocárdica T e I (CTnT, CTnI) tem um rápido aumento na concentração sanguínea após o início devido ao pequeno peso molecular. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame cardiovascular: exame bioquímico Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Negativo apareceu apenas na zona de controle com uma fita. Positivo: Bandas positivas apareceram tanto na área de teste quanto na área de controle. Dicas: Antes do exame, a dieta é leve e o álcool é proibido. Verifique se há estômago vazio pela manhã. Valor normal 1, detecção rápida de troponina T cardíaca, I Positivo: as fitas apareceram nas áreas de teste e controle. Negativo: apenas a fita apareceu na área de controle. Inválido: nenhuma fita aparece na área de teste e na área de controle. 2. Determinação da troponina T cardíaca por ELISA <0,1 μg / L. Significado clínico 1, infarto agudo do miocárdio (IAM), a concentração sanguínea aumentou rapidamente após o início, GTnT, CTnI, 3 ~ 6h excedeu o limite superior do valor de referência, GTnT atingiu um pico em 10 ~ 24h, 10 a 15 dias voltaram ao normal. CTnI atingiu o pico em 14 a 20 horas e voltou ao normal dentro de 5 a 7 dias. Ou seja, parece cedo, e é semelhante ou anterior a CK-MB, desaparece lentamente, dura mais que LD1 e o período de janela de diagnóstico é particularmente longo, o que tem as vantagens de CK-MB e LD1. A sensibilidade do GTnT é de 50% a 59% (0 a 6h), o CTnI é de 6% a 44%, o GTnT específico é de 74% a 96% e o CTnI é de 93% a 99%. O GTnT é relatado como sendo mais sensível que o CK-MB no diagnóstico de IAM, mas o GTnT foi relatado em amostras de sangue de pacientes com doença renal, portanto a especificidade é ruim. O GTnT é mais sensível que o LD1 / LD2 no diagnóstico de IAM, e o CTnI não é encontrado no sangue de pacientes com doença renal e outras doenças, portanto, o CTnI é o único marcador específico de dano cardíaco. Como o GTnT e o CTnI desaparecem lentamente, ele pode ser usado como marcador de infarto do miocárdio tardio. 2, GTnT e CTnI podem ser usados ​​como indicadores de sintomas de infarto do miocárdio em cirurgia cardíaca Quando os pacientes são submetidos a cirurgia de revascularização arterial, se os níveis de GTnT e CTnI aumentam, indica infarto do miocárdio e não há alteração no conteúdo de CK-MB. Resultados elevados podem ser doenças: precauções para infarto agudo do miocárdio 1. Detecção rápida de troponina cardíaca T e I: (1) A tira de teste só pode ser usada uma vez e o uso repetido é inválido. (2) Não há fita na tira de teste e na zona de controle da tira de teste.Se a tira de teste for repetida e nenhum resultado for obtido, a tira de teste é inválida. (3) Imunocromatografia As CTnT e CTnI são adequadas para o teste rápido à beira do leito, mas apenas qualitativas ou semiquantitativas, sendo necessário determinar quantitativamente a gravidade da doença e a escolha do tratamento. 2. Determinação da troponina T cardíaca por ELISA: (1) As amostras de CTnT são melhor utilizadas com soro, não utilizam plasma anticoagulado, porque os anticoagulantes, tais como: heparina, EDTA, etc., têm um efeito sobre a CTnT. (2) Como a CTnT é liberada do dano celular do miocárdio, tente evitar a hemólise da amostra e, se a amostra for hemolisada, o resultado da detecção pode ser aumentado. (3) Prepare a solução de incubação sem criopreservação e armazene a 2 ~ 8 ° C. (4) Antes do experimento, deve-se notar que o reagente não apresenta falhas, como deterioração, e sua cor é aprofundada. (5) A fim de melhorar a confiabilidade da detecção de CTnT, deve-se atentar para a exatidão do carregamento da amostra e outras operações, sendo a cor colorimétrica preferivelmente o dobro do comprimento de onda. Processo de inspeção 1. Detecção rápida de troponina cardíaca T e I: (1) Abra o wrapper e marque o número da amostra. (2) Adicione 5-6 gotas da amostra de soro ao tanque de amostra. (3) Observe a aparência da fita dentro de 10 a 15 minutos. 2. Determinação da troponina T cardíaca por ELISA: (1) O soro padrão foi adicionado às placas revestidas, e o soro controle e as amostras do paciente foram cada um nos poços correspondentes de 50 μl. (2) Adicione 50 μl de tampão de incubação a cada poço e misture suavemente. (3) Após 60 minutos de incubação à temperatura ambiente, lavar três vezes e completar em 10 minutos. Mergulhe os microporos firmemente no papel absorvente. Para remover gotículas residuais de água. (4) Adicione 100 μl do conjugado enzimático a cada poço e misture suavemente. (5) Esvazie a solução de incubação na microplaca, lave os microporos três vezes com a solução de lavagem e bata vigorosamente os microporos no papel absorvente para remover gotículas residuais de água. (6) Adicione 200 μl da solução de substrato original aos poços correspondentes, evite a luz, misture gentilmente e deixe repousar por 30 min. (7) O valor de absorbância (valor OD) foi medido em 405 nm e 630 nm em dois comprimentos de onda usando um leitor de microplacas. Não é adequado para a multidão Não Reações adversas e riscos Não