Ensaio de Adsorção de Anticorpos de Treponema Fluorescente

O Teste de Absorção de Anticorpo Treponema Fluorescente (FTA-ABS) é um método indireto de anticorpo fluorescente. Antes do teste, o soro do paciente foi tratado com o lisado ultrassônico de espiroqueta de Reiter, e o anticorpo de reação cruzada foi removido, e então reagiu com Treponema pallidum, e então foi adicionado IgG anti-humano marcado com fluoresceína. Este método tem alta sensibilidade e especificidade, e pode detectar os anticorpos específicos do Treponema pallidum na melhor das hipóteses. No entanto, a operação é complicada e o paciente continua sendo positivo após o tratamento medicamentoso. Portanto, não é adequado para julgar o efeito terapêutico. Para a determinação da eficácia, consulte os resultados do teste da serotonina. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame cardiovascular: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: não jejuar Resultados da análise: Abaixo do normal: Valor normal: Não Acima do normal: Negativo: Normal quando negativo. Positivo: Positivo é doença cardiovascular sifilítica. Dicas: A sensibilidade e especificidade deste teste são altas. Valor normal Negativo Significado clínico Positivo: doença cardiovascular sifilítica. Resultados positivos podem ser doenças: precauções para doença cardíaca sifilítica em idosos A sensibilidade e especificidade deste teste são altas, e é primeiro positivo na sífilis precoce e é freqüentemente usado como teste confirmatório. Processo de inspeção (1) O soro a testar inactivado por banho-maria a 56 ° C durante 30 minutos foi diluído a 1: 5 com um absorvente e completamente misturado. (2) Adicione 0,03 ml de soro controle não específico diluído 1: 5 com PBS e absorvente, respectivamente, na alça de reação da lâmina da espiroqueta antigênica imobilizada. Este é um controle negativo. (3) Adicione 0,03 ml da reatividade mínima (+) diluída com o absorvente a 1: 5 para controlar o soro na alça de reação da lâmina. Este é um controle positivo. (4) Adicione 0,03 ml do soro de teste diluído 1: 5 pelo absorvente ao círculo de reação da lâmina. (5) A lâmina foi colocada em uma caixa úmida a 36 ° C ± 1 ° C por 30 min. (6) Coloque a lâmina em um porta-lâminas, enxágue a lâmina com PBS (pH 7,2 ± 0,1) por 5 s, e então mergulhe no PBS por 5 min. Enxágüe, mergulhe os slides e lave por 30 vezes. (7) Dilua com água destilada que tenha sido esterilizada a 120 ° C por 15 min por 5 min. Com cuidado, limpe o slide com papel absorvente. (8) Adicionou-se 0,03 mL de IgG anti-humana marcada com isotiocianato de fluoresceína (IgG anti-humano marcado com FITC) a cada zona de reacção. Repita os passos 5 a 7. (9) Adicione uma pequena gota de fixador ao slide, cubra a lamínula e não forme bolhas. (10) Coloque o slide sob um microscópio de fluorescência, primeiro use uma lâmpada de tungstênio como fonte de luz e procure a espiral de Nichols em um campo escuro. Em seguida, use uma lâmpada de mercúrio de alta pressão e observe os resultados da fluorescência selecionando a seção UV através do filtro. A leitura deve ser concluída dentro de 4 horas. Não é adequado para a multidão Geralmente não há pessoas que não sejam adequadas. Reações adversas e riscos Geralmente sem reações adversas.