Teste de eficácia do fator III de plaquetas

O fator plaquetário 3 (PF3) é um componente fosfolipídico da membrana plaquetária que fornece superfícies ativadas por fosfolipídios para os fatores IXa, VIIIa e Ca2 +, bem como os fatores Xa, Va e Ca2 +. O método para determinar o envolvimento das plaquetas no processo de coagulação é chamado de determinação da eficácia do fator plaquetário 3 (PF3aT). O PF3aT reduz a deficiência congênita e adquirida de fator plaquetário 3 e é encontrado na cirrose, uremia, síndrome mieloproliferativa, proteinemia anormal, coagulação intravascular disseminada (CIVD), trombocitopenia e drogas. O PF3aT também é reduzido em pacientes com fraqueza plaquetária. Informação básica Classificação especializada: classificação do exame cardiovascular: exame de sangue Sexo aplicável: se homens e mulheres aplicam jejum: jejum Dicas: Tente reduzir a quantidade de exercício antes da coleta de sangue, não coma alimentos, mantenha o jejum, você pode beber uma pequena quantidade de água, além de alguns medicamentos que devem ser tomados a tempo, tentar levar outras drogas para o sangue e depois tomá-las O resultado é interferência. No caso de um paciente internado, o médico ou enfermeiro deve coletar sangue para você quando a quantidade de exercício físico for relativamente estável. Valor normal O tempo de coagulação é de 0 a 5 segundos. Significado clínico O PF3aT reduz a deficiência congênita e adquirida de fator plaquetário 3 e é encontrado na cirrose, uremia, síndrome mieloproliferativa, proteinemia anormal, coagulação intravascular disseminada (CIVD), trombocitopenia e drogas. O PF3aT também é reduzido em pacientes com fraqueza plaquetária. Baixos resultados podem ser doenças: predisposição à coagulação intravascular disseminada e cirrose (1) O sangue deve ser centrifugado imediatamente após a mistura com o anticoagulante. (2) O PRP é ajustado para (200 ~ 250) × 109 / L, o PPP é ajustado para (10 ~ 20) × 109 / L é apropriado. (3) Os glóbulos vermelhos não podem ser misturados na suspensão de plaquetas (PRP e PPP). (4) Ao julgar o ponto final do experimento, é necessário controlar rigorosamente a aparência da fibrina. Processo de inspeção (1) Foram recolhidos 2,7 ml de sangue por uma seringa de silício ou de plástico, e um tubo de ensaio de silicone ou plástico contendo 0,109 mol / L de anticoagulante de citrato de sódio 0,3 ml foi injectado e misturado. O paciente e a pessoa saudável simultaneamente tomaram um sangue cada. (2) Citrato de sódio anticoagulante foi centrifugado a 1000 rpm por 10 min, e o sobrenadante foi retirado como PRP, a coagulação perturbada remanescente foi centrifugada a 3.000 rpm por 15 min, e o sobrenadante foi retirado como PPP. (3) Quatro pequenos tubos de ensaio foram divididos em 4 grupos, e cada tubo foi adicionado com 0,1 ml de PRP e PPP. Não é adequado para a multidão 1. Os pacientes que tomaram contraceptivos, hormônios da tireoide, hormônios esteróides, etc., podem afetar os resultados do exame e proibir os pacientes que tomaram recentemente o histórico do medicamento. 2, doenças especiais: pacientes com função hematopoiética para reduzir a doença, como a leucemia, anemia vários, síndrome mielodisplásica, etc, a menos que o exame é essencial, tente tirar menos sangue. Reações adversas e riscos 1, hemorragia subcutânea: devido ao tempo de prensagem inferior a 5 minutos ou a tecnologia de coleta de sangue não é suficiente, etc, pode causar hemorragia subcutânea. 2, desconforto: o local da punção pode aparecer dor, inchaço, sensibilidade, equimose subcutânea visível a olho nu. 3, tonturas ou desmaios: na coleta de sangue, devido a sobrecarga emocional, medo, reflexo causado pela excitação do nervo vago, pressão arterial diminuída, etc. causada por suprimento de sangue insuficiente para o cérebro causado por desmaios ou tontura. 4. Risco de infecção: Se utilizar uma agulha suja, pode estar em risco de infecção.