toupeira displásica
Introdução
Introdução à displasia O nevo displásico (nevo displásico) também é conhecido como síndrome displásica, síndrome BK, clinicamente frequentemente confundido com melanoma maligno superficial disseminado, e esta doença tem uma certa relação com a ocorrência de melanoma maligno, tendem a Morbidade familiar. Cerca de 1/3 a 1/5 da histologia da displasia é semelhante ao melanoma maligno.O distúrbio de diferenciação da displasia pode ter uma certa base genética.O dano pode ocorrer em qualquer parte da superfície do corpo.A ressecção ainda é a primeira escolha. Método de tratamento. Conhecimento básico A proporção de doença: a taxa de incidência é de cerca de 0,0002% -0,0003% Pessoas suscetíveis: crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações: melanoma maligno
Patógeno
Displasia
Exposição ao sol (28%):
Pode ocorrer na infância, cerca de 1/3 a 1/5 da histologia da displasia é semelhante ao melanoma maligno, atipicidade celular e proliferação têm uma certa correlação com a exposição solar.
Fatores cromossômicos (22%):
Estudos demonstraram que a displasia está associada à deleção parcial do cromossomo 11 e aos tumores de células germinativas testiculares.Os melanomas malignos familiares e displasia também estão associados à síndrome das glândulas endócrinas, síndrome poliglandular autoimune, mas Atualmente, a correlação acima não pode ser completamente determinada.
Genética (30%):
O distúrbio de diferenciação da displasia pode ter uma certa base genética.Os hormônios endógenos e o ambiente externo promovem o desenvolvimento dessa doença.A análise genética de famílias suscetíveis ao melanoma maligno é considerada doença autossômica dominante, e genes anormais podem ser A presença de 1p35 ou 9p21 resulta em diferenciação celular anormal causada pela mutação p16 / CDKN2A da enzima do ciclo celular, além disso, produtos fotoquímicos excessivos produzidos pela displasia induzida por UV podem causar transformação maligna de células.
Patogênese
A anomalia genética ainda está incerta, podendo estar presentes genes anormais em 1p35 ou 9p21, e a mutação p16 / CDKN2A no ciclo celular provoca diferenciação celular anormal, além de que produtos fotoquímicos excessivos produzidos por displasia induzida por UV podem causar transformação maligna de células.
Prevenção
Prevenção da displasia
É muito importante manter uma boa atitude, manter um bom humor, ter um espírito otimista e de mente aberta e ter confiança na luta contra as doenças. Não tenha medo, só assim você pode mobilizar sua iniciativa subjetiva e melhorar a função imunológica do seu corpo.
Complicação
Displasia e complicações Complicações melanoma maligno
Geralmente não há complicações especiais.
Sintoma
Sintomas de displasia 常见 sintomas comuns negros 痣 pele 痣
1. Os danos podem ocorrer em qualquer parte da superfície do corpo, mas são mais comuns no tronco, seguidos pelos membros e, novamente, no rosto.
2. Danos a pêlos simples ou múltiplos, geralmente maiores do que células de escarro, alguns diâmetros podem exceder 7mm, o centro é sempre alto, sem pêlos, de tamanho diferente, bordas irregulares ou pouco claras, cor desigual.
3. Quando a lesão é múltipla, pode evoluir para melanoma maligno, mas, se for um único, não tem nada a ver com melanoma maligno.
Em casos típicos, um exame anatomopatológico pode confirmar o diagnóstico sem dificuldade, mas quando há uma tendência de espalhar a epiderme superficial, é difícil determinar.
Examinar
Verificação de displasia
Desempenho tecidual: A configuração tecidual desta doença é mais importante que as características da citologia.
A configuração organizacional é:
1 A maioria é do tipo escorpião composto e a minoria é do tipo junção.
2 A junção marginal dos melanócitos se expande além do alcance das células centrais do escarro dérmico.
3 As células de junção estão em uma fusão "ponte".
4 extensão epidérmica, especialmente na junção de borda.
5 A epiderme tem um ninho celular basal em ambos os lados e em ambos os lados.
6 melanócitos são visíveis na parte média ou superior da camada de células epidérmicas, a maioria aninhada.
7 frequentemente apresentam infiltração de células inflamatórias leve a moderada.
8 Há uma faixa de colágeno espessa e larga ao redor da epiderme.
Características citológicas: O núcleo dos melanócitos é grande e profundamente corado, com pleomorfismo e irregularidades, ou nucléolos, mas sem figuras mitóticas.
Diagnóstico
Diagnóstico de displasia
É principalmente necessário observar de perto se alterações malignas ocorrem nesta doença. Deve-se realizar um acompanhamento regular, caso seja difícil verificar o progresso das lesões cutâneas, deve ser ressecção preventiva, devendo ser diferenciada do melanoma cutâneo, que é um tumor maligno da pele, altamente maligno e geralmente se manifesta como uma pigmentação da pele que aumenta progressivamente em curto espaço de tempo. Pode ser acompanhada de ruptura, necrose e mau odor da pele, evitando o banho de sol e protegendo-se ativamente da exposição solar. A biópsia patológica pode ser clara.
