hiperplasia nodular linfóide cutânea de células B

Introdução

Introdução à hiperplasia nodular linfoide de células B A hiperplasia linfóide de células B da pele, tipo nodular, é geralmente idiopática, hiperplasia linfóide idiopática de células B, anteriormente conhecida como sarcoidose de Speigler-Fendt. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% População suscetível: as mulheres são três vezes mais que os homens e 2/3 dos pacientes têm menos de 40 anos Modo de infecção: não infecciosa Complicações: Mildew

Patógeno

Causa da hiperplasia nodular linfoide de células B

As causas incluem tatuagens, infecção por Helicobacter pylori, herpes zoster, cicatrizes, injeções de antígenos ou acupuntura e, ocasionalmente, reações a drogas e picadas persistentes de insetos.

Prevenção

Prevenção da hiperplasia nodular linfóide de células B da pele

Nenhumas medidas preventivas especiais para a doença A detecção precoce e o diagnóstico precoce são a chave para a prevenção e tratamento desta doença:

1, antes de tudo para prestar atenção à saúde da pele, especialmente neste verão quente, deve tomar um banho, trocar de roupa com freqüência. No verão, o clima é quente e os capilares dilatados, se você não prestar atenção às bactérias, é fácil invadir.

2, as roupas recém-compradas são melhor lavadas primeiro com sabão em pó ou desinfetante, colocá-lo sob o sol para secar e depois usar. Quando o tecido é branqueado, uma grande quantidade de agente químico permanece e, se não for lavado, é fácil infectar as células da pele.

3, geralmente prestar atenção à dieta, especialmente aqueles que são alérgicos, comer alimentos menos picantes e irritantes, camarão e caranguejos tais frutos do mar, o mínimo possível.

Complicação

Complicações da hiperplasia nodular linfóide de células B da pele Complicações

A maior parte da doença é assintomática e não apresenta sinais correspondentes, não havendo relatos de complicações. Portanto, nenhum tratamento é necessário.

Sintoma

Sintomas de hiperplasia nodular linfoide de células B sintomas comuns pápulas nodulares

Lesões localizadas idiopáticas e secundárias são evacuadas e firmes pápulas ou nódulos cutâneos, agrupados ou fundidos em placas, principalmente na face, principalmente nas vestibulares e nasais ou no lóbulo da orelha, e em segundo lugar, os danos podem invadir o tronco ( 36%) ou membros (25%), a superfície nodular é geralmente lisa, cor de carne, amarelo amarronzado, vermelho ou púrpura, os pacientes femininos são três vezes mais numerosos que os homens e 2/3 dos pacientes com menos de 40 anos, disseminados ou Os raros casos são pápulas miliares, não sendo comum a hiperplasia linfóide causada pela infecção por B. burgdorferi, que ocorre na borda da picada da carraça ou imediatamente adjacente ao eritema migratório, com até 10 anos de infecção. Meses aparecem, as lesões são múltiplos nódulos, diâmetro 1 ~ 5cm, lóbulo bom ouvido invasivo, mamilo e aréola, nasal e escroto, geralmente sem sintomas, pode ser associado com linfadenopatia local, o diagnóstico pode ser baseado na história de picada de carrapato ou Eritema migratório, locais de predileção (lobo ou mamilo) e achados histopatológicos podem ser confirmados por um aumento de anticorpos anti-B. burgdorferi (em 50% dos casos) e nos tecidos doentes.

Examinar

Exame da hiperplasia nodular linfoide de células B da pele

Histopatologia: denso infiltrado nodular, principalmente na derme, infiltração profunda da derme e tecido subcutâneo, com leve cabeça e pé, limite transparente entre a infiltração e a epiderme, infiltrado principalmente por linfócitos pequenos e grandes maduros, tecido Consiste de células, plasmócitos e eosinófilos.Na profundidade, o centro germinativo é claramente definido.O centro é uma grande célula linfóide.Ele é rico em citoplasma e macrófagos, rodeado por linfócitos de manga-like.

Diagnóstico

Diagnóstico e diferenciação da hiperplasia nodular linfoide de células B da pele

De acordo com as manifestações clínicas, podem ser diagnosticadas as características das lesões da pele e características histopatológicas, que podem ser confirmadas pelo aumento do anticorpo anti-B. burgdorferi (em 50% dos casos) e pela descoberta do DNA do Helicobacter pylori em tecidos doentes.

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