hiperpigmentação macular múltipla
Introdução
Introdução à pigmentação de placa múltipla A pigmentação de placa múltipla (pigmentationmacularismultiplex) é uma causa inexplicada de múltiplos pontos de pigmentação no tronco de jovens. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,05% Pessoas suscetíveis: mais comuns em homens e mulheres jovens entre 10 e 30 anos Modo de infecção: não infecciosa Complicações: depressão
Patógeno
Causas da pigmentação de placa múltipla
A causa é desconhecida e pode ter certa correlação com fatores ambientais, fatores genéticos, fatores dietéticos e humor e nutrição materna durante a gravidez.
Prevenção
Prevenção da pigmentação da placa múltipla
A causa ainda não foi conhecida. A maioria dos pacientes apresenta morbidade, como estimulação mental, sobrecarga de trabalho, medicação a longo prazo ou cirurgia, que são semelhantes às causas das úlceras gástricas e duodenais. A polipose digestiva total pode estar associada à inflamação, devido ao crescimento bacteriano no intestino delgado, falta de resposta imune do tipo retardada, diminuição dos valores de IgM da imunoglobulina plasmática e valores normais de imunoglobulina IgA. A imunofluorescência mostrou uma diminuição na produção de IgA no intestino delgado, enquanto o número de células produtoras de IgG aumentou, possivelmente relacionado a infecções bacterianas ou virais. Devido à falta de dissacarídeos, as bactérias podem converter carboidratos de longa duração no intestino em ácidos graxos de cadeia curta e causar diarréia devido à pressão osmótica.
A doença pode ser dividida em 4 tipos: tipo I: com diarréia como sintoma inicial, tipo II: antes de todos os sintomas aparecerem, há anormalidade do paladar tipo III: sintomas iniciais são queda de cabelo, atrofia de garra, tipo IV: primeiro apetite Perda, esgotamento do corpo, seguida de atrofia das unhas, perda de cabelo e gosto anormal, mas sem diarréia.
Complicação
Complicações múltiplas da pigmentação da chapa Depressão complicações
A doença pertence à pigmentação da pele, geralmente não apresenta manifestações malignas e não induz ou causa diretamente outras doenças decorrentes da doença, não havendo, portanto, complicações clínicas. No entanto, devido à alteração da morfologia da pele, alguns pacientes com baixa qualidade psicológica podem ser prejudicados pela beleza da pele e, na ausência de comunicação, podem causar depressão, embora seja raro na prática clínica, deve ser Fique alerta.
Sintoma
Os sintomas da leucoplasia múltipla sintomas comuns erupções cutâneas pele manchas escuras pontos de pigmentação nodular
A doença é mais comum em homens e mulheres jovens entre 10 e 30 anos. Os danos básicos são múltiplos pontos de pigmentação, as unhas são grandes ou ovais, cinza a marrom acinzentado, a fronteira não é clara e a simetria é distribuída aproximadamente no tronco e nas extremidades proximais. Áreas não expostas.
Examinar
Exame de pigmentação de placa múltipla
Histopatologia: A camada dérmica superior da derme e as células fagocitárias da submucosa aumentaram, e a infiltração celular muitas vezes não era óbvia.Houve um pequeno número de linfócitos e plasmócitos ao redor dos vasos sanguíneos, e a melanina na camada inferior da epiderme ocasionalmente aumentou levemente.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico da pigmentação múltipla da placa
Um diagnóstico excludente é necessário, primeiro identificando as duas doenças:
1. Urticária pigmentada: Depois de coçar ou roçar as lesões da pele, os pontos de pigmentação são corados e formam uma pápula, geralmente a incidência da infância é maior, a mancha é pequena e pode haver erupções maculopapulares, pápulas ou nós. Outros danos, como festivais, o reino é mais claro.
2. Manchas de leite de café de neurofibromatose: Os pontos de pigmentação no tronco são diferentes em tamanho, em forma diferente, e o limite é claro, e a maioria dos tumores semelhantes a pele, macios e proeminentes, são visíveis.
Exclua as duas doenças acima e um histórico médico mais detalhado: se há história de exposição a substâncias químicas ou estimulação física, aplicação prolongada de certos medicamentos, como arsênico, prata, clorpromazina, etc., se há distúrbios endócrinos e outras condições médicas, como a doença de Addison Etc., e os testes laboratoriais correspondentes, muitas vezes precisam ser diferenciados de manchas de pigmentação induzida por drogas, este último tem uma longa história de aplicação de certas drogas, como estagnação de prata, muitas vezes acompanhada de pigmentação da mucosa, arsênio é muitas vezes Sistêmica, especialmente nas axilas e períneo, muitas vezes acompanhada de queratose palmar.
