ceratose acral verrucosa

Introdução

Introdução à queratose sacral Acroqueratose verruciforme é rara e descrita pela primeira vez por Hopf em 1930. No momento do nascimento ou da infância, um pequeno número de casos ocorre na adolescência, e as mulheres são cerca de duas vezes mais do que os homens. É autossômica dominante, muitas vezes associada à queratose folicular ou à queratose folicular na família. Portanto, acredita-se que os dois podem ser causados ​​pelo mesmo defeito genético queratinizado, e o dano é uma pápula sólida transicional queratótica plana ou convexa com um diâmetro de 1 a alguns milímetros, cor da pele normal ou vermelho acastanhado, semelhante à displasia epidérmica plana ou escorpiônica, número Mais, sem fusão, danos na pele podem causar bolhas, geralmente sem sintomas. Segundo as pápulas achatadas das extremidades, persiste e tem história familiar, o diagnóstico não é difícil. Não há terapia satisfatória, você pode tentar tratamentos congelados, a laser e outros. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,0021% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: sepse

Patógeno

Causas da queratose sacral

(1) Causas da doença

Caracteriza-se por herança autossômica dominante, frequentemente associada à ceratose folicular, ou com ceratose folicular na família, por isso acredita-se que ambas possam ser causadas pelo mesmo defeito genético queratinizado.

(dois) patogênese

A patogênese é uma família de herança autossômica dominante, e atualmente não há outra descrição de conteúdo relevante.

Prevenção

Prolapso da queratose sacral

Não existe uma medida preventiva eficaz para esta doença, sendo a detecção precoce e o diagnóstico precoce a chave para a prevenção e tratamento desta doença.

Complicação

Complicações da queratose sacral Complicações sépsis

Devido à fraca queratinização da pele, destruição da integridade da pele e muitas vezes acompanhada de comichão na pele, pode causar infecção bacteriana ou infecção fúngica devido a coçar, geralmente secundária a baixa constituição corporal, uso a longo prazo de imunossupressores e unhas, etc. Pacientes com infecções fúngicas, como infecções bacterianas concomitantes, podem apresentar sintomas como febre, inchaço da pele, ulceração e secreção purulenta. Casos graves podem levar à sepse.

Sintoma

Sintomas da queratose sacral sintomas comuns pápulas queratinizadas epidérmicas

Muitas vezes, no momento do nascimento ou da infância, um pequeno número de puberdade, as mulheres são cerca de duas vezes mais do que os homens, sem diferenças étnicas ou regionais.

O dano é uma pápula sólida transicional queratinizada plana ou convexa, de 1 a poucos milímetros de diâmetro, tom de pele normal ou vermelho acastanhado, semelhante à displasia epidermal achatada ou escorpiônica, grande número, sem fusão, fricção da pele pode causar bolhas, geralmente Sem sintomas, lesões distribuídas nas extremidades, principalmente no dorso das mãos e pés, também podem ser vistas nas lesões palmares, flexionárias dos dedos, punho, antebraço, cotovelo, joelho, palmar aparecem como pápulas queratinizadas translúcidas dispersas, podem ter Difusa palmar espessamento da pele, o convés pode estar envolvido, o desempenho é espessamento, branqueamento, dano aumentado gradualmente, e não irá desaparecer para o resto da vida.

Examinar

Exame de ceratose verrucosa

Histopatologia: hiperceratose óbvia, espessamento do grânulo e acantose, hiperplasia papilar leve, ausência de degeneração vacuolar e paraceratose das células epidérmicas.

Diagnóstico

Diagnóstico e diferenciação da queratose do membro sacro

Diagnóstico

Segundo as pápulas achatadas das extremidades, persiste e tem história familiar, o diagnóstico não é difícil.

Diagnóstico diferencial

1. Queratose folicular: É uma lesão cicatricial semelhante à cicatriz, distribuída na área de transbordamento de sebo, queratinização histopatológica e lacunar e outras alterações características.

2. Verrugas planas: pápulas planas, superfície lisa, não hereditária, sem envolvimento palmar, exame anatomopatológico de células epidérmicas com degeneração vacuolar.

3. Displasia da célula epidérmica falciforme: As pápulas são ásperas, as lesões são amplamente distribuídas, as células epidérmicas apresentam extensa vacuolização, a cesta de flores é hiperceratótica e a queratinização é pobre.

4. Queratose lenticular persistente: a camada germinativa é achatada, e a camada superficial da derme tem infiltração celular em faixas densas.

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