Regeneração de células hematopoiéticas da medula óssea
Introdução
Introdução Muitas vezes, levam à anemia, anemia aplástica, tecido hematopoiético da medula óssea é significativamente reduzido, a função hematopoiética é baixa ou parcial falha, resultando em diminuição da produção de células sanguíneas, resultando em uma diminuição no número de células sanguíneas totais.T hiperfunção linfocitária é mediada por linfócitos T. O sistema hematopoiético é uma doença auto-imune do órgão alvo. Idade, envelhecimento da medula óssea, certas infecções (como o vírus da hepatite, parvovírus B19, etc.), aplicação de drogas tóxicas da medula óssea, exposição a produtos químicos tóxicos, exposição prolongada ou excessiva à radiação são fatores de risco para anemia aplástica.
Patógeno
Causa
Idade, envelhecimento da medula óssea, certas infecções (como o vírus da hepatite, parvovírus B19, etc.), aplicação de drogas tóxicas da medula óssea, exposição a produtos químicos tóxicos, exposição prolongada ou excessiva à radiação são fatores de risco para anemia aplástica. Em um certo contexto genético, a anemia aplástica como uma "síndrome" heterogênea pode ocorrer por meio de três mecanismos: defeitos primários e secundários do tronco hematopoiético ("semente"), microambiente hematopoiético ("solo") e imunidade ( "Bug" é anormal. Actualmente, considera-se que a hiperfunção de linfócitos T desempenha um papel importante na patogénese da anemia aplástica primária adquirida.A anemia aplásica é uma doença auto-imune mediada por linfócitos T, com um sistema hematopoiético como órgão alvo.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame de sangue, morfologia da medula óssea, exame morfológico
(1) Redução de glóbulos brancos, reticulócitos <0,01, relação de linfócitos aumentada.
(2) plaquetas <50 × 10 ^ 9 / l.
(3) Neutrófilos <1,5 × 10 ^ 9 / L.
(4) hiperplasia multi-sítio da medula óssea (<50% normal) ou severamente reduzida (<25% do normal), células hematopoiéticas diminuíram, a proporção de células não hematopoiéticas aumentou, os grânulos da medula óssea estavam vazios, a biópsia da medula óssea mostrou diminuição do tecido hematopoiético. A aspiração da medula óssea e a biópsia da medula óssea são exames obrigatórios. A hiperplasia da medula óssea em múltiplos locais (plano diferente) diminuiu, observaram-se mais gotículas de gordura, grânulos, vermelho e megacariócitos diminuídos, células linfocitárias e reticulares, aumento das células plasmáticas.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Os sintomas de aplasia de células hematopoiéticas da medula óssea precisam ser diferenciados dos seguintes sintomas:
Hipersplenismo: o hiperesplenismo (referido como esplenomegalia) é uma síndrome, manifestações clínicas de esplenomegalia, uma ou mais células sanguíneas, e hiperplasia correspondente das células hematopoiéticas da medula óssea, que pode ser aliviada pela esplenectomia. Após o tratamento da doença, os sintomas clínicos de alguns casos podem ser aliviados. Depois que o baço é removido, os sintomas clínicos podem ser corrigidos.
Hemoglobinúria: A urina contém hemoglobina livre chamada hemoglobinúria. É uma das evidências para o diagnóstico da hemólise intravascular. Porque o conteúdo de urina não é igual à cor da urina pode ser vermelho, marrom rico, cor de molho de soja grave.
