Atrofia do músculo interósseo e tenar
Introdução
Introdução Geralmente com pequena fraqueza muscular na mão e atrofia gradual do músculo, pode se espalhar para um lado ou ambos os lados, ou de um lado para o lado oposto. Devido à atrofia do tamanho dos músculos dos peixes, as palmas das mãos são planas e os músculos interósseos são atrofiados e têm as mãos semelhantes a garras. A atrofia muscular é estendida para cima, invadindo gradualmente o antebraço, o braço e a alça do ombro. A contração muscular é comum e pode ser limitada a certos grupos musculares ou generalizada, e é mais fácil induzir com a mão tocando. Um pequeno número de fraqueza muscular amiotrófica pode ser iniciado a partir da musculatura tibial anterior e tibial das extremidades inferiores ou dos extensores do pescoço, e individualmente dos músculos proximais das extremidades superior e inferior.
Patógeno
Causa
Falta de vitamina D, etc., pequena fraqueza muscular nas mãos e músculos gradualmente diminuindo o início.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Teste de tônus muscular testador de força muscular do polegar
Os pequenos músculos da mão são fracos e os músculos estão gradualmente diminuindo.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Atrofia muscular espinhal: atrofia muscular espinhal (SMA) refere-se a um tipo de doença que causa fraqueza muscular e atrofia muscular devido à degeneração das células do corno anterior da medula espinhal. Primeiramente relatado por Werdnig (1891) e Hoffmann (1893), também é conhecido como doença de Werdnig-Hoffmann. De acordo com a idade de início e o grau da doença, a doença pode ser dividida em 4 tipos: I-III é chamada SMA tipo criança, que pertence à doença genética autossômica recessiva, e sua taxa de incidência populacional é de 1/6000 ~ 1/10000, que é na infância. A doença genética fatal mais comum. A SMA, que se inicia de 20 a 30 anos, é classificada como tipo IV e pode ser expressa em diferentes modos genéticos, como autossômica recessiva, dominante e recessiva ligada ao X. A taxa de incidência do grupo é de aproximadamente 0,32 / 10000.
Atrofia do músculo distal do membro jovem: mioatrofia juvenil da extremidade superior distal, descrita pela primeira vez pelo estudioso japonês Hirayama Hiroshi (1959), também é conhecida como doença de Pingshan. A doença é uma doença do neurônio motor benigna e autolimitada, clinicamente semelhante à esclerose lateral amiotrófica da doença do neurônio motor, atrofia muscular progressiva da coluna vertebral, mas o prognóstico é completamente diferente. A idade de início é jovem, e a parte afetada é principalmente o músculo da mão distal da extremidade superior unilateral, a EMG é um dano neurogênico, e o curso é benigno e pode ser interrompido por si só.
Atrofia muscular espinhal progressiva: A doença é uma doença do neurônio motor e a degeneração é limitada aos motoneurônios alfa do corno anterior da medula espinhal. É caracterizada por atrofia muscular e fraqueza muscular, geralmente a partir dos pequenos músculos da mão, espalhando-se por todos os membros superiores e inferiores, o reflexo desaparece e o distúrbio sensorial não aparece.
Atrofia muscular patelar: A mioatrofia peronial, também conhecida como doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT), é o grupo mais comum de neuropatia periférica, responsável por aproximadamente 90% de todas as neuropatias hereditárias. As características comuns deste grupo de doenças são o aparecimento de crianças ou adolescentes, atrofia muscular sacral progressiva crônica, e os sintomas e sinais são relativamente simétricos, sendo que a maioria dos pacientes tem história familiar. Devido às principais características clínicas da atrofia do músculo ilíaco, também é conhecida como mioatrofia peroneal. De acordo com os achados neurofisiológicos e neuropatológicos, o CMT é classificado em tipo I e tipo II, o tipo CMTI é chamado de tipo hipertrófico e o tipo CMTII é chamado de tipo neuronal.
