Inchaço e sensibilidade dos linfonodos submandibulares
Introdução
Introdução Linfonodos submandibulares devido à inflamação da boca e faringe. Linfonodomegalias refere-se a uma condição em que o diâmetro do linfonodo ultrapassa 1,5 cm, a forma muda e a textura é anormal. A condição pode ser linfadenite aguda, e as mais leves são apenas leve inchaço dos linfonodos locais e leve sensibilidade. A maioria ocorre no submandibular, pescoço, axila, virilha, etc, geralmente sem tratamento, pode ser auto-cura. Linfonodos locais mais pesados estão marcadamente inchados e acompanhados de vermelhidão, inchaço, calor, dor e febre. Se o tratamento não for oportuno, pode evoluir para um abscesso por linfadenite aguda.
Patógeno
Causa
No caso de inflamação, os linfonodos submandibulares estão inchados por bactérias e suas toxinas e podem ser tocados à mão, muitas vezes acompanhados de sintomas dolorosos. Existem muitas causas da doença: quando ocorre uma infecção em uma determinada parte do corpo, a bactéria pode causar inchaço e dor no grupo linfonodal, à medida que o fluido linfático passa pelos linfonodos. Quando um corpo tem um tumor maligno, muitas vezes metastiza ao longo dos vasos linfáticos e fica nos nódulos linfáticos para se dividir e proliferar, fazendo com que os nódulos linfáticos se alarguem.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame radiográfico oral de linfócitos sanguíneos contagem de endoscopia oral exame de ressonância magnética facial de cinco dimensões
As principais manifestações clínicas são plenitude da área submandibular, linfonodos inchados e sensibilidade.
1, pode ter infecções respiratórias, inflamação oral, carbúnculos, lesões de pele e outras infecções primárias.
2, linfadenopatia local, dor ou vermelhidão, expectoração tem uma sensação de volatilidade, muitas vezes acompanhada de febre, perda de apetite e assim por diante.
3, se necessário, biópsia do linfonodo para excluir infiltração de tumor maligno.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Doenças comuns da linfadenopatia:
Linfadenite crônica
A maioria deles tem infecções óbvias, e muitas vezes têm linfadenopatia localizada, dor e sensibilidade, geralmente não mais do que 2 a 3 cm de diâmetro, e encolherão após o tratamento antiinflamatório. A linfadenopatia inguinal, especialmente os linfonodos planos de longa duração e inalterados, é de grande importância. Entretanto, não há causa óbvia de inchaço do pescoço e linfonodos supraclaviculares, o que marca a doença linfoproliferativa sistêmica, que deve ser levada a sério e examinada e confirmada.
Linfadenite tuberculosa
Há febre, sudorese, fadiga e aumento da sedimentação sanguínea, que são mais comuns em adultos jovens. Frequentemente acompanhados de tuberculose, os gânglios linfáticos apresentam textura irregular, alguns são mais leves (como queijo), outros são duros (fibrose ou calcificação), aderem uns aos outros e aderem à pele, portanto a atividade é ruim. Este tipo de paciente é teste tuberculínico e anticorpos contra tuberculose sangüínea positivos.
Linfoma maligno
Também encontrado em qualquer faixa etária, sua linfadenopatia é frequentemente indolor, inchaço progressivo, de grandes grãos de soja a jujuba, dureza média. Geralmente, não tem aderência à pele e não se funde entre si nos estágios iniciais e intermediários. No estágio posterior, os linfonodos podem crescer até um tamanho grande e também podem ser fundidos em um pedaço grande, cujo diâmetro é de mais de 20 cm, invadindo a pele e não se curará após a ruptura. Além disso, pode invadir o mediastino, fígado, baço e outros órgãos, incluindo os pulmões, trato digestivo, ossos, pele, mama, sistema nervoso e assim por diante. O diagnóstico requer uma biópsia. Clinicamente, o linfoma maligno é frequentemente diagnosticado erroneamente, com linfadenopatia superficial como primeira manifestação, 70% a 80% dos pacientes diagnosticados com linfadenite ou tuberculose linfonodal no momento do diagnóstico inicial, resultando em atraso no tratamento.
Hiperplasia linfonodal gigante
É uma doença rara que é facilmente diagnosticada erroneamente. Muitas vezes manifesta-se como linfadenopatia inexplicada, invadindo principalmente o tórax, com mais mediastino, mas também invadindo o hilar e os pulmões. Outros locais afetados incluem o pescoço, retroperitônio, pélvis, axilas e tecidos moles. Freqüentemente diagnosticado como timoma, tumor de células plasmáticas, linfoma maligno. Entender a patologia e as manifestações clínicas dessa doença é de extrema importância para o diagnóstico precoce.
Pseudo-linfoma
Os tumores geralmente podem se formar em áreas fora dos linfonodos, como as pálpebras, o pseudo-linfoma do estômago e os pólipos linfáticos do trato digestivo. É geralmente considerada uma hiperplasia reativa causada por inflamação.
Metástase linfonodal
Os gânglios linfáticos são frequentemente de textura irregular e dura, e a lesão primária pode ser encontrada. Muito poucos linfadenopatia sistêmica.
Leucemia aguda e leucemia linfocítica crônica
Muitas vezes há linfadenopatia, especialmente leucemia linfocítica aguda, comum em crianças, clinicamente aguda, frequentemente acompanhada de febre, hemorragia, fígado e esplenomegalia, sensibilidade esternal, etc. A hematologia e a punção da medula óssea podem confirmar o diagnóstico.
Sarcoidose
É raro na China, muitas vezes invadindo o hilar bilateral, que é radial, acompanhado de febre baixa a longo prazo. Os gânglios linfáticos de todo o corpo podem estar inchados, especialmente antes e depois da orelha, sob a mandíbula e ao lado da traquéia. É clinicamente difícil distinguir do linfoma maligno.
Mononucleose infecciosa
Os homens mais comuns e jovens, causados pelo vírus Epstein-Barr, mas os pacientes geralmente estão em bom estado geral, podem ter febre e linfadenopatia sistêmica, também pode ter leve inchaço do baço. Existem linfócitos atípicos no sangue periférico, e o teste de aglutinação heterofílica positiva pode confirmar o diagnóstico.
Doença sérica
Uma doença que ocorre após o paciente ter usado produtos séricos (antitoxina tetânica, vacina contra raiva, etc.). Um pequeno número de pacientes com linfadenopatia como os primeiros sintomas clínicos. No entanto, a maioria dos linfonodos no local da injeção e a polia estão inchados primeiro. De acordo com a história de injeção e febre, pode-se diagnosticar erupção cutânea, eosinofilia, etc.
O aumento dos linfonodos é muito comum, e as 10 doenças listadas acima são esperadas para lhe dar inspiração, consulta oportuna, diagnóstico e identificação, para que o tratamento oportuno e eficaz possa ser obtido.
