cabelo anormal
Introdução
Introdução Anormalidades do cabelo pode ser geralmente dividido em: Além da sola das palmas das mãos, a pele do corpo inteiro tem o crescimento do cabelo, em que o cabelo é longo, grosso, duro e grosso, macio (毳) cabelo curto, magro, macio e pálido, distribuição de cabelo tipo Varia de acordo com gênero e idade. A anormalidade do cabelo refere-se à distribuição, quantidade, cor e estrutura do cabelo e, clinicamente, a perda de cabelo (alopecia) e o hirsutismo são mais comuns e importantes. Perda de cabelo, alopecia, hirsutismo, descoloração do cabelo, deformidade do cabelo, deterioração do cabelo. A causa pode ser dividida em congênita, hereditária, primária, adquirida, iatrogênica e traumática.
Patógeno
Causa
Em primeiro lugar, hereditária congênita
(a) alopecia congênita
1. A alopecia congênita é uma herança autossômica dominante com histórico familiar e parte de um histórico familiar próximo. Geralmente dividida em sistêmica e localizada, frequentemente associada a malformações de unhas, dentes e displasia esquelética.
2. Síndrome de ROTHLNND-THOMSEN: herança autossômica recessiva. Cabelo esparso, cabeça calvície, com ruínas da floresta.
3. Ataxia síndrome de catarata: herança autossômica recessiva. Há cabelos esparsos com catarata e retardo mental.
4. Emagrecimento do cabelo, síndrome de deformidade ungueal: herança autossômica dominante.
5. Síndrome da calvície generalizada: considere a displasia ectodérmica.
6. Perda de cabelo padrão masculino: a doença é causada por suscetibilidade genética e aumento de andrógenos.
7. Alopecia androgenética feminina: também é um fator duplo de fatores genéticos e aumento de machos.
8. Encolhimento: herança autossômica dominante.
(2) A perda de cabelo adquirida também é chamada de perda de cabelo adquirida
Fator endócrino
(1) disfunção da hipófise anterior.
(2) hipogonadismo.
(3) hipotireoidismo.
(4) hipoparatireoidismo.
2. Doenças crônicas: lúpus eritematoso sistêmico, cirrose, nefrite, tumores malignos. É um mecanismo distrófico.
3. Doenças dermatológicas: lepra, sífilis, dermatite esfoliativa, icterícia, esclerodermia purulenta, dermatite de radiação. Atrofia de placas, ceratose folicular atrófica facial.
4. Doenças infecciosas agudas graves: febre tifóide, meningite epidérmica cérebro-espinhal, sarampo, escarlatina. É nutricionalmente prejudicada e temporária.
5. Farmacológico: Comumente usado como inibidores de coelho, drogas anti-tumorais, tais como: Baixuening, ciclofosfamida, metotrexato, bisfedrina, etilimina, sulfato e assim por diante. Toxicidade do medicamento.
6. Lesões traumáticas: lesão do folículo piloso local.
7. Alopecia senil: uma mudança fisiológica no envelhecimento.
8. Alopecia areata: Atualmente, a alopecia areata está associada à disfunção imunológica. Frequentemente associada a doenças autoimunes. Segundo as estatísticas, a doença da tireoide é mais relacionada à alopecia areata, responsável por 8% -28%, e a incidência de mulheres é maior que a dos homens.
9. pseudo-alopecia areata: também conhecida como alopecia areata atrófica. A razão é desconhecida e não será regenerada após ser liberada. Atualmente, é considerado uma variante da dança do musgo plano.
10. Queda de cabelo masculina: Atualmente, acredita-se que a suscetibilidade genética está associada ao aumento dos níveis de andrógenos e fatores duais.
11. Alopecia feminina derivada de andrógeno: A causa também está relacionada à suscetibilidade genética e ao aumento do andrógeno.
12. Perda de cabelo em repouso: causada por puxões, drogas e doenças sistêmicas crônicas.
13. Perda de cabelo durante o período de crescimento: É frequentemente causada pelo uso de imunossupressores para inibir o crescimento do cabelo.
Em segundo lugar, o hirsutismo
a) hirsutismo congénito
1. Hirsutismo sistêmico: no nascimento, é congênito. Então a puberdade começa na adolescência devido a distúrbios endócrinos.
2. Fadiga congênita da cor: No nascimento, há um grande levantamento, limites claros, acompanhados por pêlos grossos pretos.
3. Fetos congênitos: herança autossômica dominante. Existem dois tipos: um para o rosto do cão e outro para o rosto do macaco.
(2) Hirsutismo adquirido
1. Hirsutismo feminino: O cabelo cabeludo é um fenômeno fisiológico durante a gravidez. Mulheres com diabetes síndrome causam longos cabelos e são causadas por tumores hipofisários.
2. crescimento de pêlos fetais adquiridos: comum no prime e velhice, mais com tumores viscerais.
3. Hirsutismo iatrogênico: o uso clínico a longo prazo de corticosteróides, testosterona, penicilina e minoxidil, estreptomicina, pode causar hirsutismo.
Em terceiro lugar, a mudança de cor do cabelo
(a) congênita
1. Albinismo: é congênito.
2. Síndrome de Rothmund: herança autossômica recessiva. Os primeiros cabelos brancos na cabeça, acompanhados por cepas de confucionismo.
3. Ataxia telangiectasia: herança autossômica recessiva. O cabelo é cinza.
(2) natureza adquirida: mais comum no espontâneo das corredeiras.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Inspeção mineral de cabelo
Ideias diagnósticas De acordo com a análise etiológica, entre os 46 tipos de doenças anormais capilares, existem 22 fatores genéticos congênitos, representando 48,88%. 23 espécies adquiridas, representando 51,12%. Entre eles, 6 tipos de endócrino, 3 grupos de drogas (17 tipos de drogas), 4 tipos de doenças agudas e crônicas (19 tipos de doenças), fisiológicas (uma é gravidez, uma é senil), um tipo de trauma, a causa é desconhecida 6 tipos. Portanto, adquiriu doenças anormais, principalmente: anormalidades endócrinas, vários grupos de doenças agudas e crônicas, drogas induzidas por drogas, especialmente imunossupressores anticâncer. Portanto, a história da doença deve se concentrar na história familiar e na história genética. A história da medicação, especialmente medicamentos imunossupressores, também deve ser usada como investigação e investigação. Quanto às doenças agudas e crônicas e doenças infecciosas, deve-se atentar para o lúpus eritematoso sistêmico e esclerodermia nas doenças da lepra, sífilis e tecido conjuntivo. E icterícia, expectoração purulenta e doenças debilitantes crônicas.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Cabelo seco: também conhecido como cabelo seco, cabelo seco e assim por diante. É maçante devido à falta de umidade, mesmo coque seco, fácil de cair, muitas vezes acompanhada de pele seca. O principal ingrediente do cabelo é uma proteína contendo aminoácidos sulfurosos, para a ingestão diária de alimentos ricos em proteínas, como peixe, carne de porco magra, leite, produtos lácteos e produtos de soja. O cabelo seco é causado pelo couro cabeludo seco (a secreção de sebo do couro cabeludo não é suficiente).
O cabelo é escasso: algumas pessoas, o cabelo no corpo é muito raro, medicamente conhecido como "cabelo especial é escasso". A magreza idiopática tem história familiar Além da perda de pêlos pubianos e pêlos da axila, os pêlos do corpo costumam ser escassos, mas não há outro desconforto, os hormônios sexuais e as funções sexuais são normais e os hormônios endócrinos são normais. Esta doença não tem efeito sobre o corpo humano, nem afeta a fertilidade e não requer tratamento. Naturalmente, a perda de pelos púbicos pode às vezes ocorrer em algumas doenças orgânicas, como disfunção da hipófise anterior, hipotireoidismo, síndrome da feminização testicular. No entanto, os pacientes com pêlos vaginais devem ser acompanhados por outros sintomas, como hipotireoidismo, acompanhados de pêlos, cílios, sobrancelhas, queda de cabelo, resfriado, edema generalizado, ganho de peso e diminuição dos níveis de hormônios tireoidianos. Os pacientes com disfunção sexual também apresentam anormalidades, como espasmo, mau desenvolvimento dos órgãos sexuais, desenvolvimento deficiente das mamas, amenorréia e baixos níveis de hormônios sexuais. Se você não estiver à vontade, pode consultar um especialista em endocrinologia para verificar os hormônios da tireóide, hormônios gonadais, receptores androgênicos, receptores de estrogênio, ultrassom B e cromossomos. Caso haja de fato a doença acima, o tratamento correspondente pode ser aceito.
Perda de cabelo permanente: (ou seja, perda de cabelo masculino) o processo de perda de cabelo é gradualmente produzido. No início, o cabelo na testa da cabeça é obviamente retraído, e o cabelo no topo da cabeça é escasso, então ele se desenvolve gradualmente, e finalmente se desenvolve na parte de trás da cabeça, com uma fina faixa de cabelo em ambos os lados da cabeça.
O cabelo é leve e marrom: comum na fenilcetonúria, o paciente é reduzido na síntese de melanina devido à inibição da tirosinase, de modo que o cabelo da criança é pálido e marrom. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença hereditária causada por uma deficiência ou perda de atividade da fenilalanina hidroxilase (PAH) no fígado. É mais comum em doenças deficientes em metabolismo de aminoácidos hereditários.
