granulomas não caseosos da pele
Introdução
Introdução A prostatite granulomatosa não eosinofílica é um granuloma não-queijo, centralmente liquefeito e necrótico, com presença de grandes células teciduais no lúmen da glândula proximal, circundadas por linfócitos, plasmócitos e eosinófilos.
Patógeno
Causa
A causa da prostatite granulomatosa não eosinofílica pode ser uma reação de tecido de corpo estranho ao extravasamento de fluido prostático. A doença é caracterizada pela rápida progressão desses sintomas e pelo rápido desenvolvimento da retenção urinária. A prostatite granulomatosa não eosinofílica ocorre frequentemente em idosos, o que é causado pela reação da próstata ao corpo estranho, como produtos bacterianos no tecido.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame da próstata, sistema urinário, exame de tomografia computadorizada, rotina de urina
Manifestações clínicas:
Os sintomas clínicos da prostatite granulomatosa não-eosinofílica incluem sintomas de infecção do trato urinário, sintomas de obstrução da saída da bexiga, como febre, calafrios, micção frequente, urgência, disúria, hematúria ocasional, dor e desconforto perineal, má micção, urina Linhas finas, fraqueza urinária e gotejamento pós-urina.
Diagnóstico:
Nódulos amarelos, pequenos e duros são visíveis na seção da próstata. Microscopicamente alterado para granuloma não-queijo, sua necrose de liquefação central, as principais células do tecido no lúmen da glândula proximal aumentou, rodeado por linfócitos, células plasmáticas e eosinófilos. As células epiteliais são frequentemente confundidas com o câncer, além das células de Langerhans e das células gigantes do corpo estranho. O sêmen é visto nas células fagocíticas e o granuloma contém inclusões de gordura e espuma.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
O linfogranuloma de transmissão sexual, também conhecido como linfogranuloma inguinal, é uma doença sexualmente transmissível causada por uma infecção por Chlamydia trachomatis. A doença geralmente ocorre em regiões tropicais e subtropicais do mundo, especialmente na América do Sul, África e Sudeste Asiático.
O granuloma eosinofílico (EG) é uma diferenciação anormal das propriedades não tumorais das células isoladas do tecido. O granuloma eosinofílico é uma manifestação da hiperplasia das células de Langerhans, anteriormente conhecida como histiocitose X. Granuloma eosinofílico ocorre principalmente em crianças de 5-10 anos de idade, com partes dos ossos e pulmões. Isso é responsável por 60-80% dos casos de hiperplasia de células de Langerhans. Os negros são raros.
No passado, os brotos de escarro foram erroneamente referidos como bacteriose do tipo expectoração e foram confirmados como sendo um tumor que se origina em linfócitos T auxiliares cutâneos. Ocorre principalmente em adultos jovens, mas também ocorre em pessoas com mais de 10 anos ou 60 anos, com mais homens do que mulheres. Existem três tipos, o mais comum deles é o desenvolvimento de tumores de placas ou placas, ou tumores diretamente, chamado granuloma de escarro repentino, que se desenvolve rapidamente e tem um mau prognóstico. Cerca de 10% dos casos podem desenvolver eritrodermia, denominada micose fungóide eritrodérmica. A doença pode durar de alguns meses a vários anos, com uma média de 4-10 anos.
O granuloma anular é uma lesão inflamatória benigna da pele de etiologia desconhecida que ocorre na derme ou tecido subcutâneo e é caracterizada por pápulas em anel ou lesões nodulares.
