Deformidade da cabeça triangular
Introdução
Introdução A testa é fechada, a testa fica menor e a parte posterior do crânio cresce excessivamente, o que é chamado de deformidade da cabeça triangular. A deformidade da cabeça triangular é um sintoma facial da síndrome da deformidade craniofacial pediátrica.
Patógeno
Causa
(1) Causas da doença
A causa desta doença é desconhecida.
(dois) patogênese
A síndrome de malformação craniofacial pode ser autossômica recessiva, associada ao uso de certas substâncias teratogênicas ou infecções virais durante a gravidez, ou ao desenvolvimento do lobo frontal do feto entre cinco e sete semanas.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Cromossomo do exame maxilofacial
1. Malformação da face da cabeça
Ao nascer, existem cabeças escapulares, cabeças triangulares, cabeças curtas e outras deformidades, algumas com sulco aberto sagital, sagital e em espinha e hipoplasia cerebral, face estreita, olécrano, mandíbula pequena, pequenas fissuras. Anormalidades auriculares, etc., também é conhecida como a síndrome da deformidade da face da ave.
2. Deformidade do olho
Lesões características do sistema de catarata congênita são na maioria bilaterais e podem se romper e absorver espontaneamente. Também pode estar livre de lentes. Em segundo lugar, estrabismo, nistagmo, globo ocular pequeno, córnea pequena, esclera azul, defeito na íris, degeneração macular, etc. também podem ocorrer.
3. Anormalidades do cabelo e da pele
Sobrancelhas, cílios, manes, pêlos púbicos, etc. são escassos e ausentes, e os travesseiros e testas são carecas. Pode causar alterações cutâneas atróficas esclerosantes, muitas vezes atrofia cutânea, doença grosseira, mancha branca, vitiligo e assim por diante.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Deformidade da cabeça curta: causada por ossificação prematura das suturas coronais bilaterais. Após as suturas coronais bilaterais estarem fechadas, a simetria anterior é plana, sendo também denominada deformidade da cabeça achatada ou deformidade da cabeça larga, com 14,3% de ossificação coronária nos dois lados do crânio, resultando no desenvolvimento do diâmetro anterior e posterior do crânio e alargamento do diâmetro transversal compensatório. O topo do crânio é elevado, então a cabeça é alargada, a testa larga e plana da fossa craniana é aumentada, a pálpebra torna-se superficial e a displasia é fraca, e o globo ocular é proeminentemente semelhante ao "olho dourado".
Deformidade da cabeça oblíqua: também conhecida como deformidade da cabeça parcial, é uma displasia unilateral do osso frontal causada por ossificação coronal unilateral, representando cerca de 4%. O crescimento bilateral do crânio foi assimétrico e o osso frontal frontal foi achatado e retraído. O lado da lesão afeta o desenvolvimento do tecido cerebral, e a crista ilíaca anterior ainda existe, mas é tendenciosa para o lado sadio. O fechamento prematuro da epífise pode ser alcançado no meio da testa. A assimetria do osso frontal afeta toda a forma sacral craniana, a sutura sagital é enviesada ao lado da doença, e o osso frontal frontal e o parietal são excessivamente abaulados. A ossificação da sutura coronária unilateral pode penetrar profundamente na ponta da asa e na base do crânio. Portanto, a deformidade da cabeça oblíqua é quase sempre acompanhada de deformidade da assimetria facial, e se agrava com a idade. A distância entre os olhos fica menor e a testa fica mais estreita. A aurícula e o canal auditivo externo também podem ser assimétricos, mas não óbvios, e a deformidade do tornozelo é mais pronunciada. Deformidade da cabeça oblíqua combinada com retardo mental, fenda palatina, malformação da fissura ocular, malformação do sistema urinário e malformação do prosencéfalo total.
A malformação oblíqua é um dos sintomas da estenose craniana. A estenose craniana é o fechamento prematuro de uma ou mais articulações do crânio, levando a deformidade da cabeça, aumento da pressão intracraniana, distúrbios do desenvolvimento inteligentes e sintomas oculares. Clinicamente caracterizado por fechamento prematuro de suturas de crânio únicas ou múltiplas.
Deformidade da cabeça longa: Uma das manifestações da estenose craniana é a deformidade da cabeça da escápula, também conhecida como deformidade da cabeça longa, causada pelo fechamento precoce da sutura sagital, sendo a malformação craniana mais comum na craniossinostose, representando 40% a 70%. %.
