displasia fibrosa
Introdução
Introdução A estrutura deficiente das fibras é uma diferenciação benigna semelhante a um tumor do tecido ósseo fibroso. Comumente uma lesão única de lesões ósseas. Muitas vezes ocorre no rápido crescimento dos ossos do adolescente e pode ser expandido ao longo da vida. A displasia fibrosa múltipla é uma lesão múltipla adjacente ao osso. Os locais mais comuns são o fêmur proximal, a tíbia, a tíbia, as costelas e os ossos da cabeça.Outros ossos também ocorrem no corpo. A lesão afeta a força do osso e a fratura patológica causa repetidamente malformação. Acompanhada pela precocidade sexual, a displasia fibrosa multifocal da placa Café-au-lait é denominada síndrome de Albright.
Patógeno
Causa
A causa da displasia da fibra óssea é desconhecida, e algumas pessoas pensam que ela é causada por um distúrbio do espasmo interno, e algumas pessoas pensam que ela é formada por um desenvolvimento ósseo anormal.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Angiografia com óleo de raios-X na rotina de sangue
De acordo com as manifestações clínicas de idade, localização e outras características clínicas, especialmente em combinação com as características da radiografia do crânio, o diagnóstico pode ser feito. Verifique os oligoelementos do corpo para ver se há falta de ferro, cálcio e zinco, como comer e dormir, se há dor anormal, diarréia, as características inerentes e propriedades essenciais da fibra, determinar as propriedades da fibra, de micro para composição molecular, macro para fibra Morfologia: Existem muitos níveis estruturais e de diversidade estrutural, manifestações clínicas, como idade e local de início, combinados com os achados radiológicos do crânio.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
1. Tipo de cisto: mais comum na fase inicial da doença ou lesões na área calvarial, áreas de redução da densidade óssea cística de tamanhos variados podem ser vistas entre as barreiras do crânio, e algumas são placas multiastial, alargadas e externas Os sulcos são mais finos e os painéis internos geralmente não são afetados.
2. tipo esclerosante: mais comum na fase tardia da doença ou na parte inferior do crânio, as lesões são mais extensas, muitas vezes causando mudanças na deformidade do crânio, espessamento do osso, aumento da densidade da sombra é "marfim" alterações endurecimento, mais comum no osso frontal O winglet da placa e osso esfenóide.
3. Híbrido: Os tipos cístico e esclerótico existem ao mesmo tempo, mais comuns no crânio, e o menor precisa ser diferenciado das alterações cranianas causadas pelos meningiomas. Se for múltiplo, o desempenho similar mencionado acima pode ser visto nos ossos de outras partes do corpo. Quando há tecido cartilaginoso, é uma sombra parecida com uma nuvem ou semelhante a algodão. Quando há mais tecido ósseo, pode ser vidro moído.
