trombocitose
Introdução
Introdução Trombocitopenia A trombocitopenia é uma doença na qual coágulos sanguíneos anormais são causados pelo aumento da produção de plaquetas. Clinicamente raro, pode ser dividido em primário e secundário (reativo). A contagem de plaquetas é detectada principalmente por analisadores automáticos de células do sangue, e alguns ainda são examinados por inspeção visual microscópica. O intervalo de valores de referência (100 ~ 300) × 10 ^ 9 / L, quando a contagem de plaquetas é inferior a 100 × 10 ^ 9 / L, denominada trombocitopenia, se superior a 400 × 10 ^ 9 / L + denominada trombocitose. A trombocitopenia geralmente ocorre em pessoas com mais de 50 anos.
Patógeno
Causa
A trombocitopenia pode ser causada por dois aspectos: trombocitose primária causada por proliferação clonal de uma única célula tronco pluripotente anormal, doença inflamatória, tumor maligno, pós-baço e funcional livre de baço, induzida por drogas Trombocitose secundária.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Teste sanguíneo de sangue de rotina, argila branca, tempo de tromboplastina parcial, isoenzima de fosfatase ácida sérica globulínica de plaquetas β-plaquetas
Exame de trombocitopenia
1. Manifestações clínicas: formigamento nas mãos e pés e outras sensações anormais, ponta dos dedos frios, dor de cabeça, fraqueza e tontura. Os sintomas hemorrágicos são geralmente leves, incluindo ronco, cianose, sangramento gengival ou sangramento gastrointestinal. O fígado e o baço podem aumentar.
2. Contagem de plaquetas:> 1000 × 109 / l.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Agregação plaquetária aumentada: A agregação plaquetária é uma das principais funções das plaquetas, e os tumores malignos aumentam a agregação plaquetária.
Trombocitopenia: Um sintoma de uma diminuição ou falta de células unitárias de plaquetas no sangue. A trombocitopenia é geralmente causada por anticorpos formados pelo corpo atacando suas próprias plaquetas.
Púrpura trombocitopênica: dividida em primária e secundária. A púrpura trombocitopênica primária é uma síndrome imune que é uma doença hemorrágica comum. É caracterizada pela presença de anticorpos antiplaquetários na circulação sanguínea, causando destruição excessiva de plaquetas e causando púrpura, enquanto os megacariócitos na medula óssea são normais ou aumentados e são imaturos. De acordo com a idade de início, manifestações clínicas, contagem de plaquetas, tempo de doença e prognóstico, a doença foi dividida em aguda e crônica, e a patogênese e o desempenho dos dois foram significativamente diferentes.
