costela de bebê valgo
Introdução
Introdução Deixe a criança deitada, a borda inferior das costelas além da borda externa do corpo, chamada de costela valgo. O nervo valgo se deve ao fato de que as duas costelas na parte inferior do esterno humano não estão conectadas ao esterno, e o movimento abdominal da criança durante a inspiração e a expiração é relativamente grande, e o valgo costela ocorre quando a costela é mole. . Há duas razões para o valgo valgo infantil: uma é uma malformação simples do desenvolvimento da costela e a outra é causada pelo raquitismo. A gravidade da doença pode afetar a respiração da criança e os pais devem prontamente corrigir de acordo com a condição da criança.
Patógeno
Causa
A causa da costela valgo infantil:
Há duas razões para o valgo valgo infantil: uma é uma malformação simples do desenvolvimento da costela e a outra é causada pelo raquitismo. A grande maioria das crianças valgo valgo é causada por raquitismo. Outra causa de costela valgo é que a cintura da criança é muito apertada, e o sistema é muito alto.Comprimidos de longo prazo das costelas causados pelo desenvolvimento.Os médicos recomendam que as crianças menores de dois anos de idade são as melhores para usar babador.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame de tomografia computadorizada do exame musculoesquelético infantil
Exame do diagnóstico de costela valgo infantil:
Recomenda-se levar o seu filho ao hospital para pedir ao médico que confirme se a criança tem valgo valgo, se há outros sinais clínicos de raquitismo e depois testar o cálcio no sangue, de acordo com estas condições para diagnosticar se a criança tem raquitismo. Se você é diagnosticado com raquitismo, você precisa de tratamento. A quantidade de cálcio e vitamina D suplementada é determinada com base nos resultados dos testes laboratoriais. Ao mesmo tempo, prestar atenção em ajudar a criança a fazer movimento torácico pode ajudar a melhorar a deformidade torácica causada pelo raquitismo.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Identificação de sintomas que são facilmente confundidos pela costela valgo infantil:
1. Depressão inferior da inspiração sagital e esternal: A depressão da costela e inalação esternal inferior é uma manifestação clínica causada pela síndrome pediátrica da pequena deformidade da mandíbula. Síndrome de micrognatia (também conhecida como fenda palatina - pequena deformidade dos maxilares - síndrome do hipoglosso, pequena síndrome mandibular - hipoglossal, pequena mandíbula e síndrome da grande deformidade da língua, síndrome da obstrução respiratória das vias aéreas, síndrome de Robin) Síndrome de Pierre-Robin. Os sintomas caracterizam-se por pequena deformidade congênita da mandíbula, palpebral lingual, fissura palatina e obstrução inspiratória das vias aéreas em neonatos e lactentes, sendo que a obstrução do trato respiratório causada por esse sintoma causa morte e a incidência é alta.
2, costelas frisadas: raquitismo são mais comuns em crianças com deficiências nutricionais crônicas, comumente conhecido como raquitismo, ocorrem principalmente em crianças menores de 2 anos de idade. Se não for tratada a tempo, os sintomas esqueléticos se desenvolvem gradualmente. Para crianças de 4 a 6 meses, o crânio cresce rapidamente e o crânio é amolecido devido à menor deposição de cálcio.Quando pressionado à mão, parece que é necessário pressionar o tênis de mesa. Após 8-9 meses, a cabeça pode ser quadrada ou em forma de sela deformada, a sutura é alargada, a borda óssea é macia e a cárdia é grande, e ainda não está fechada até os 18 meses. A dentição está atrasada e a ordem é irregular. Há sucessivas "costelas frisadas" (isto é, na junção das costelas e cartilagem costal, como contas) e "pulseiras de frango", que também podem ser acompanhadas por costelas da borda inferior das costelas, e os ossos dos punhos e tornozelos inchados, em forma de mãos e tornozelos. Após a caminhada, as pernas "X" e "O" podem aparecer. Além disso, o abdome da criança é aumentado, o cabelo é esparso e seco, e o movimento e o desenvolvimento mental são lentos.
3, fusão de costela: Síndrome de insuficiência torácica (TIS) refere-se ao peito não pode suportar a respiração normal e crescimento pulmonar. TIS é um termo coletivo para uma classe de síndromes. A maioria dessas doenças são congênitas e existem múltiplas malformações do sistema, sendo as mais comuns a escoliose congênita e a cifose lateral congênita, sendo que os pacientes com deformidade congênita da coluna geralmente apresentam costelas e costelas. Ausência de malformações do desenvolvimento torácico. O TIS pode ser dividido em quatro tipos: tipo I é ausência de costela e escoliose, tipo II é fusão costal e escoliose, tipo IIIa é pequeno, e tipo IIIb é um tórax estreito.
Recomenda-se levar o seu filho ao hospital para pedir ao médico que confirme se a criança tem valgo valgo, se há outros sinais clínicos de raquitismo e depois testar o cálcio no sangue, de acordo com estas condições para diagnosticar se a criança tem raquitismo. Se você é diagnosticado com raquitismo, você precisa de tratamento. A quantidade de cálcio e vitamina D suplementada é determinada com base nos resultados dos testes laboratoriais. Ao mesmo tempo, prestar atenção em ajudar a criança a fazer movimento torácico pode ajudar a melhorar a deformidade torácica causada pelo raquitismo.
