hiperqueratose palmoplantar
Introdução
Introdução Ceratose excessiva refere-se a queratinização da pele local, pele seca, escamosa, geralmente desconforto subjetivo, às vezes comichão ou dor, muitas vezes agravando os sintomas no inverno. A maioria deles é de infância, e a queratose palmo-plantar apical geralmente ocorre entre as idades de 15 e 30 anos. As síndromes hereditária autossômica dominante, Melede e Papillon-Lefevre são recessivas. Placa espessante queratinosa com um limite claro da lesão, com coloração amarelada, como escarro, ou pápula querati- nada, geralmente redonda ou oval.
Patógeno
Causa
Geralmente uma doença genética.
1, principalmente início na infância, a ceratose por psoríase geralmente ocorre entre as idades de 15 a 30 anos.
2, tipo hereditário autossômico dominante, tipo Melede e síndrome de Papillon-Lefevre é um tipo hereditário recessivo.
3, a ceratose palmar excessiva é difusa ou limitada, mas também pode ser linear, semelhante a um ponto.
4. A placa espessante queratinosa com limite claro do local da lesão, como esputo amarelado, ou pápulas ceratóticas mais redondas ou ovais.
5, distribuição frequentemente simétrica.
6, a ceratose palmar do tipo melede é frequentemente acompanhada de sudorese palmar, espessamento do convés, danos semelhantes à psoríase em outras partes.
7, a síndrome de Papillon-Lefevre é frequentemente acompanhada de odor nas mãos e pés e doença periodontal.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Cor pele elasticidade da pele verificar exame físico de doenças de pele
Os sintomas do paciente podem ser diagnosticados.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Os sintomas de hiperqueratose da paralisia palmar precisam ser diferenciados dos sintomas abaixo.
Ictiose: comumente conhecida como ictiose. Quando a epiderme é aumentada ou a adesão é aumentada, escalas podem ser geradas, as escamas estão próximas à superfície e as bordas são livres, e as escamas são dispostas como escamas de peixe, daí o nome. De acordo com os diferentes métodos genéticos, divide-se em ictiose vulgar, ictiose ligada ao cromossomo X, ictiose lamelar e hiperceratose epidermolítica. É a forma mais comum de ictiose autossômica dominante, e estima-se que uma em cada 250 pessoas possa ter essa doença. A doença começa na juventude e varia em gravidade, a pele mais clara é seca apenas no inverno, com pequena quantidade de escamas e musgo cabeludo, e alguns casos se tornam mais leves com a idade. As escalas geralmente são feitas com membros.
Em climas frios e secos, a ceratose escamosa e no calcanhar das costas e panturrilhas é mais pronunciada, e as palmas das mãos e os tornozelos podem ser divididos em linha reta. A ictiose sexual é uma hereditariedade recessiva hereditária, menos comum, encontrada apenas em homens, após o início ou na infância. Lesões cutâneas são mais comuns do que ictiose, escamas grandes e significativas, escamosas, amarelas ou manchadas de preto podem se espalhar por todo o corpo, o abdômen é particularmente pesado do que as costas. Geralmente, a queratinização folicular e a queratinização palmar não ocorrem. Com a idade, as lesões cutâneas não são atenuadas, mas piores. A ictiose lamelar é autossômica recessiva. As lesões cutâneas aparecem ao nascimento ou logo após o nascimento e caracterizam-se por grandes escamas amarelo-acinzentadas, quadradas, com uma colagem central, bordas altas, casos graves como armaduras e uma base ligeiramente nivelada. A hiperceratose da epiderme solta é uma herança autossômica dominante, anteriormente conhecida como eritrodermia semelhante à ictiose bolhosa.
No início da pele, ela é vermelha, úmida e dolorosa e, depois de alguns dias, formam-se escamas grossas e escamosas. As manchas escamosas são poligonais e têm rachaduras vermelhas profundas ao redor delas, que liberam fluidos sangrentos e odoríferos. A queratina dura cobre todo o corpo da criança, afetando a respiração e a deglutição, e a maioria deles morre dentro de alguns dias após o nascimento. O tipo limitado tem fatias de queratina escamosa mais espessas apenas no flexor e nas rugas das extremidades. Esse tipo é raro.
Ceratose palmo-plantar: um grupo de doenças hereditárias caracterizadas por acentuada queratinização da palpebra palmar. Os mais comuns são difusos e disseminados, todos autossômicos dominantes. A ceratose palmo-plantar difusa é mais comum na infância, manifestando-se como evidente ceratose amarelo pálido, superfície dura e lisa. Em casos graves, pode proliferar como um escorpião, e há uma divisão no inverno, envolvendo o cotovelo, joelho, tornozelo e escarro. Isqueiro só pode afetar o pé. A ceratose palmo-plantar disseminada, também conhecida como ceratose palmoplantar pontuda, é caracterizada por um grande miliar redondo de pápulas ceratóticas de feijão-mungo, duras e dispersas na palma da mão.
Os mais proeminentes na ceratose adquirida são ecdise e ceratodermia na menopausa.
Fúria: Uma manifestação cutânea de deficiência de vitamina A. Quando a vitamina A é deficiente, ela pode ser causada por sua capacidade de inibir a síntese de poliamina, que causa esse distúrbio caracterizado por hiperqueratose. Ocorre em crianças e jovens, o desempenho do lado do trecho extremidade superior, o lado externo da coxa e do tronco, etc. Há muitos pápulas foliculares miliares grandes, cônico, vermelho escuro, duro, central plug horny, retire o plugue de ângulo Depois de sair de um pequeno buraco. Geralmente sem sintomas. Por causa das pápulas densas, a pele parece uma pele negra, daí o nome.
Queratodermia menopáusica
Encontrado em mulheres na menopausa, o desempenho de palma, tornozelo ou palma e expectoração ao mesmo tempo hiperqueratose, há espessamento significativo. A doença também pode ser vista após ovário ou histerectomia. O tratamento com hormônios femininos é ineficaz.
Os sintomas do paciente podem ser diagnosticados.
