Vitamin B1

Vitamin B1 är också känd som tiamin. Tiamins roll i kroppen är att delta i kolhydratmetabolismen genom karboxylas, ett koenzym i hydroxiacetaldehyd-systemet, som är en viktig materiell bas för materialmetabolism och energimetabolism. Vitamin B1 är också involverad i oxidativ dekarboxylering av kroppen och är avgörande för metabolismen av grenade aminosyror. Dessutom spelar vitamin B1 en viktig roll för att främja aptit, normal peristaltik i mag-tarmkanalen och utsöndring av matsmältningssaft. Vitamin B1 finns främst i yttre huden och groddarna i frön, som riskli och kli, som är rikligt med jäst och rikligt med jäst. Magert kött, kål och selleri finns också rikligt. Vitamin B1 som för närvarande används är en kemiskt syntetiserad produkt. I kroppen deltar vitamin B1 i katabolismen av socker i form av koenzym, som har funktionen att skydda nervsystemet; det kan också främja gastrointestinal rörlighet och öka aptiten. Grundläggande information Specialistklassificering: inspektionsklassificering: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Bär inte kläder som är för små eller för hårda för att undvika att ärmarna är för trånga när blod dras eller ärmarna är för trånga efter att blod har dragits, vilket orsakar blodkärl i armarna. Normalt värde Plasma: 0,039 μmol / L (1 μg / dl). Röda blodkroppar: 0,23 till 0,46 μmol / L (6 till 12 μg / dl). Vita blodkroppar: 1,38 till 2,3 μmol / L (30 till 60 μg / dl). TPP-effektmetod: 0 till 15% är normalt. 15,1% till 25% vitamin B1 biokemisk brist. > 25% vitamin B1 är starkt bristfällig. Klinisk betydelse 1, förhöjd vitamin B1: ses i överdrivna orala eller icke-orala B1-preparat. 2, minskade vitamin B1-halten: sett i beriberi, Wernicke encefalopati (cerebralt beriberi-syndrom), det potentiella B1-bristtillståndet. Låga resultat kan vara sjukdomar: beriberi hjärtsjukdom, leversjukdom-inducerad anemi, pediatrisk folsyrabrist, pediatrisk Crohns sjukdom, kronisk gastrit, näringsämnesomsättning, medfödda medfödda erytropoies onormal anemi, graviditet i kombination med jätte Erytrocytanemi, pediatrisk vitamin B1-brist, försiktighetsåtgärder Olämpliga människor: i allmänhet ingen speciell befolkning. Tabu före undersökningen: Det är nödvändigt att samarbeta med läkaren för att skriva rätt namn, snyggt och snyggt, för att undvika förvirring orsakad av samma namn eller liknande namn. Med dessa i åtanke är bloddragningar mer praktiska och snabbare, och du kan bättre spara dig tid för diagnos. Krav på inspektion: Bär inte kläder som är för små eller för trånga i ärmslut för att undvika att ärmarna är för trånga när blod dras eller ärmarna är för trånga efter att blod har dragits, vilket orsakar blodkärl i armarna. Olika laboratorieobjekt bör ställas av läkaren och behandlas på olika sätt. Inspektionsprocess Venös punktering, det venösa blodet samlas in omedelbart efter testet. ELISA-förfarande: beläggning med renat humant, gris- eller bovint kristallint insulin, testserumet utspädes 1:10, plus den optimala mängden arbetskoncentration av HRP-märkt anti-human IgC-antikropp eller märkt anti-human IgA F (ab '), lägg till substratfärg, positiva resultat och testa sedan den högsta utspädningen av serum AIAb. METODER: Renad humant protrombinkoncentration på 10 μg / ml belades i högaktivitetsaktiv polyvinylkloridmikroporer, blockerades med getserum och serum titrerades med Tirs hydrokloridbuffrad saltlösning och innehöll 1% bovint serumalbumin. : 100 utspädd, den andra antikroppen är peroxidas-märkt get anti-human IgG eller IgM, utspädningen är 1: 10000, tetrametylbensidin som substrat, 1 mmol / L HCl som stopplösning etablerad ELISA-reaktionssystem, Anti-protrombinantikroppar (aPT) -IgG och IgM i serum detekterades. Inte lämplig för publiken Olämpliga människor: i allmänhet ingen speciell befolkning. Biverkningar och risker Inga.