Serumglycylprolyldipeptidaminopeptidas (GPDA)

Serumglycylvalindipeptidylaminopeptidasanalys är användbar för differentiell diagnos av godartade och maligna leverskador, övervakning av levermetastas av cancer och för detektion av magcancer, särskilt för alfa-fetoprotein (AFP) -negativt Diagnosen hepatocellulärt karcinom och metastaserad levercancer har visst värde. Hos patienter med primär AFP som var negativa och positiva för serum AFP var den positiva hastigheten för förhöjd serum GPDA i princip samma, medan serum GPDA-aktiviteten hos patienter med leverhemangiom var inom det normala intervallet. GPDA i serum minskade signifikant hos mer än 70% av patienter med magscancer. Efter gastrisk cancerresektion visade serum GPDA en återhämtningstrend. GPDA-test i serum är användbart för att identifiera godartade och maligna leverskador, övervaka levermetastas av cancer och detektera magcancer. Grundläggande information Specialklassificering: Klassificering av onkologiundersökningar: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Hos patienter med intrahepatisk kolestas orsakad av läkemedelsinducerad leverskada eller primär levercirrhos är serum GPDA signifikant förhöjd och serum GPDA-aktivitet hos patienter med akut lymfocytisk leukemi, lymfosarkom och lymfoblastom reduceras signifikant. . GPDA-aktivitet i serum hos patienter med reumatoid artrit är något lägre, men i svåra fall är nedgången betydande. GPDA-aktivitet i serum minskades signifikant hos patienter med systemisk lupus erythematosus. Normalt värde: GPDA: 44-116U / L Över normal: Hos patienter med läkemedelsinducerad leverskada eller primär levercirrhos orsakad av intrahepatisk kolestas, höjdes serum GPDA signifikant, och GPDA-aktivitet i urin hos patienter med kronisk glomerulonefrit ökades signifikant. negativt: positivt: Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du börja fasta i 12 timmar för att undvika att testresultaten påverkas. Normalt värde 44 ~ 116U / L serum. Klinisk betydelse 1, hepatobiliary sjukdomar Den genomsnittliga aktiviteten för serum GPAD hos patienter med primär levercancer var mer än två gånger av referensvärdet för kontrollen. Medelvärdet av serum GPDA-aktivitet hos patienter med sekundär levercancer var mer än 3 gånger referensvärdet. Hög, och tiden för att återgå till normalt är snabb. Den onormala frekvensen av kronisk hepatit eller cirrhos är lägre än hos patienter med akut hepatit. Enzymaktiviteten och den onormala frekvensen i alkoholhaltig hepatit är högre än vid skrumplever. Hos patienter med läkemedelsinducerad leverskada eller primär levercirrhos orsakad av intrahepatisk kolestas är serum GPDA signifikant förhöjd, och den positiva frekvensen är också betydligt högre än andra leversjukdomar, som har viss specificitet och diagnostiskt värde. 2, gastrointestinal sjukdom GPDA-aktivitet i serum hos patienter med magcancer var signifikant lägre än i kontrollgruppen. Hos patienter med gastroduodenala sjukdomar med markant nedsatt GPDA-aktivitet bör diagnosen magcancer övervägas. Efter gastrisk cancerresektion har patientens serum GPDA en uppåtgående trend. 3, andra sjukdomar GPDA-aktivitet i serum minskades signifikant hos patienter med akut lymfocytisk leukemi, lymfosarkom och lymfoblastom. GPDA-aktivitet i serum hos patienter med reumatoid artrit är något lägre, men i svåra fall är nedgången betydande. GPDA-aktivitet i serum minskades signifikant hos patienter med systemisk lupus erythematosus. 4, urin GPDA GPDA: s aktivitet i urin ökar signifikant hos patienter med kronisk glomerulonefrit. Låga resultat kan vara sjukdomar: magcancer, akut lymfocytisk leukemi, alkoholhepatitresultat kan vara hög sjukdom: primär levercancer, systemiska försiktighetsåtgärder vid lupus erythematosus Först försiktighetsåtgärderna innan blod dras 1, ät inte för fet olja, proteinrik mat dagen före blodet, för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. 2. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du börja fasta i 12 timmar för att undvika att testresultaten påverkas. 3, bör slappna av när du tar blod, för att undvika sammandragning av blodkärl orsakade av rädsla, öka svårigheten att samla blod. För det andra bör uppmärksamma efter bloddragning 1. Efter att blod har dragits krävs lokal komprimering i pinhålet i 3-5 minuter för att stoppa blödningen. Obs: Gnugga inte för att inte orsaka subkutant hematom. 2 bör presstiden vara tillräcklig. Det finns en skillnad i koagulationstiden för varje person, och vissa människor behöver lite längre tid för att koagulera. Därför, när hudens yta verkar blöda, stoppas kompressionen omedelbart och blodet kan infiltreras i huden på grund av ofullständig hemostas. Därför är komprimeringstiden längre för att helt stoppa blödningen. Om det finns en tendens att blöda bör kompressionstiden förlängas. 3, efter blodet får symtom på svimning som: yrsel, svimmelhet, trötthet, etc. bör omedelbart ligga ner, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symptomen är lindrade. 4. Om det finns lokal trängsel, använd en varm handduk efter 24 timmar för att främja absorptionen. Inspektionsprocess Ta rätt mängd blod och skicka det för inspektion. Testinstrument: automatiska eller halvautomatiska biokemiska analysatorer eller automatiska inspelningsspektrofotometrar med termostater. Detektionsprincip: under alkaliska förhållanden katalyserar GPDA hydrolysen av substratet glycylhydrazid p-nitroanilin för att bilda glycylvalin och p-nitroanilin, vilket kan göra att absorbansen vid 405 nm ökar, absorbansen Ökningstakten är direkt proportionell mot GPDA: s aktivitet. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.