Fostervattenvolym

Amniotisk vätska är vätskan i fostervattenhålan i det tidiga embryot. Den tidiga graviditeten är främst läckage av moderplasma i fostervattenmembranet genom membranet. I mellanstadiet är fosterurin huvudkällan. Fostervatten har funktionen att skydda fostret och skydda modern under graviditeten. Amniotiska vätskeprover erhålls vanligtvis genom fostervattendrag av en allmänläkare. Amniocentes kan återspegla fostrets tillväxt i livmodern, mognad, kön och diagnos av vissa ärftliga sjukdomar. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av moderskapskontroll: ultraljud Tillämpligt kön: om kvinnor fastar: inte fasta Analysresultat: Under normala: Fostervatten förekommer sällan vid fosters medfödda missbildningar, njurhypoplasi och lunghypoplasi och amniotisk dysplasi. Normalt värde: Tidig graviditet: 0,45-1,2L Hela graviditeten: 0,5-1,4L Över normal: Fostervatten är för vanligt i fosterets medfödda anomalier, som ingen hjärna, matstrups atresi, tarm atresi. negativt: positivt: Tips: Amniocentesis utförs vanligtvis i andra trimestern (16 till 21 veckors graviditet). Normalt värde Tidig graviditet 0.45 ~ 1.2L. Hela graviditeten 0,5 till 1,4L. Klinisk betydelse 1, för mycket amniotisk vätska refererar till fostervatten> 2L, sett i ett foster medfödda anomalier, såsom ingen hjärna, matstrupe atresi, tarm atresi. Ingen hjärna orsakas av en minskning av utsöndring av antidiuretiskt hormon på grund av hjärnhypoplasi. Esophageal atresia och intestinal atresia orsakas av fosterets fagocytos av amniotisk vätskedysfunktion. 2 Även ses hos mödrar, såsom diabetes, kan orsaka högt blodsocker i fostret på grund av högt blodsocker, öka fostrets diures och mängden fostervatten kan minskas när moders blodsocker kontrolleras. 2, oligohydramnios avser fostervatten <0,3L, sett vid foster medfödda missbildningar, njurhypoplasi och lunghypoplasi och amniotisk dysplasi. 3, utgått graviditet, är amniotisk vätska i allmänhet cirka 0,5L. Låga resultat kan vara sjukdomar: medfödd lunghypoplasi, medfödd esofageal atresi, medfödd tarmatresi, njurhypoplasi, medfödd bukväggsmuskel dysplasi, flera fosterutfall kan vara hög sjukdom: utgångsgraviditet, förfallit födelse, fostervatten, Ingen hjärna, oligohydramnios, amniotisk infektionssyndrom, för tidigt bristande membran Amniocentes utförs vanligtvis i andra trimestern (16-21 veckor av dräktigheten). Urinen ska dräneras före operationen, med båda händerna på höfterna och vänd midjan och buken försiktigt. Inspektionsprocess B-läge ultraljud: Det är den viktigaste diagnostiska metoden för polyhydramnios. För närvarande finns det två standarder som används allmänt i klinisk praxis: en markeras av naveln och den abdominala vita linjen och buken är indelad i fyra kvadranter. Summan av de vertikala diametrarna för de största mörkretsområdet för amniotisk vätska i varje kvadrant är amniotisk vätskeindex (AFI). Inhemska data fostervattenindex> 18 cm kan diagnostiseras som polyhydramnios, och den andra är amniotisk vätske maximalt pooldjup (MVP eller AFV)> 7 cm som diagnostiska kriterier, MVP8 ～ llcm är mild amniotisk vätska, l2 ～ 15 cm är måttlig fostervattenvätska För mycket, ≥16 cm är för mycket fostervatten. Ultraljud i B-läge kan också förstå fosterets strukturella avvikelser som ingen hjärna, dominerande spina bifida, fosterödem och tvillingar. Fårbassängets maximala djup under sen graviditet är ≤ 2 cm, eller fostervattenindex ≤ 5 cm, kan diagnostisera oligohydramnios; fostervattensindex 8 cm misstänks oligohydramnios. Fetal missbildningar bör uteslutas när oligohydramnios finns i andra trimestern. Ultrasonografi i B-läge har ett högt diagnostiskt värde för medfødt njurbrist, urinvägsobstruktion och intrauterin tillväxtbegränsning. Direkt mätning av fostervatten: Efter att membranet har brutits, mäts fostervätskan direkt, och den totala amniotiska vätskevolymen är <300 m |, vilket kan diagnostiseras som oligohydramnios. Inte lämplig för publiken B-ultraljudundersökning av fostervatten är vanligtvis lämplig för människor. Biverkningar och risker Generellt inga biverkningar.