Hepatit B ytantikropp

Hepatit B-ytantikropp (HBsAb) produceras genom både HBV-infektion och immunologiskt injicerat HBV-vaccin. HBsAb har två typer, IgM och IgG. Det förra förekommer i det tidiga infektionsstadiet, och det senare inträffar senare. Det är en skyddande antikropp med god neutralisering och långvarig närvaro i serum. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Den mänskliga kroppen har ingen immuneffekt på hepatit B-virus. positivt: Positivt indikerar att kroppen har viss immunitet mot hepatit B-virus. Tips: Du måste ta ett blodprov på tom mage. Ät inte i 8-12 timmar innan blodet dras, men drick en liten mängd vatten. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse Anti-HBs är de huvudsakliga skyddande antikropparna efter HBV-infektion, som vanligtvis förekommer efter att HBsAg försvunnit och långsamt ökar under återhämtningsperioden för hepatit B, som kan pågå i många år. Anti-HBs positiva indikerar att akut hepatit B eller latent infektion har återhämtat sig och har immunitet mot HBV Efter injektion av hepatit B-vaccin är anti-HBs i serum ett tecken på immunframgång. Positivt resultat kan vara sjukdom: försiktighetsåtgärder vid hepatit B (1) Skaka reagenset före användning och kassera l ~ 2 droppar och tillsätt det sedan vertikalt. Var uppmärksam på jämn kraft. (2) Satsen som tas ut från den kylda miljön ska jämviktas vid rumstemperatur i 30 minuter innan testet. Resten ska förseglas i tid och förvaras i kylen för senare användning. (3) Provet som ska inspekteras för kylning ska jämviktas vid rumstemperatur i 30 minuter och sedan testas. (4) NaN3-antiseptikum är inte tillgängligt för provet som ska inspekteras. Inspektionsprocess (1) Använd en karbonatbuffert för korrekt utspädning av anti-HBs · IgG (med anti-HBs serum eller med ett kit) för att belägga polystyrenreaktionsplattan, tillsätt 0,1 ml per brunn (det sista hålet läggs inte till) , som en tom). Täck och lägg vid 4 ° C i 24 timmar. Nästa dag tvättades cellerna tre gånger med bufferten Tris-HCl-Tween 20 och slutligen placerades plattan på ett blottingpapper för att tillåta vätskan att strömma ut. (2) Tillsätt 0,1 ml av serumet som ska testas till varje brunn (observera titer för olika utspädning). Positiva och negativa serumkontroller utfördes samtidigt på varje platta. Efter tappning avlägsnades lösningen vid 37 ° C i 2 timmar och tvättades tre gånger som ovan. (3) Tillsätt substratlösningen (0,1 mol / L Na2HPO45,14 ml, 0,05 mol / l citronsyra 4,86 ​​ml, o-fenylendiamin 4 mg, 3% H2O20,05 ml, skyddad från ljus, redo att användas) 0,1 ml. Mörk i rumstemperatur i 15 till 30 minuter. Efter det att de positiva kontrollbrunnarna hade utvecklats fullständigt stoppades reaktionen genom tillsats av 2 mol / L H2SO4 0,05 ml till varje brunn. Inte lämplig för publiken Generellt inga tabuer. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.