benmärgsgranulocytsystem

Myeloid granulocyt-systemet är en typ av benmärgscytologi. Benmärgscytologi är den mest värdefulla för att diagnostisera hematopoietiska sjukdomar. Det är också användbart för att diagnostisera andra icke-hematopoietiska sjukdomar, hepatosplenomegali med oförklarad feber, kachexi och oförklarade orsaker. Differensdiagnos. Grundläggande information Specialklassificering: kardiovaskulär undersökning: mikroskopi Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Preoperativa patienter bör följa läkarens instruktioner för att positionera sig. Normalt värde De ursprungliga blodcellerna är 0 till 0,007 (0 till 0,7%). De ursprungliga granulocyterna är 0 till 0,0180 (0 till 1,8%). Promyelocyter är 0,004 till 0,039 (0,4% till 3,9%). neutrofiler Ung och medelålders 0.022 ~ 0.122 (2.2% ~ 12.2%). Yngre ålder 0,035 ~ 0,132 (3,5% ~ 13,2%). Den stavformade kärnan är 0,164 till 0,321 (16,4% till 32,1%). Den lobulerade kärnan är 0,042 till 0,212 (4,2% till 21,2%). eosinofiler Ung och mellan 0 och 0,014 (0 till 1,4%). Yngre 0 till 0,018 (0 till 1,8%). Den stavformade kärnan är 0,002 till 0,039 (0,2% till 3,9%). Bladkärnan är 0 till 0,042 (0 till 4,2%). basofiler 0 till 0,002 (0 till 0,2%). Yngre 0 till 0,003 (0 till 0,3%). Den stavformade kärnan är 0 till 0,004 (0 till 0,4%). Bladkärnan är 0 till 0,002 (0 till 0,2%). Klinisk betydelse Onormalt resultat ökning: 1 De primära granulerna och promyelocytiska celler (20% till 90%) är akut akut myelooid leukemi och kronisk myelooid leukemi. Vid denna tidpunkt är granulocytmorfologiska avvikelser ofta förknippade med identifieringssvårigheter. Vid den akuta förändringen av kronisk myeloid leukemi, utöver ökningen av primordialceller, kan man se att det mittersta och sena granulatet ökar och andelen basofiler ökar. 2 Neutrofil granulocyt (20% till 50%) är främst subakut granulocytleukemi, akut promyelocytisk leukemi. 3 Effekterna av neutrala promyelocyter och stavformade neutrofiler på olika akuta infektioner (bakterier, spiroketer, protozoer), metaboliska störningar (uremi, diabetes, acidos, gikt), vissa läkemedel och toxiner (kvicksilver, injektion av heterologt protein) allvarliga brännskador, akut blodförlust, större kirurgi, maligna tumörer, kronisk myeloid leukemi. 4 eosinofila allergiska sjukdomar (bronkialastma, Luvus syndrom, tropisk eosinofili), parasitära infektioner (Trichinella, Schistosoma, paragonimiasis. Vissa blodsjukdomar (kronisk myeloid leukemi) , eosinofil leukemi, Hodgkins sjukdom). 5 basofil granulocytisk leukemi, basofil leukemi, djup röntgenstrålningsreaktion. minskning: En mängd kemiska och fysiska faktorer och allvarliga virusinfektioner, för närvarande finns det mogen stagnation och onormal granulocytmorfologi, såsom toxiska partiklar och vakuoler. Låga resultat kan vara sjukdomar: cytopeni med hög vit (granulocyt) kan vara hög sjukdom: blandade kroniska överväganden i hög höjd Preoperativ förberedelse: Patienten placeras i enlighet med läkarens instruktioner. Inspektionsprocess Inspektionsmetod: benmärgsundersökning. Inspektionsprocess: 1. Välj punkteringsplatsen. 2. Narkos. 3. Fixa längden på nålen. 4. Doktorns vänstra tumme och finger är fixerade vid punkteringsstället. Den högra handbenbenpunktsnålen sätts vinkelrätt mot benytan. Om bröstbenet är punktering ska den sättas in i en vinkel mellan 30 och 40o med benytan. När nålspetsen rör vid benet, rotera nålen längs nålens långa axel och tryck den framåt för att sakta tränga in i benet. 5. Dra ut benmärgsvätskan och dra ut nålkärnan, anslut den torra sprutan (10m1 eller 201m1) och använd lämplig kraft för att extrahera benmärgsvätskan. Steg för kontroll av benmärgscytologi: 1. Smetning: Det krävs att smetskivan och skjutstycket ska vara rent, ingen kittförorening, smetet ska vara tunt och enhetligt, antalet utstryk är cirka 10 och två blodprover används för jämförelse. 2. Färgning: vanligt förekommande Wright-Gemsa blandad färgning; cytokemisk färgning används ofta tillsammans. 3. Undersökning med låg förstoring: för att bestämma graden av benmärgshyperplasi, vanligtvis förhållandet mellan mogna röda blodkroppar och kärnbildade celler i benmärgsskivor för att bestämma benmärgshyperplasi. 4. Oljespegelinspektion: Välj cellerna som ska fördelas jämnt. Under oljemikroskopet ska du klassificera och räkna minst 200 kärnbildade celler och uppmärksamma på om det sker kvalitativ förändring. Inte lämplig för publiken Hemofili och spridd intravaskulär koagulering, om det inte finns något speciellt behov, gör inte benmärgsstickning. Biverkningar och risker Det kan vara blödning och infektion.