β-tromboglobulin

Β-tromboglobulin (ß-TG) är ett blodplättsspecifikt globulin som frigörs från blodplättar-alfapartiklarna i plasma under stimulering av en inducerare. Bestämningen av ß-TG i plasma kan återspegla blodplättsspecificiteten. Släpp reaktionen. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Under det normala är det lätt att orsaka blodsjukdomar. Normalt värde: P-TG: 6,6-26,2 ng / ml PF4: 0,9-5,5 ng / ml Över normal: Höjd: finns vid myeloproliferativa sjukdomar, trombocytopeni, vaskulär pseudohemofili. negativt: positivt: Tips: Förtär dig några fiberrika och färska grönsaker och frukter, balanserad näring, inklusive viktiga näringsämnen som protein, socker, fett, vitaminer, spårämnen och kostfiber. Plasma-B-TG var 16,4 ± 9,8 ng / ml och PF4 var 3,2 ± 2,3 ng / ml. Klinisk betydelse Plasma-B-TG och PF4 mättes genom radioimmunoanalys. Förhöjning: myeloproliferativa sjukdomar, trombocytos, von Willebrands sjukdom, hjärninfarkt, trombotisk trombocytopen purpura (ingen ökning av primär trombocytopenisk purpura), DIC, djup venös tromboembolism, diabetes, Epilepsi, migrän, orala preventivmedel. Resultatet är lågt, sjukdomen kan vara: resultatet av diffus intravaskulär koagulering är hög Möjliga sjukdomar: försiktighetsåtgärder för väsentlig trombocytos (1) Stamlösningen måste sugas upp och tvättas upprepade gånger med appliceringslösningen flera gånger. (2) Båda ska blandas efter att provet har tillsatts, och det kromogena matrisutspädningsmedlet och den enzymmärkta antikroppen bör färskt beredas före användning. Inspektionsprocess Driftsmetod (1) Den medföljande ELISA-plastplattan med 96 brunnar är belagd och lyofiliserad, så att den kan reageras direkt. (2) Reaktion på provet: 1 Placera den ELISA-belagda plattan platt och mät den första och andra raderna som standard.Tillsätt 7 olika koncentrationer av standardstandard 100μl från topp till botten (dvs. från "A" till "G"), rad 8 ("H") Ingen standard tillsattes och endast 100 ul provbuffert (EL-2) tillsattes som ett ospecifikt "hål". 2 Bestäm provet som ska testas från den tredje raden och lägg till 100 ul provutspädning till varje brunn. 3 ställ in vid rumstemperatur (> 22 ° C) i 2 timmar eller i en 37 ° C inkubator under 1 timme och måste täckas. (3) Enzymmärkningsreaktion: 1 Den första reaktionsplattan som fick stå i 3 timmar, den inre vätskan sugs upp och tvättades fyra gånger med en platt-tvättlösning (EL-1). Specifikt tillsattes 200 ul av en platt-tvättapplikationslösning (EL-1) till varje brunn. Skaka försiktigt några gånger och aspirera sedan. Den inre vätskan klappades torr på absorberande papper, och detta upprepades fyra gånger. 2 Tillsätt den utspädda enzymetikettpåföringslösningen från vänster till höger, från början till slut, tillsätt 100 mikroliter till varje brunn och inkubera sedan i 1 timme vid rumstemperatur under 1 timme eller 37 ° C inkubator. Den åttonde raden ("H") använder fortfarande provbufferten utan enzymmärkningslösningen. (4) Färgereaktion: 1 Efter enzymmärkningsreaktionen i 1 timme bör appliceringslösningen (EL-1) tvättas omedelbart med plattan, tvättas upprepade gånger fyra gånger, torkas ut och sedan utsättas för en färgreaktion. 2 Tillsätt 200μl kromogen matrisutspädningslösning till varje brunn. Registrera tiden omedelbart efter tillsättningen. Allt ska vara färdig inom 4,5 ~ 5 min. Var uppmärksam på kontrolltid eller färgreaktionshastighet. Färgen ska inte vara för ljus eller för djup (dvs 1: a) Rad A-värdet är över 1,0 och den åttonde raden är bäst på cirka 0,1). 3 Färgereaktionen som ska färgas har observerats ha uppenbar missfärgning av gradient (referensreaktionstiden är 4,5 till 7,0 min) Omedelbart i den ursprungliga tidigare ordningen tillsattes 50 ul 3 mol / L H2SO4 appliceringslösning till brunnen för att avsluta reaktionen. Efter 10 minuter utfördes mätningen på ett ELISA-reagens med användning av ett 492 nm filter. Inte lämplig för publiken De utan undersökningsindikationer bör inte testas. Biverkningar och risker 1. Infektion: Var uppmärksam på aseptisk operation vid uppsamling av blod, undvik förorening av vatten och andra delar på bloduppsamlingsplatsen för att undvika lokal infektion. 2, blödning: efter att blodet har fått en fullständig komprimeringstid, särskilt koagulopati, blödningstendens, för att undvika lokal subkutan oser, blåmärken och svullnad.