serum aluminium

Aluminium (Aluminium, Al) är en silvrig vit eller ljusgrå ljusmetall. Atomvikten är 26,98, den specifika vikten är 2,7, smältpunkten är 660 ° C och kokpunkten är 2467 ° C. Aluminium och aluminiumlegeringar har god duktilitet. Aluminium används ofta inom industri, medicin och vardagsliv på grund av dess utmärkta fysikaliska och kemiska egenskaper. Studier av aluminiumoxidens toxicitet under de senaste två eller tre decennierna har visat att aluminium är en lågtoxisk, ackumulerad skadlig substans med neurotoxicitet och benoxicitet. Skadan av aluminium på människokroppen, främst på grund av exponerad aluminiumexponering och patienter med klinisk njursvikt, har länge fått dialysbehandling med antacid aluminiumhydroxidgel. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Standardkurvan för beredning av vattenlösning av aluminium skiljer sig helt från aluminiumstandardkurvan för tillsats av serum eller urin. Lutningen hos den förstnämnda är endast 70% av den senare. När aluminiumkoncentrationen i provet är mycket låg, är noggrannheten i resultatet beräknat av den förstnämnda Dålig på grund av matrisens inflytande i det biologiska provet. Det är därför nödvändigt att lägga till en serum- eller urinmatris till aluminiumstandarden när standardkurvan förbereds. Normalt värde Serumaluminium var 0,06 ± 0,05 μmol / L (± s, n = 63), och 97,5% -ställe bestämt enligt percentilmetoden var <0,18 μmol / L (5 μg / L). Urinaluminium var 0,24 ± 0,13 μmol / L (n = 63) och 97,5% -ställe bestämt med percentilmetoden var <0,50 μmol / L (13,5 μg / L). Klinisk betydelse Ökad dialyspatienter (hemodialys, peritoneal dialys), leversjukdom med gulsot (obstruktiv, hepatocellulär), zink, mangan ADHD och barn med låg IQ. försiktighetsåtgärder (1) Standardkurvan framställd med vattenlösning av aluminium skiljer sig helt från aluminiumkurvan som läggs till serum eller urin. Lutningen hos den förstnämnda är endast 70% av den senare. När aluminiumkoncentrationen i provet är mycket låg, är noggrannheten i resultatet beräknat av den förstnämnda som följer. Dålig på grund av matrisens inflytande i det biologiska provet. Det är därför nödvändigt att lägga till en serum- eller urinmatris till aluminiumstandarden när standardkurvan förbereds. (2) Utspädning och koncentration av urin påverkar resultaten. Den okorrigerade aluminiumkoncentrationen i urin beräknas i genomsnitt efter kreatinin (Crea) (normal Crea-utflöde, han 1,5 g / d, 1,2 g / d). 20% högre. Därför, om nödvändigt, använd urin Crea, eller urinspecifik tyngdkraft för att korrigera. Det är enkelt och bekvämt att använda urinspecifik tyngdkraftkorrigering. (3) Precisionen för denna metod, serum och urin CV% var 2,9% ~ 6,6% (n = 12) och 3,2% ~ 5,2% (n = 6): den genomsnittliga återvinningen av aluminium i blod och aluminium urin var 99 ± 3% (n = 30) och 103 ± 5% (n = 24), detektion av aluminium i US National Bureau of Standards referensmaterial RM8419 i bovint serum, resultatet (11,9 ± 2,2 μg / L, n = 12) till dess värde Inom området (13 ± 5μg / L): metodens minsta detektionsgräns är 0,8μg / L, vilket indikerar att metodens precision, noggrannhet och känslighet är bra. (4) Valkonen et al. Zeeman-bakgrundskorrigerade GFAAS-metoden mätt serumaluminium- och urin-aluminiumkoncentrationer (± s) av icke-kontaktade antacida var 0,06 ± 0,03 μmol / L (intervall 0,02-0,13, n = 21), 0,33 ± 0,18 / μmol / L (intervall 0,07 ~ 0,82, n = 44), den övre gränsen för referensvärdet är 0,1 μmol / L respektive 0,6 μmol / L: nära resultaten rapporterade av författaren till denna metod. Inspektionsprocess (1) Instrumentparameterinställning: Hitachi 180-80 Zeeman grafitugn atomabsorptionsspektrofotometer (GFAAS), konfiguration Hitachi 180-0205 databehandlingsenhet, 180-0127 typ autosampler, 180-0451 typ temperaturkontrollenhet Och pyrolytiska grafitrör och pyrolysplattformar. Instrumentparametrar för bestämning av aluminiumnivåer i humant serum och urin. (2) Provberedning: 1 Beredning av serumprov: Pipettera 100μl serum, överför det till 12mm × 75mm polystyrenrör, tillsätt 300μl 0,1% TritonX-100-lösning, virvel och blanda i 30 s på virvelblandaren, överför till polystyren provkopp, sätt Till autosamplaren. 2 Urinprovspreparat: 300 ul urin aspirerades, överfördes till ett 12 mm × 75 mm polystyrenrör, och 300 ul av en 0,1% Triton X-100-lösning tillsattes. Följande procedur framställdes med serumprover. 3 Standardkurvteckning: Ta 7 stycken 12 mm × 75 mm polystyrenrör och arbeta enligt tabell 2 för att göra aluminiumkurvan. 4 Provbestämning: Koncentrationen av aluminium i serum och urin bestämdes enligt instrumentparametrarna i tabell 1, och injektionsmängden var 20 ul. Testresultaten registrerades som toppområden, och serum- och urin-aluminiumkoncentrationer bestämdes från en standardkurva framställd på basis av serum eller urin. Alla prover testades i duplikat. Kvalitetskontrollproven mättes under samma förhållanden som serum- eller urinproven. Inte lämplig för publiken Inga tabuer. Biverkningar och risker Obehag: Det kan vara smärta, svullnad, ömhet och synlig subkutan ekkymos på punkteringsstället.