Trombocytfaktor 3 effektivitetsanalys

Bestämning av effektiviteten hos trombocytfaktor 3, även känd som trombocytkoagulationsaktivitet. Trombocytfaktor 3 är ett specifikt protein syntetiserat från blodplättar-alfapartiklar och är en tetramer för en polypeptid. Det binder och neutraliserar enkelt heparin och binder lätt till heparansulfat på ytan av vaskulära endotelceller för att bromsa inaktiveringen av trombin och främja trombos. Det är en av fosfolipidkomponenterna i blodplättmembranet och är en viktig faktor för blodplättar att delta i blodkoagulationsprocessen. Dess effektivitet minskar, vilket leder till koagulopati. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Användning av läkemedel mot blodplättar, såsom dipyridamol, dextran, aspirin, fenylbutazon, etc., kan förlänga koagulationstiden. Därför bör dessa läkemedel stoppas en vecka före experimentet. Normalt värde Koagulationstiden för omförkalkningsmetoden med användning av vit lera är inte mer än 5 sekunder. Trombocytfaktor IV normalvärde: plasma ß-TG25,3 ± 3,0 μg / L, PF43,2 ± 0,8 μg / L. Klinisk betydelse Förlängd: ses vid medfödd faktor 3-brist, gigantiskt trombocyttsyndrom, trombocytopeni, cirrhos, uremi, myeloproliferativa störningar, multipelt myelom, megalinemi, aplastisk anemi, medfödd anemi abnormt protein Blod, trombocytopeni, läkemedelseffekter etc. Ökade plasmanivåer av ß-TG och PF4 indikerar att blodplättar aktiveras och deras frisättningssvar är hyperaktivt. Finns vid hyperkoagulerbart tillstånd och / eller tromboemboliska sjukdomar, såsom akut hjärtinfarkt, cerebrovaskulär sjukdom, uremi, graviditetsinducerat hypertoni-syndrom, nefrotiskt syndrom, diabetisk vaskulopati, spridd intravaskulär koagulering, vaskulär skleros, Venös trombos. Därför är ß-TG-mätning av förutsägelse av ischemisk hjärta och cerebrovaskulär sjukdom, identifiering av diabetes med eller utan kärlsjukdom, vikten av att observera prognosen för uremi. försiktighetsåtgärder 1 kan applicering av läkemedel mot blodplättar, såsom dipyridamol, dextran, aspirin, fenylbutazon, etc. förlänga koagulationstiden. Därför bör dessa läkemedel stoppas en vecka före experimentet. 2, orala preventivmedel, sen graviditet, fettsnål diet och rökning, etc., kan förkorta koagulationstiden. Inspektionsprocess (1) 2,7 ml blod uppsamlades med en kisel- eller plastspruta, och ett kisel- eller plastprovrör innehållande 0,109 mol / L natriumcitrat-antikoagulant 0,3 ml injicerades och blandades. Patienten och den friska personen tog samtidigt ett blod vardera. (2) Antikoagulant natriumcitrat centrifugerades vid 1000 r / min under 10 min, och supernatanten togs ut som PRP; den återstående störda koaguleringen centrifugerades vid 3000 r / min under 15 min, och supernatanten togs ut som PPP. (3) Fyra små provrör delades upp i fyra grupper, och varje rör tillsattes med 0,1 ml PRP och PPP. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.