Pankreasantigen

Kotetalt antigen av pankreatikon (POA) upptäcktes först i Banwo 1974. Under senare år bestämdes serum MAA med monoklonal antikropp för att etablera IRMA-metoden. Antigenet från bukspottkörtelembryot uppvägs av fetal bukspottkörtel. POA förekommer i serum i form av ett komplex med en molekylvikt av 9000 kD, men kan fortfarande nedbrytas till en komponent med en molekylvikt av 40 kD. Det åtföljs inte av någon känd plasmaproteinbärare, som inte påverkas av DNas och RNas, men kan hydrolyseras av trypsin, papain eller pepsin. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Enligt hela kroppens näringsstatus ges mjölk, ägg, frukt, sojamjölk etc. i måltiden. Normalt värde Serum <2,0 kU / L. Klinisk betydelse Ökningen av serum-POA hittades hos 77,7% av patienterna med bukspottkörtelcancer, 70% för gallblåscancer, kolangiokarcinom, 57,1% för kolorektal cancer och 28,0% för magcancer, men den positiva graden av godartad bukspottkörtelsjukdom stod för 40,0%. 1980 upptäckte HObbs POA i serum av 288 olika maligna tumörer genom immunoelektrofores. Den positiva andelen cancer i bukspottkörteln är 95%. Kombinerat med CA19-9 kan CA242 förbättra specificiteten. Höga resultat kan vara sjukdomar: kolangiokarcinom, gallblåscancer, bukspottkörtelcancer Specificiteten för pankreatisk embryonantigen är inte hög, men den kan användas för att observera effektiviteten av pankreascancerresektion, en indikator på övervakning av återfall av bukspottkörtelcancer. Inspektionsprocess Använd det i enlighet med instruktionerna. Den grundläggande proceduren är att först tvätta mikroplattan med den anti-shhinocerebrala antigenantikroppen, och sedan lägga till testprovet, det negativa och positiva referensserumet, och efter värmebehållningen och tvätten, tillsätt den enzymmärkta anti-shhin-embryonantigenantikroppen och tvätta samma metod. , lägg till underlagsfärg. För kvantitativ mätning placerades 100 ul av en substratlösning framställd genom tillsats av o-fenylendiamin och väteperoxid per brunn i ett vattenbad vid 37 ° C under 15 minuter för att avsluta reaktionen, och resultaten observerades. För kvalitativ bestämning är det bäst att använda en substratlösning framställd med tetrametylbensidin (TMB) och väteperoxid, 100 ul per brunn, och placeras i ett vattenbad på 37 ° C i 5 till 15 minuter. Som ett resultat avlästes A492nm-värdet med en enzymstandard kolorimeter. Kvantitativ bestämning kan hänvisa till koncentrationen av pankreasembryonantigen i standardlösningen som abscissen, för att bestämma värdet på hålet A som ordinat, rita en standardkurva på det semi-logaritmiska koordinatpapper och hitta bukspottkörteln från tabellen enligt A-värdet för provet som ska undersökas. Antigeninnehåll. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.