Faktor VIII/Faktor IX prokoagulant aktivitet

Faktor VIII och faktor IX spelar en mycket viktig roll i blodkoagulation. Sjukdomen orsakad av faktor VIII-brist, hemofili A, orsakas av en brist i faktor IX. Denna analys används huvudsakligen för att bestämma nivån på prokoagulantaktivitet hos faktor VIII och faktor IX. Enligt graden av minskning i prokoagulantaktivitet hos faktor VIII och faktor IX klassificeras hemofili A och B som tung (faktor VIII prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX prokoagulantaktivitet är mindre än 2%), medium (faktor VIII prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX) Prokoagulantaktivitet 2% till 5%), lätt (faktor VIII prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX prokoaguleringsaktivitet 5% till 25%), subklinisk typ (faktor VIII prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX prokoaguleringsaktivitet 25% till 45%) ). Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Mer vanlig i sjukdomar som hemofili. Normalt värde: Faktor VIII / Faktor IX Prokoaguleringsaktivitet: 87,3-128,7 Sub-IX-prokoaguleringsaktivitet: 67,7-128,5 Över normal: Mer vanlig i hyperkoagulerbart tillstånd och tromboembolisk sjukdom. negativt: positivt: Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Normalt värde Prokoaguleringsaktivitet av faktor VIII var 103% ± 25,7%; prokoaguleringsaktivitet under IX var 98,1% ± 30,4%. Klinisk betydelse Ökade i 1, hyperkoagulerbart tillstånd och tromboemboliska sjukdomar, speciellt venös trombos, lungemboli, nefrotiskt syndrom, orala preventivmedel för kvinnor, graviditetsinducerat hypertoni-syndrom, maligna tumörer. 2. Leversjukdom. Minskad 1. Prokoagulantaktivitet av faktor VIII finns huvudsakligen vid hemofili A, von Willebrands sjukdom och DIC. 2, faktor IX-prokoagulantaktivitet ses främst vid hemofili B, leversjukdom, vitamin K-brist, DIC och så vidare. 3. Beroende på graden av minskning i prokoagulantaktivitet hos faktor VIII och faktor IX klassificeras hemofili A och B till tung (faktor VIII-prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX-prokoaguleringsaktivitet är mindre än 2%), medium (faktor VIII-prokoaguleringsaktivitet eller Faktor IX-prokoaguleringsaktivitet 2% till 5%), lätt (faktor VIII-prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX-prokoaguleringsaktivitet 5% till 25%), subklinisk typ (faktor VIII-prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX-prokoaguleringsaktivitet 25% ~ 45%). Låga resultat kan vara sjukdomar: höga resultat av lungemboli kan vara sjukdomar: försiktighetsåtgärder vid hemofili Först försiktighetsåtgärderna innan blod dras 1, ät inte för fet olja, proteinrik mat dagen före blodet, för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. 2. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du börja fasta i 12 timmar för att undvika att testresultaten påverkas. 3, bör slappna av när du tar blod, för att undvika sammandragning av blodkärl orsakade av rädsla, öka svårigheten att samla blod. För det andra bör uppmärksamma efter bloddragning 1. Efter att blod har dragits krävs lokal komprimering i pinhålet i 3-5 minuter för att stoppa blödningen. Obs: Gnugga inte för att inte orsaka subkutant hematom. 2 bör presstiden vara tillräcklig. Det finns en skillnad i koagulationstiden för varje person, och vissa människor behöver lite längre tid för att koagulera. Därför, när hudens yta verkar blöda, stoppas kompressionen omedelbart och blodet kan infiltreras i huden på grund av ofullständig hemostas. Därför är komprimeringstiden längre för att helt stoppa blödningen. Om det finns en tendens att blöda bör kompressionstiden förlängas. 3, efter blodet får symtom på svimning som: yrsel, svimmelhet, trötthet, etc. bör omedelbart ligga ner, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symptomen är lindrade. 4. Om det finns lokal trängsel, använd en varm handduk efter 24 timmar för att främja absorptionen. 3. Informera läkaren om den senaste medicinen och speciella fysiologiska förändringar före testet. Inspektionsprocess Blod dras och blod tas för undersökning. Generellt tas venöst blod och blod dras av en läkare eller en sjuksköterska. Mängden blod som tas ut bestäms enligt skillnaden mellan testinnehållet och antalet föremål. Blodvolymen är vanligtvis 2-20 ml, och det maximala är inte mer än 50 ml. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.