punktering av navelsträngsblod

Punktering av navelsträngsblod är en av de viktiga prenatala undersökningarna, punktering är en oumbärlig roll i diagnosen och utvecklingen av fostret i buken. Blodpunktion i navelsträngen och kromosomundersökning om amnioscentes kan kontrollera om fostrets rygg är deformerad. Navelsträngns punktering beror på placering av morkakan för att bestämma platsen för punkteringen.Den kan punktera den del som är fri i fostervattenväggen eller punktera navelsträngen vid roten till fostret eller vid mödrarns rot. De flesta väljer att punktera naveln. Metoden är i grunden densamma som fostervattensbesvär, förutom att punkteringsstället är annorlunda. Grundläggande information Specialklassificering: mammakontrollsklassificering: blodprov Tillämpligt kön: om kvinnor fastar: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Barnet utvecklas normalt. positivt: Fråga till fosterdysplasi, kromosomavvikelser. Tips: Samarbeta aktivt med läkarens arbete. Normalt värde Fostret är väl utvecklat, kroppen är välproportionerad och de genetiska egenskaperna är stabila och negativa. Klinisk betydelse Onormalt resultat Foster missbildningar, kromosomavvikelser, fosterdysplasi, etc. Människor som behöver kontrolleras Gravida kvinnor och människor som behöver kontrollera fostrets utveckling. Positiva resultat kan vara sjukdomar: moder och barn ABO-blodgrupps inkonsekvens Tabu före undersökningen: dålig vila, felaktig kost, överdriven trötthet. Krav för inspektion: Samarbeta aktivt med läkarens arbete. Inspektionsprocess Vanligtvis centrifugeras navelsträngsblodet och sedan: (1) supernatanten tas för biokemisk analys för att övervaka fostrets mognad eller för att hitta vissa medfödda missbildningar, särskilt neurala rördefekter, såsom ingen hjärna, hydrocephalus, etc.; (2) Progressiv kromatinundersökning, kromosomanalys och biokemisk bestämning av enzymer för att förutsäga eller bestämma fostrets kön, och för att hjälpa till att diagnostisera kromosomavvikelser hos ärftliga sjukdomar och medfödda metaboliska defekter. Inte lämplig för publiken Biverkningar och risker Inga komplikationer.