Screening för Downs syndrom

Downs syndromscreening är att testa gravida kvinnors blod, att upptäcka koncentrationen av alfa-fetoprotein, korionisk gonadotropin och fri estriol i moderserum, kombinerat med det förväntade födelsedatum, vikt, ålder och graviditetsålder vid tidpunkten för blodinsamlingen. En metod för att upptäcka riskfaktorn för ett födelsefödigt defektfoster beräknas. För att bestämma i vilken utsträckning fostret har en farlig grad av Downs syndrom. Downs syndrom är en vanlig kromosom sjukdom hos människor. På grund av den allvarliga psykiska retardationen hos barn med Downs syndrom kan livet inte ta hand om sig själva. Nästan alla utvecklade länder kommer att utföra Downs screening på gravida kvinnor. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av eugenik och överlägsenhet: blodundersökning Tillämpligt kön: om kvinnor fastar: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: I allmänhet är det normalt. positivt: De med hög risk bör undersökas ytterligare för att utesluta möjligheten till medfödda sjukdomar. Tips: När du gör en Down-screening, kontrollera fastavattnet efter 12 dagen dagen innan. Normalt värde Blodglukosnivån var <7,8 mmol, vilket var negativt. Klinisk betydelse Gravida kvinnor med hög risk med vissa födelsedefekter finns hos gravida kvinnor genom ekonomiska, enkla och icke-invasiva metoder för att ytterligare bekräfta diagnosen och minimera födelsetalet för onormala foster. Den prenatala screeningen avser vanligtvis upptäckten av en gravid kvinna med hög risk med ett medfödd defekt foster genom detektering av en moderserummarkör. Onormalt resultat Undersökningsvärdet för blodprov är större än 1/270 (hög riskpopulation), och det rekommenderas att den gravida kvinnan genomgår ytterligare fostervattenväxter. Gravida kvinnor i befolkningen som ska undersökas (inom 16 till 18 veckor efter graviditeten). Positiva resultat kan vara sjukdomar: överväganden för barn med Downs syndrom I allmänhet, när du gör Downs screening, kontrollera fastavattnet efter klockan 12 kvällen innan, och nästa morgon, gå till sjukhuset för tom mage (fasta är inte nödvändigt). Dessutom är undersökningen också relaterad till menstruationscykeln, vikt, höjd, exakt graviditetsålder och graviditetsålder.Det är bäst att konsultera läkaren för andra preparat innan undersökningen. Inspektionsprocess Den bästa tiden att utföra screening är den 9 till 14: e graviditetsveckan, som kallas screening för tidig graviditet. Om du missar denna period, måste du gå in i screening i andra trimestern. Även om riskberäkningen också kan utföras, om den slutliga diagnosen är positiv. Skadorna på modern är stora. Oavsett tidigt och mitten av tiden kan den gravida kvinnan få screeningsresultaten inom en vecka efter att blodet har tagits. Om resultatet är hög risk finns det inget behov av panik, eftersom diagnosen borde bekräftas ytterligare av villusbiopsi (tidig), fostervård och fosterkromosomundersökning (interim). . Inte lämplig för publiken 1. Gravida kvinnor som har tagit några mediciner kan påverka resultaten av undersökningen, så de bör undvikas under undersökningen. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.