karyotypanalys

Karyotypanalysen är att analysera kromosomens längd i den levande kroppen, centromerens placering, armförhållandet, satellitens storlek osv. Analysen är baserad på metafaskromosomen i den somatiska celldelningen. Kromosomerna av olika arter har sin egen specifika morfologiska struktur (inklusive kromosomlängd, centromerposition, armförhållande, satellitstorlek, etc.), och detta morfologiska drag är relativt stabilt. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Kromosomen är normal. positivt: Det finns kromosomavvikelser. Tips: På morgonen tas blod på tom mage. Kaffe, te, högt socker och cola drycker bör fasta. Detta kan endast göras efter menstruation. Normalt värde Antalet somatiska kromosomer hos normala människor är 46 och morfologin och strukturen är normal och negativ. Klinisk betydelse Onormalt resultat Efter karyotypning kan orsaken till organismen bedömas utifrån variationen i kromosomstruktur och antal, såsom sjukdomen orsakad av bristen på vilken typ av gen. Personer som behöver undersökas: Patienter med misstänkta kromosomavvikelser. Positiva resultat kan vara sjukdomar: medfødt ovariehypoplasi, genetisk sjukdom, medfödd testikelhypoplasi hos barn, ömtåliga X-kromosomöverväganden hos barn Tabu före inspektion: 1. Blod samlas på tom mage på morgonen. Kaffe, te, högt socker och coladrycker bör fasta. 2. Denna kontroll kan endast göras efter menstruation. 3, är blodkromosom-detektionsrapport i allmänhet 20 dagar till 1 månad. Rapporteringstiden för prenatal kromosomal undersökning med amniotisk vätskekultur var 20 dagar, och tiden för prenatal kromosomal undersökning med användning av navelsträngsblodkultur var 10 dagar. 4, lugnt blod, för att undvika känslomässig spänning. Inspektionsprocess Kromosomundersökning genomfördes med användning av perifert blod under inverkan av celltillväxtstimulerande faktorväxtlektin (PHA) vid 37 ° C under 72 timmar för att erhålla ett stort antal delande celler och sedan tillsätta colchicin för att stoppa de delande cellerna i mitten av uppdelningen, så att kromosomen Observation, sedan genom hypotonisk expansion av celler, reducering av kromosomalt sammanflätning och överlappning, och slutligen immobiliserade cellerna på glideskivor med metanol och isättika och observerade strukturen och antalet kromosomer under ett mikroskop. Karyotypen för normala män är 44 autosomer plus 2 könskromosomer X och Y, vilka vanligtvis uttrycks i 46, XY. Normala kvinnor har samma autosomer som män, och könskromosomerna är 2 XX, vanligtvis indikerade med 46, XX. 46 betecknar det totala antalet kromosomer, och mer än eller mindre än 46 tillhör ett onormalt antal kromosomer. De saknade könskromosomerna representeras vanligtvis av O. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.