Biokemisk undersökning av fostervatten

Amniocente biokemisk undersökning utförs genom att ta gravida kvinnors fostervatten för biokemisk undersökning för att bestämma fostermognad och förutsäga fetalt blodtyp och medfödda avvikelser. Ta ryggläge efter tömning av urinblåsan. Abdominal desinfektion bör utvidgas till periferin som centrerar sig på punkteringspunkten och radien ska vara minst 10 cm. Sprid en handduk av sterilt hål. Punkteringsstället bedövades delvis med 0,5% lidokaininfiltrering. Den 7: e sterila midjan genomborrade nålen infördes vertikalt. Genom de två motstånden på bukväggen och livmoderväggen, när de kommer in i fostervattenhålan, finns det en känsla av att vävnadsförlust plötsligt försvinner. När nålkärnan dras ut släpps fostervatten ut och cirka 20 ml fostervatten extraheras med en spruta och skickas omedelbart för inspektion vid behov. Därefter avlägsnades punkteringsnålen, tapphålet täcktes med en bomullskula och gasväv, och tejpen fixerades efter pressning i 5 minuter. Grundläggande information Specialklassificering: mammakontrollsklassificering: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om kvinnor fastar: fasta Tips: Olämpliga människor: kvinnor med en graviditetstid på mindre än 12 veckor och mer än 20 veckor. Normalt värde 1, fetalt mognadsbestämning Foster lungmognad L / S-förhållande ≥ 2, PG-positiv i fostervatten, LB> 25 × 109 / L, EGF ≥ 4,5 μg / L i fostervatten; Foster njuren mogna kreatinin ≥ 176,8 μmol / L, 132,5 ~ 175,9 μmol / L är det kritiska värdet; Fosterlever moget bilirubin △ OD450 <0,02, 0,02 ~ 0,04 är det kritiska värdet; Fetthalens fettcellinnehåll> 20%, 10% ~ 20% är det kritiska värdet. 2, förutsägelsen av fosterets medfödda avvikelse AFP i fostervatten visade det högsta värdet före 12 veckor av graviditeten och började minska månad för månad från 21 till 26 veckor. Det högsta värdet var så högt som (13286 ± 6818) μg / L, och det lägsta värdet var (180 ± 158) μg / L. Klinisk betydelse Onormala resultat: 1, fetalt mognadsbestämning Förhållandet lecitin till sfingomyelin i fostrets umogna fostervatten (L / S)> 1,5, fostervattenfosfatidylglycerol (PG) var negativt, den lamellära kroppen i fostervatten (LB)> 25 × 109 / L, epidermis av fostervatten Tillväxtfaktor (EGF)> 4,5μg / L; Bestämning av kreatinin i fetal njure omogna fostervatten och fetalt njure mognad <132,5μmol / L; Foster lever omogna fostervatten bilirubin △ OD450> 0,04; Fetalceller omogna amniotiska vätskor fettceller <10%. 2 förutsägelse av fosterets medfödda anomalier Fetal neuralrörsdefekter (NTDs) alfa-fetoprotein (AFP) i fostervatten är 3 till 30 gånger högre än normalt; AFP ökade i fostervatten hos gravida kvinnor med medfødt nefrotiskt syndrom; AFP i fostervatten av Downs syndrom är gravida kvinnor lägre än normalt. Personer i behov av undersökning: kvinnor som har fött barn efter 35 års ålder, har haft onormala fostrar, har upprepat aborter, har gifterat sig med nära släktingar i familjen eller har familjehistoria med medfödda sjukdomar som hemofili och leukemi. Det görs vanligtvis för prenatal utvärdering vid 16-18 veckors graviditet. försiktighetsåtgärder Före testet: töm urinblåsan. Vid kontroll: Samarbeta aktivt med läkaren. Inspektionsprocess Ta ryggläge efter tömning av urinblåsan. Abdominal desinfektion bör utvidgas till periferin som centrerar sig på punkteringspunkten och radien ska vara minst 10 cm. Sprid en handduk av sterilt hål. Punkteringsstället bedövades delvis med 0,5% lidokaininfiltrering. Den 7: e sterila midjan genomborrade nålen infördes vertikalt. Genom de två motstånden på bukväggen och livmoderväggen, när de kommer in i fostervattenhålan, finns det en känsla av att vävnadsförlust plötsligt försvinner. När nålkärnan dras ut släpps fostervatten ut och cirka 20 ml fostervatten extraheras med en spruta och skickas omedelbart för inspektion vid behov. Därefter avlägsnades punkteringsnålen, tapphålet täcktes med en bomullskula och gasväv, och tejpen fixerades efter pressning i 5 minuter. Inte lämplig för publiken Olämplig population: kvinnor med en graviditetstid på mindre än 12 veckor och mer än 20 veckor. Biverkningar och risker Inga relaterade komplikationer eller faror.