tumörassocierat antigen

Tolv monoklonala musantikroppar mot magscancer utvecklades med hybridom. Immunohistokemi bekräftade att motsvarande antigen från denna grupp monoklonala antikroppar fanns i magcancer, tjocktarmscancer och matstrupscancervävnader, men inte i normala vävnader och andra cancervävnader. Antigenanalys indikerade att motsvarande antigen i denna grupp av monoklonala antikroppar är ett nytt tumörassocierat antigen. Grundläggande information Specialistklassificering: Undersökning av onkologi: bröst- och ascitesundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Normalt värde Icke-tumörsjukdom bröst och ascites <27 kU / L Klinisk betydelse Med användning av blandningen av monoklonala antikroppar MG7, MG9, MGb1, MGc1 och MGd1 och immunoradiometrisk analys bestämdes tumörassocierade antigen MG-Ags i ascites och ascites. Medelinnehållet och den positiva hastigheten för MG-Ags i thorax och ascites hos patienter med magcancer och lungcancer. Högre än tuberkulös pleurisy, portalcirrhos. Det var ingen ökning av MG-Ags i ascites av äggstockscancer. Den första cytopatologiska undersökningen av 6 fall av pleural effusion av lungcancer hittade inte cancerceller, och immunoradiometrisk analys fann att fyra av dem hade förhöjda MG-Ags. Det avslöjas att bestämningen av MG-Ags i thorax och ascites genom IRMA är användbar för diagnos av neoplastisk serosit, och till viss del diskrimineras de primära organen i tumörceller. Höga resultat kan vara sjukdomar: pleural effusion, äldre magcancer, familjära kolonpolypper, äldre bukspottkörtelcancer, småcellig lungcancer, lungcancer Detektionsgraden för lungcancer stod endast för 28,6%, men detekteringsgraden för lungpitelös cellkarcinom kan svara för 44,4%. Kombinerad detektion med CYFRA-21-1 kan öka den positiva frekvensen. Inspektionsprocess Metoden är uppdelad i tre steg, nämligen antigen-antikroppsreaktion, B- och F-separering, och radioaktivitetsbestämning. (1) Reaktion av antigen med antikropp: Provet (icke-märkt antigen), märkt antigen och antiserum doseras sekventiellt i ett litet provrör och får stå vid rumstemperatur (15 till 30 ° C) i 24 timmar för att helt konkurrera om bindning. (2) Separation av B och F: Det finns olika separeringstekniker, och utfällningsmetoden används vanligtvis. 1 sekund antikroppfällningsmetod: även känd som diabody-metod, efter att testantigenet specifikt reagerar med den första antikroppen, tillsätts motsvarande andra antikropp, så att det bildade antigen-första antikropp-andra antikroppskomplexet samutfälls. Det märkta antigen B separeras från det fria antigenet F genom centrifugering. Denna metod är en specifik utfällning, fullständig separering, låg icke-specifik bindning. Mängden av den andra antikroppen är emellertid stor och kostnaden hög. Dessutom kan serumkoncentrationen och närvaron eller frånvaron av antikoagulantia påverka resultaten till viss del. 2 Fällningsmetod för polyetylenglykol (PEG): proteinet befinner sig i ett isoelektriskt punktläge och hydratiseringsskiktet förstörs för att orsaka proteinutfällning. Fördelen med denna metod är att PEG är bekvämt att förbereda, billigt och snabbt att separera.Nackdelen är att det finns många icke-specifika fällningar och separationen är ofullständig. 3Andra antikropp-polyetylenglykolutfällningsmetod: Denna metod har inte bara fördelen med snabb utfällning av PEG-metoden, utan upprätthåller också effekten av specifik utfällning av andra antikroppar, minskar mängden andra antikropp och minskar koncentrationen av PEG, så att icke-specifik utfällning Minskat material. 4 Aktivt koladsorptionsmetod: den fria delen av små molekyler adsorberas av ytaktiviteten för aktivt kol. Exempelvis beläggs ett skikt av dextran på ytan av det aktiva kolet för att skapa ett nät med en viss pordiameter på ytan, varigenom små molekyler av fritt antigen eller hapten kan fly och adsorberas, medan det makromolekylära komplexet är uteslutet. Efter att antigenet och antikroppen har reagerat tillsätts det dextranaktiverade kolet och får stå i 5 till 10 minuter, så att det fria antigenet adsorberas på de aktiva kolpartiklarna och partiklarna fälls ut genom centrifugering och supernatanten innehåller det märkta antigenet. (3) Bestämning av radioaktivitet: Efter separering av B och F kan radioaktiviteten mätas. Det finns två typer av mätinstrument: en vätskescintillationsräknare (mäta beta-strålar) och en kristallscintillationsräknare (mäta gammastrålar). Räkneenheten är antalet elektriska pulser som utsänds av detektorn i enheter av cpm (antal pulser / min). En standardkurva krävs för varje mätning, och de olika koncentrationerna av standardantigenet plottas på abscissen, och motsvarande uppmätta radioaktivitet plottas på ordinaten. Radioaktiviteten kan valfritt vara B eller F, och de beräknade värdena B / B + F, B / F eller B / B0 kan också användas. Proverna bör bestämmas i duplikat, medelvärdet tas och motsvarande antigenkoncentration detekteras på standardkurvan. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Detta test orsakar i allmänhet inte komplikationer och skador.