Faktor B hemolytisk aktivitet

När den alternativa vägen för komplementaktivering (AP) aktiveras aktiveras inte komponenterna i förkomplementet (Cl, 4, 2). Förutom C3 ~ C9 involverad i AP-aktivering finns det faktorer såsom P, D, B. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning av onkologi: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: RE: s olika individer påverkar resultaten av analysen. Normalt värde 83% till 121%. Klinisk betydelse Den komplementära alternativa vägen aktiveras, och de involverade komponenterna är komplement C3, C5-C9, P-faktor, D-faktor, B-faktor, etc., och varje abnormitet hos vilken komponent som helst kan orsaka förändring av den hemolytiska aktiviteten hos den alternativa vägen. Den hemolytiska aktiviteten hos AP-CH50 ökas signifikant i vissa autoimmuna sjukdomar, nefrotiskt syndrom, kronisk nefrit, tumörer, infektioner, etc., och reduktion ses i cirros, långlivad lever, akut nefrit och liknande. försiktighetsåtgärder (1) Komplementinstabilitet i serum är lätt att förstöra. Det kan endast placeras under 1 dag vid 4 ° C, 5 dagar vid 0 ° C och kan placeras i 1 månad vid -20 ° C. (2) Den alltför höga koncentrationen av Mg2 + i utspädningsmedlet påverkar aktiviteten av AP-CH50. (3) pH för utspädningsmedlet: Det optimala pH-värdet är 7,2 till 7,5, annars kommer resultaten att påverkas. (4) RE av olika individer påverkar mätresultaten. Inspektionsprocess Bestämning av hemolytisk aktivitet med B-faktor: Osensibiliserade röda blodkroppar från kanin (RE) (med liknande zymosan eller inulin som humant komplement) kan aktivera AP i humant serum utspätt med Mg2 + -innehållande EGTA-buffert, vilket kan orsaka hemolys . Graden av hemolys återspeglar AP-aktivitet. Reagens: (1) 0,1 mol / LEGTA: 3,5 g NaOH togs, löstes i 85 ml destillerat vatten och 19 g EGTA (etylenglykol-dietylamineter-tetraättiksyra) tillsattes för att lösa det och destillerat vatten sattes till 500 ml. (2) Barbital buffertlagerlösning: NaCl 121,25 g, barbital 1,44 g, barbitalnatrium 0,94 g, destillerat vatten för att bilda 500 ml. (3) Utspädningsmedel: 0,1 mol / LEGTA 80 ml, 180 ml barbitalbuffertlösning, 0,41 g MgCl2 · 6H20, destillerat vatten till 1000 ml och justerades till pH 7,5 med 1 mol / L NaOH. (4) 0,5% RE-suspension: RE lagrad i Alsever-lösningen tvättades två gånger med fysiologisk saltlösning, och den utspädda lösningen tvättades en gång för att framställa en 0,5% suspension (RE3 × 108 / ml). (5) Testat serum: Serumet som ska testas lagras vid -20 ° C omedelbart efter separering, späds med en utspädning av 1: 4 före användning och ett vattenbad vid 37 ° C under 10 minuter. (6) 50% standardiserat hemolysrör: 0,5% RE 0,2 ml och 0,8 ml destillerat vatten tillsattes. Funktionssätt: Varje reaktionslösning tillsattes enligt tabellen. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Inga relaterade symtom och faror.