ärftliga opaliserande tänder
Introduktion
Introduktion till ärftliga opaliserande tänder Hereditär dentat-missbildning (hereditarydentinogenesis imperfecta), även känd som ärftligt opalescent dentin (ärftligt opalescent dentin), är uppkallat efter sin familj ärftliga och genomskinliga opalescent utseende på tänder. Sjukdomen är autosomalt dominerande och de permanenta tänderna kan påverkas. Den kodande genen för denna sjukdom är belägen vid 4q13.Vissa patienter i denna sjukdom åtföljs också av systemiska skelettabnormaliteter (osteogenesisimperfecta). Utvecklingen av groddar är relaterad till avvikelser. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: tetracyklintänder
patogen
Ärftlig opalescens
Sjukdomen är autosomalt dominerande, och de permanenta tänderna kan påverkas. Den kodande genen för denna sjukdom är belägen vid 4q13. Vissa patienter i denna sjukdom åtföljs också av osteogen imperfecta. Därför tror vissa människor att denna sjukdom och Mesoderm dysplasi är relaterat.
Förebyggande
Ärftligt förebyggande opal
Sjukdomen är en ärftlig sjukdom och det finns för närvarande inga effektiva förebyggande åtgärder.
Komplikation
Ärftliga opalescenta komplikationer Komplikationer tetracyklintänder
Slitage kan förekomma och dentinet bärs lätt efter exponering, vilket manifesteras av utseendet på ett dentinplan efter allvarlig nötning.
Symptom
Ärftliga opalescenssymtom Vanliga symtom Krona är genomskinlig mjölkfärg
Under mikroskopet är arrangeringen av dentinal tubuli störd, lumen förstoras, antalet dentinal tubuli reduceras i enhetens dentin, och dentinal tubuli försvinner i vissa områden. Det kan ses att dentincellerna denatureras, de syntetiska och utsöndrade matrisproteinerna är onormala och cellerna själva kan vara Inpackad i matrisen eller förkalkad dentin är förkalkningen av dentin onormal. När tanden vidare bärs bildas det reparerade dentinet kontinuerligt i det medullära hålrummet och rotkanalen, och som mest fylls det reparerade dentinet i hela det medullära hålrummet. .
Emaljtjockleken och morfologin utvecklas normalt, men emaljdentingränsen saknar en sicksack-förskjuten struktur, vilket gör att dentinet och emaljen har en liknande linjär fog.Den mekaniska anpassningskraften är dålig, cementum, periodontala ligament och alveolära ben utvecklas normalt. .
Kronen är genomskinlig opaliserande, som kan vara ljusgul eller brungul. Emaljen går lätt att gå förlorad. Speciellt snittkanten och det molförbandet är benägna att emaljförlust, exponering av dentin, dentin. Det bärs lätt efter exponering och visas som ett dentinplan efter allvarlig nötning.
Röntgenfilmen visade att det tidiga medullära hålrummet var större. Efter att emaljen avlägsnades uppträdde den förkalkade atresien gradvis i det medullära hålrummet och rotkanalen. Den periodontala stödvävnaden var normal, och ibland sågs skaltanden, som kännetecknades av stora medullära håligheter och dentin. Skiktet är tunt och roten är onormalt kort, men det finns ingen rotabsorption.
Undersöka
Ärftlig opalescent undersökning
Röntgenfilmen visade att det tidiga medullära hålrummet var större. Efter att emaljen avlägsnades dök den förkalkade atresien gradvis i det medullära hålrummet och rotkanalen. Den periodontala stödvävnaden var normal, och ibland sågs skaltanden, som kännetecknades av stora medullära håligheter och dentin. Skiktet är tunt och roten är onormalt kort, men det finns ingen rotabsorption.
Diagnos
Diagnos av ärftliga opaliserande tänder
diagnos
Diagnos kan utföras baserat på kliniska manifestationer och undersökningar.
Differensdiagnos
Till skillnad från den ärftliga tetracyklintanden, kan excitationsfluorescens observeras genom att bestråla tetracyklintänder med ultraviolett ljus, vilket kan skiljas från ärftligt opalescerande dentin.
