kutan B-cells lymfoid nodulär hyperplasi
Introduktion
Introduktion till hud B-cell lymfoid nodulär hyperplasi Hud B-cellens lymfoida hyperplasi, nodulär typ är vanligtvis idiopatisk, idiopatisk B-cell lymfooid hyperplasi, tidigare känd som Speigler-Fendt sarkoidos. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% Känslig population: kvinnor är tre gånger så många som män och 2/3 av patienterna är under 40 år Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: Mögel
patogen
Orsak till hud B-cellens lymfoida nodulära hyperplasi
Orsakerna inkluderar tatueringar, infektion med Helicobacter pylori, herpes zoster, ärr, antigeninjektioner eller akupunktur, och ibland läkemedelsreaktioner och ihållande insektsbett.
Förebyggande
Hud B-celler lymfoida nodulär hyperplasi förebyggande
Inga speciella förebyggande åtgärder för sjukdomen Tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom:
1, först och främst att uppmärksamma hudens hälsa, särskilt i den varma sommaren, måste ta ett bad, byta kläder ofta. På sommaren är vädret varmt och kapillärerna utvidgas. Om du inte är uppmärksam på bakterierna är det lätt att invadera.
2, de nyligen köpta kläderna tvättas bäst först med tvättmedel eller desinfektionsmedel, lägg det under solen för att torka och sedan slitage. När tyget bleks kvar finns en stor mängd kemiskt medel kvar, och om det inte tvättas är det lätt att infektera hudcellerna.
3, brukar uppmärksamma kosten, särskilt de som är allergiska, äter mindre kryddig och irriterande mat, räkor och krabbor sådana skaldjur så lite som möjligt.
Komplikation
Komplikationer vid lymfoida nodulära hyperplasi hos huden B-celler komplikationer milia
De flesta av sjukdomen är asymptomatiska och saknar motsvarande tecken. För närvarande finns det inga rapporter om komplikationer. Därför behövs ingen behandling.
Symptom
Hud B-cell lymfoida nodulära hyperplasi symtom vanliga symtom nodulära papler
Idiopatiska och sekundära lokala skador evakueras och fasta hudpapper eller knölar, klusteras eller smälts samman i plack, främst i ansiktet, särskilt buccal och näsa eller öronben, och för det andra kan skadan invadera överkroppen ( 36%) eller lemmar (25%), den nodulära ytan är vanligtvis slät, köttfärgad, brungul, röd eller lila, kvinnors patienter är tre gånger så många som män, och 2/3 av patienterna är under 40 år, spridda eller panorera De sällsynta fallen är miliära papler. Lymfoidhyperplasi orsakad av infektion med B. burgdorferi är inte vanligt. Skadorna uppstår vid kanten av fästingbiten eller omedelbart intill den migrerande erytemet. Skadorna är upp till 10 år efter infektionen. Månader dyker upp, lesionerna är flera knölar, diameter 1 ~ 5 cm, bra invasiv öron, nippel och areola, näsa och pungen, vanligtvis inga symtom, kan vara förknippad med lokal lymfadenopati, diagnos kan baseras på fästbitthistorik eller Migrationserytem, förlängningsplatser (lob eller bröstvårta) och histopatologiska fynd kan bekräftas genom en ökning av anti-B. burgdorferi-antikroppar (i 50% av fallen) och i de sjuka vävnaderna.
Undersöka
Undersökning av hud-B-cellens lymfoida nodulära hyperplasi
Histopatologi: tät tät nodulär infiltration, huvudsakligen i dermis, djup infiltration av dermis och subkutan vävnad, med en svag huvud och fot, en transparent gräns mellan infiltrationen och epidermis, huvudsakligen infiltrerad av mogna små och stora lymfocyter, vävnad Den består av celler, plasmaceller och eosinofiler. På djupet är det kärncentrum tydligt definierat. Mitten är en stor lymfoidcell. Den är rik på cytoplasma och makrofager, omgiven av hylslignande lymfocyter.
Diagnos
Diagnos och differentiering av hud B-cellens lymfoida nodulära hyperplasi
Enligt kliniska manifestationer kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras.Diagnosen kan bekräftas genom ökningen av anti-B. burgdorferi-antikropp (i 50% av fallen) och upptäckten av DNA från Helicobacter pylori i sjuka vävnader.
