fingerkorv
Introduktion
Inledning Finger korv typ är en av de typiska manifestationerna av pediatriska plana ansiktsförband ledning abnormt syndrom fot. Huvudsakligen är fingrarna korta pinnar och korv. Kan vara en bindvävsskada, den genetiska typen har rapporterats vara autosomal recessiv eller dominerande arv, men kan också vara en enda. Eftersom den ärftliga sjukdomen har begravt sjukdomens rötter under embryonperioden och även när spermierna och ägget kombineras, börjar förebyggandet av nästa generation av genetiska sjukdomar med kompis och äktenskap för denna generation. Om du ignorerar hälsotillståndet när du väljer en make och gifter dig med en person med en allvarlig ärftlig sjukdom, kommer chansen att nästa generation av genetisk sjukdom att öka avsevärt.
patogen
Orsak till sjukdom
Finger korv typ är en av de typiska manifestationerna av pediatriska plana ansiktsförband ledning abnormt syndrom fot. Huvudsakligen är fingrarna korta pinnar och korv. Kan vara en bindvävsskada, den genetiska typen har rapporterats vara autosomal recessiv eller dominerande arv, men kan också vara en enda.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Ben och led mjukvävnad CT-undersökning av ben- och led-MRI
1. Särskilt utseende: Pannan är framträdande, kindens platta näsa är platt och ögonavståndet är brett.
2. Förflyttning av lederna: medfödd förskjutning i flera leder med höftleden och knäleden i armbågsleden.
3. Onormal hand och fot: Fingerets form är en kort pinne av korvstyp; foten deformeras av hästsko varus och valgus.
4. Andra manifestationer: Det har ingen effekt på intelligens, såsom spina bifida, skoliose, onormala cervikala ryggkotor och medfödd hjärtsjukdom.
Diagnos
Differensdiagnos
Kliniskt skiljer det ofta från bred tummen syndrom.
Bred tummsyndromet kännetecknas av kort och tjock tumme (tå), mentala utvecklingsstörningar, höga mössor och andra specifika funktioner. Det kännetecknas av mental retardering och en historia av luftvägsinfektion. Ansiktsbehandling: hög grad av ögonbrynsbåge, låg lutning, sag, ibland sakral hud, framträdande ögonglob, strabismus, bred näsbron, lång nässinus, maxillary hypoplasia, onormal storlek, form och placering av örat, 腭Hög välvda. Tummen (tån) är kort och tjock. Det finns ingen specificitet i förändring av hudstruktur, inklusive antalet veck är litet, tummen är en yttre triangel, ulna i det lilla mellanfiskområdet i fiskområdet har ett karakteristiskt mönster, och Allucal-området förskjuts i sidled av triangeln. Eller ingen. Kan kombineras med ryggkotor, bröstben och abnormiteter i ribben, medfödda hjärtformationsproblem, onormala urinvägar.
